| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
A2 Adenosine Receptor
MRS1754 selectively targets the A2B adenosine receptor. The Ki value for displacement of [3H]MRS 1754 binding to human A2B receptors expressed in HEK-293 cell membranes is 1.45±0.21 nM. It has very low affinity for A1 and A3 receptors of both humans and rats. Selectivity data indicate Ki values of 403 nM for human A1, 503 nM for human A2A, and 570 nM for human A3 receptors. This high selectivity makes MRS1754 a valuable tool for studying the specific role of the A2B receptor in various physiological and pathological processes, including inflammation, cancer, and cardiovascular diseases. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
MRS 1754 是 [3H]MRS 1754 结合的最有效置换剂。相对于在 HEK-293 细胞膜上表达的人 A2B 受体，[3H]MRS 1754 结合的置换 Ki 值为 1.45±0.21 nM[1]。
体外实验表明，MRS1754 与在 HEK-293 细胞膜上表达的人 A2B 腺苷受体具有高亲和力结合，置换 [3H]MRS 1754 结合的 Ki 值为 1.45±0.21 nM。它对 A1 和 A3 受体的亲和力极低，证实了其对 A2B 亚型的选择性。 MRS1754通过调节MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）通路，抑制膀胱尿路上皮癌细胞的增殖和迁移。该化合物还可用作受体结合试验中的放射性配体，以表征A2B受体的药理学特性并筛选其他A2B受体配体。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于MRS1754主要用作体外受体结合研究的工具，因此其体内研究较为有限。体外研究已证实其对膀胱尿路上皮癌细胞具有抗癌活性。未来需要开展更多体内研究，以评估其在癌症动物模型以及其他A2B受体拮抗可能具有治疗作用的疾病（例如炎症和心血管疾病）中的疗效。该化合物对A2B受体的选择性高于其他腺苷受体，提示其可能成为研究A2B受体体内作用的有效工具。
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| 酶活实验 |
在体外受体结合实验中，MRS1754 通常用作放射性配体。该实验使用表达人 A2B 受体的 HEK-293 细胞膜进行。[3H]MRS 1754 用作放射性配体，浓度接近其 Kd 值。非特异性结合是在饱和浓度的竞争性配体（例如未标记的 A2B 拮抗剂）存在下测定的。反应混合物在室温或 37°C 下孵育指定时间，然后通过玻璃纤维滤膜过滤将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。使用闪烁计数器测量滤膜上保留的放射性。竞争性结合实验通过将 [3H]MRS 1754 与递增浓度的未标记测试化合物孵育来进行，以确定 Ki 值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，膀胱尿路上皮癌细胞在适宜的培养基中培养。MRS1754溶于DMSO，并用细胞培养基稀释至所需浓度，最终DMSO浓度低于0.1%以避免溶剂毒性。细胞用MRS1754处理一定时间，通常为24-72小时。细胞增殖采用MTT、CellTiter-Glo或类似方法进行评估。细胞迁移采用划痕实验或Transwell迁移实验进行评估。MRS1754对MAPK通路的影响通过Western blot分析磷酸化ERK、JNK和p38 MAPK蛋白的表达水平来检测。
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| 动物实验 |
目前文献中关于MRS1754的体内动物研究报道较少。该化合物主要用作体外受体结合研究的工具。若要将其应用于体内，则需要将其配制成合适的溶剂。根据其理化性质，MRS1754可配制成DMSO、PEG或其他合适的溶剂，用于注射或口服给药。可用于研究的动物模型包括癌症异种移植模型、炎症性疾病模型以及心血管疾病模型，在这些模型中，A2B受体拮抗作用可能具有治疗潜力。需要开展进一步的研究来确定合适的给药方案和给药途径。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MRS1754的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为486.52 g/mol。它不溶于或仅微溶于DMSO（<1 mg/mL）。在体外研究中，该化合物通常溶解于DMSO中，然后用测定缓冲液稀释。目前尚未报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度、清除率和分布容积。该化合物以粉末形式在-20°C下可稳定保存长达3年，在溶剂中于-80°C下可稳定保存长达1年。需要进一步的药代动力学研究来评估其吸收、分布、代谢和排泄特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于MRS1754是一种研究用化学品，并非用于人类治疗，因此其毒理学数据有限。该化合物通常按照标准的实验室安全预防措施进行操作。现有文献中尚未报道包括急性毒性、慢性毒性、遗传毒性或心脏毒性评估在内的全面毒理学研究。该化合物在动物模型中的安全性及其临床开发潜力需要进一步的毒理学评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人类消费。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-(4-氰基苯基)-2-[4-(2,6-二氧代-1,3-二丙基-7H-嘌呤-8-基)苯氧基]乙酰胺是一种氧嘌呤类化合物。
MRS1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂和放射性配体，广泛用作药理学研究工具。它对 A2B 受体的选择性远高于 A1、A2A 和 A3 受体，因此对于研究 A2B 受体在各种生理和病理过程中的具体作用具有重要价值。该化合物已被研究用于抗癌活性，尤其是在膀胱尿路上皮癌方面。它尚未获得 FDA 批准，也未作为药品上市销售。MRS1754 用于受体结合研究，以筛选其他 A2B 受体配体并表征 A2B 受体的药理学特征。 |
| 分子式 |
C26H26N6O4
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|---|---|
| 分子量 |
486.532
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| 精确质量 |
486.202
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| 元素分析 |
C, 64.19; H, 5.39; N, 17.27; O, 13.15
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| CAS号 |
264622-58-4
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| PubChem CID |
6603931
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.38g/cm3
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| LogP |
3.335
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| tPSA |
134.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
843
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1N(C(C2=C(N=C(C3C=CC(=CC=3)OCC(N([H])C3C=CC(C#N)=CC=3)=O)N2[H])N1CCC)=O)CCC
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| InChi Key |
AJBBEYXFRYFVNM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H26N6O4/c1-3-13-31-24-22(25(34)32(14-4-2)26(31)35)29-23(30-24)18-7-11-20(12-8-18)36-16-21(33)28-19-9-5-17(15-27)6-10-19/h5-12H,3-4,13-14,16H2,1-2H3,(H,28,33)(H,29,30)
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| 化学名 |
N-(4-cyanophenyl)-2-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)phenoxy]acetamide
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| 别名 |
MRS1754; MRS-1754; MRS 1754
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~15 mg/mL (~30.8 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.5 mg/mL (3.08 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 15.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.5 mg/mL (3.08 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 15.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 1.5 mg/mL (3.08 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0554 mL | 10.2769 mL | 20.5537 mL | |
| 5 mM | 0.4111 mL | 2.0554 mL | 4.1107 mL | |
| 10 mM | 0.2055 mL | 1.0277 mL | 2.0554 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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