| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| 2g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Nicotinamide Riboside Chloride functions as a precursor to nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), a critical coenzyme involved in cellular metabolism, energy production, and redox reactions. By increasing NAD+ levels, the compound activates sirtuins SIRT1 and SIRT3, which are NAD+-dependent deacetylases involved in regulating oxidative metabolism, stress responses, and longevity. The compound also restores antiviral poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) functions to support innate immunity. Its primary target is the NAD+ biosynthesis pathway, specifically the nicotinamide riboside kinase (NRK) pathway.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
烟酰胺核苷氯化物（0.5 nM；24 小时）可降低 Ndufa9 和 SOD2 的乙酰化水平 [1]。在 C2C12、Hepa1.6 和 HEK293 细胞中，烟酰胺核苷氯化物在 1-1000 μM 的浓度范围内以浓度依赖的方式提高细胞内和线粒体中的 NAD+ 水平 [1]。氯化烟酰胺核苷可增强机体对导致 COVID-19 的冠状病毒 (CoV) 的先天免疫力，它还能提高 NAD+ 水平并恢复抗病毒聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 的功能 [3]。体外研究表明，烟酰胺核苷氯化物（0.5 nM；24 小时）可降低 Ndufa9 和 SOD2 的乙酰化水平，表明 NAD+ 依赖性脱乙酰酶活性增强。在C2C12、Hepa1.6和HEK293细胞中，该化合物在1-1000 μM浓度范围内以浓度依赖的方式提高细胞内和线粒体NAD+水平。该化合物通过增加NAD+水平和恢复抗病毒PARP功能来增强机体对冠状病毒（CoV）的先天免疫力。它还能增强氧化代谢，并保护机体免受高脂饮食引起的代谢异常的影响。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
口服补充烟酰胺核苷氯化物（400 mg/kg/天），持续16周，可组织特异性地提高细胞内和血浆中的NAD+水平[1]。体内研究表明，在C57Bl/6J小鼠中，口服补充烟酰胺核苷氯化物（400 mg/kg/天），持续16周，可组织特异性地提高细胞内和血浆中的NAD+水平。该化合物可减轻阿尔茨海默病转基因小鼠模型的认知衰退。通过提高NAD+水平，它有助于促进细胞修复、增强代谢功能并支持健康衰老。该化合物已被证明可以预防高脂饮食诱导的代谢异常，并可能在代谢性疾病和神经退行性疾病的治疗中具有应用前景。
|
| 酶活实验 |
烟酰胺核苷氯化物 (NCR) 的体外酶/受体结合试验包括使用酶循环试验或液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 测定细胞裂解液中的 NAD+ 水平。将细胞用浓度范围为 1-1000 μM 的化合物处理 24 小时。使用比色法或荧光法定量 NAD+ 和 NADH 水平。在 NAD+ 存在下，使用荧光肽底物测定 SIRT1 和 SIRT3 的活性。通过测定聚（ADP-核糖）的生成来评估 PARP 的活性。使用乙酰赖氨酸抗体通过蛋白质印迹法评估靶蛋白（Ndufa9、SOD2、PGC-1α）的乙酰化状态。
|
| 细胞实验 |
Western Blot 分析[1]
细胞类型： HEK293T 细胞 测试浓度： 0.5 nM 孵育时间： 24 小时 实验结果： Ndufa9 和 SOD2 的乙酰化水平降低。 烟酰胺核苷氯化物 (NCR) 的体外细胞实验通常使用 C2C12 肌管细胞、Hepa1.6 肝癌细胞和 HEK293 肾细胞。细胞用浓度为 1-1000 μM 的化合物处理 24-72 小时。使用 NAD+/NADH 定量试剂盒测定 NAD+ 水平。通过 Seahorse 代谢通量分析评估线粒体功能，测量耗氧率 (OCR) 和细胞外酸化率 (ECAR)。通过蛋白质印迹分析乙酰化靶点证实SIRT1和SIRT3的激活。采用MTT法评估细胞活力。病毒感染或DNA损伤诱导后检测PARP活性。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 10周龄C57Bl/6J小鼠[1]
