Akt

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Akt

PtdIns(3,4,5)P3 信号通路的主要下游靶标之一是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Akt/PKB（蛋白激酶 B），具有抗凋亡活性。它具有 pleckstrin 同源 (PH) 结构域，以特定方式结合质膜上的 PtdIns(3,4,5)P3。质膜上 PtdIns(3,4,5)P3 的量受 PI3K 控制，直接影响 Akt 磷酸化和激活。 Akt 存在三种亚型：PKB/Akt1、PKB/Akt2 和 PKB/Akt3。 Akt 同种型的 PH（普莱克斯特林同源性）结构域和激酶结构域由 39 个氨基酸的铰链区分隔。参与细胞存活、生长、增殖、代谢和蛋白质合成的众多底物均受催化活性 Akt 控制。 Akt 是细胞存活的关键介质，在许多涉及压力引起的病理性细胞死亡的疾病中会失活。

Akt相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V70196	(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV)	959841-49-7	(E)-Akt 抑制剂-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂（拮抗剂），具有显着的细胞毒性/细胞毒性。
V70199	(−)-Myrtenal ((1R)-(-)-Myrtenal; (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal)	18486-69-6	(−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服生物可利用的萜烯，具有抗癌作用。
V70211	22-(4′-py)-JA (22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A)	1178895-15-2	22-(4′-py)-JA 是库那霉素 A (JA) 的半合成类似物，可从 Xestospongia sp. 中提取。
V51368	24-Methylene cycloartanyl ferulate	469-36-3	Akt1抑制剂
V90822	5,4'-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-7-O-rhamnosyl flavone	927406-46-0	5,4'-二羟基-6,8-二甲氧基-7-O-鼠李糖黄酮 (DDR) 是一种可从油蓝中提取的抗癌剂。
V0164	A-674563	552325-73-2	A-674563 是一种新型、有效的 Akt1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V2482	A-674563 hydrochloride	2070009-66-2	A-674563 HCl 是一种选择性有效的 Akt1 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 11 nM。
V69649	Ack1 inhibitor 1	2924415-92-7	Ack1抑制剂1是一种特异性、口服生物活性ACK1激酶抑制剂（拮抗剂），IC50为2.1 nM。
V70201	Adropin (34-76) (human, mouse, rat)	1802086-30-1	Adropin (34-76)（人、小鼠、大鼠）调节骨骼肌的燃料选择偏好。
V77276	AKT Kinase Inhibitor hydrochloride	3026697-00-4	AKT Kinase Inhibitor HCl 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂（拮抗剂）。
V77875	AKT-IN-11		AKT-IN-11是针对人肝癌Bel-7402细胞系最有效的抗菌剂之一，IC501.15μM。
V70213	AKT-IN-14	2781918-35-0	AKT-IN-14（实施例 2）是一种有效的 AKT 抑制剂（拮抗剂），对于 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别<0.01 nM、1.06 nM 和 0.66 nM。
V70205	AKT-IN-14 free base	2781918-27-0	AKT-IN-14（实施例 2）游离碱是一种有效的 AKT 抑制剂（拮抗剂），对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别<0.01 nM、1.06 nM 和 0.66 nM。
V79783	AKT-IN-17		AKT-IN-17 是一种口服生物可利用的 AKt 抑制剂。
V79968	AKT-IN-18		AKT-IN-18 是一种 Akt 抑制剂，可以抑制 A549 细胞中的 Akt，IC50 为 69.45 μM。
V84674	AKT-IN-21
V84397	AKT-IN-22	1313880-28-2
V101701	AKT-IN-23	1226801-23-5	AKT-IN-23 是一种 AKT 抑制剂。
V104654	AKT-IN-24		AKT-IN-24（化合物M17）是一种具有抗肿瘤活性的AKT变构抑制剂，与曲美替尼联合使用，可以靶向AKT/mTOR和MEK/ERK信号通路，抑制上皮间质转化，对TNBC产生协同抑制作用，促进细胞凋亡，抑制增殖和迁移。
V104659	AKT-IN-25	1619929-59-7	AKT-IN-25 (化合物 14a) 是 Akt 的抑制剂，通过抑制 Akt 的磷酸化，从而抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。