剂量： 400 mg/kg 给药途径： 口服；每日一次；持续16周 实验结果： 血浆和细胞内NAD+含量以组织特异性方式增加。 烟酰胺核苷氯化物（NIC）的体内动物研究采用10周龄C57Bl/6J小鼠，每日口服400 mg/kg，持续16周。在不同时间点测量血浆和组织NAD+水平。对于阿尔茨海默病模型，转基因小鼠接受该化合物治疗数月，并使用莫里斯水迷宫或新物体识别测试评估认知功能。对于代谢研究，小鼠喂食高脂饮食并接受该化合物治疗，以评估其对代谢异常的保护作用。终点指标包括体重、葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和组织学。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
烟酰胺核苷氯化物的药代动力学特性表明其具有良好的口服生物利用度。该化合物可溶于DMSO和水（10 mg/mL）。外观为白色至黄色固体粉末。该化合物含有4个氢键供体、6个氢键受体和3个可旋转键。CAS号为23111-00-4，分子量为290.7。口服后，该化合物被迅速吸收，并通过NRK途径转化为NAD+。NAD+水平在给药后数小时内达到峰值。该化合物应储存于-20°C以进行长期保存。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
烟酰胺核苷氯化物的毒理学数据显示其总体耐受性良好。作为一种维生素B3衍生物，它具有良好的安全性。然而，高剂量可能引起与烟酸类似的副作用，包括潮红、胃肠不适和头痛。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。操作时应遵循标准安全预防措施。动物模型长期毒性研究显示，在所测试的剂量下未观察到显著不良反应。有关详细的毒性信息，请参阅安全数据表。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
烟酰胺核苷氯化物是一种N-糖苷化合物。
烟酰胺核苷氯化物（也称为N-核糖基烟酰胺氯化物、烟酰胺-β-核糖苷氯化物、NR氯化物）是一种研究级化合物，纯度≥98%。其CAS号为23111-00-4。该化合物是一种口服生物活性NAD+前体和维生素B3来源。它能提高NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，从而增强氧化代谢。该化合物用于衰老、代谢紊乱、神经退行性疾病和免疫功能的研究。它尚未获得FDA批准用于治疗用途，仅供研究之用。 |
| 分子式 |
C11H15CLN2O5
|
|---|---|
| 分子量 |
290.7
|
| 精确质量 |
290.067
|
| CAS号 |
23111-00-4
|
| 相关CAS号 |
Nicotinamide riboside;1341-23-7;Nicotinamide riboside tartrate;2415657-86-0;Nicotinamide riboside malate;2415659-01-5
|
| PubChem CID |
90480033
|
| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
|
| tPSA |
116.89
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
19
|
| 分子复杂度/Complexity |
314
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
|
| SMILES |
C1=CC(=C[N+](=C1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)C(=O)N.[Cl-]
|
| InChi Key |
YABIFCKURFRPPO-IVOJBTPCSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C11H14N2O5.ClH/c12-10(17)6-2-1-3-13(4-6)11-9(16)8(15)7(5-14)18-11;/h1-4,7-9,11,14-16H,5H2,(H-,12,17);1H/t7-,8-,9-,11-;/m1./s1
|
| 化学名 |
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyridin-1-ium-3-carboxamide;chloride
|
| 别名 |
N-Ribosylnicotinamide chlorideNicotinamide-beta-riboside chloride Nicotinamide ribonucleoside chloride
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~430.00 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~172.00 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (86.00 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4400 mL | 17.1999 mL | 34.3997 mL | |
| 5 mM | 0.6880 mL | 3.4400 mL | 6.8799 mL | |
| 10 mM | 0.3440 mL | 1.7200 mL | 3.4400 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
