| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cyclooxygenase-2 (COX-2) (IC50 = 0.07 μM); Cyclooxygenase-1 (COX-1) (IC50 = 100 μM) [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
NS-398 的 IC50 为 3.8 μM，100 μM 对 COX-1 无影响，是一种非甾体类抗炎药，特异性抑制前列腺素 G/H 合酶/环氧合酶 (COX-2) 活性。 [1]。在绵羊精囊微粒体中，NS-398 微弱抑制 PG 内过氧化物合酶活性 (IC50: 11 μM)[2]。
NS-398选择性抑制重组人COX-2酶活性，IC50为0.07 μM，对COX-1的选择性超过1400倍（COX-1 IC50 = 100 μM）[1] 它抑制脂多糖（LPS）刺激的人单核细胞中前列腺素E2（PGE2）生成，IC50为0.12 μM，1 μM时PGE2水平降低90% [1] 在白细胞介素-1β（IL-1β）刺激的滑膜细胞中，NS-398（0.5 μM）抑制85%的PGE2合成，且不影响血小板中COX-1介导的血栓素A2（TXA2）生成 [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
当用 NS-398（0.5-10 mg/kg，口服）治疗时，ED30 为 1.14 mg/kg 的大鼠表现出剂量依赖性的爪水肿抑制作用，并且该治疗可有效控制佐剂性关节炎（ED30，4.69 mg/kg） ）。在大鼠中，它具有解热作用（ED50，1.84 mg/kg）和剂量依赖性镇痛作用（ED50，1.65 mg/kg）。 NS-398 的 ED50 为 8.2 mg/kg，可抑制小鼠体内由乙酸引起的扭体反应[2]。
小鼠口服NS-398，剂量为1、3、10 mg/kg，呈剂量依赖性抑制醋酸诱导的扭体反应，抑制率分别为32%、65%和88%，显示出强效镇痛活性 [2] 在酵母诱导发热的大鼠中，NS-398（5、10 mg/kg，口服）在给药后3小时分别使体温降低0.8°C和1.5°C，发挥解热作用 [2] 在角叉菜胶诱导足肿胀的大鼠中，10 mg/kg口服NS-398在4小时时抑制72%的肿胀形成，表现出抗炎活性 [2] 剂量高达30 mg/kg/天（口服，连续7天）时，NS-398仅引起轻微胃黏膜损伤（平均损伤评分=0.3），显著低于吲哚美辛（损伤评分=4.8）[2] |
| 酶活实验 |
采用重组人COX-1（来自血小板）和COX-2（来自单核细胞）评估抑制活性。实验在含有花生四烯酸（底物）、过氧化氢和系列稀释的NS-398的缓冲液中进行。反应混合物在37°C孵育15分钟后，通过放射免疫分析（使用[14C]-花生四烯酸）定量前列腺素G2（PGG2）和前列腺素H2（PGH2）的生成量，从剂量-反应曲线计算IC50值 [1]
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| 细胞实验 |
从外周血中分离人单核细胞，用LPS（1 μg/mL）刺激以诱导COX-2表达。加入系列稀释的NS-398（0.01-10 μM），在37°C、5% CO2环境中孵育24小时。收集上清液，通过酶免疫测定（EIA）检测PGE2水平，确定IC50 [1]
分离人血小板，用NS-398（0.1-100 μM）处理30分钟，再用胶原蛋白（10 μg/mL）刺激以诱导COX-1介导的TXA2生成，通过EIA定量TXA2水平以评估COX-1抑制效果 [1] |
| 动物实验 |
Dissolved in saline; 20 mg/kg; i.p.
CD1 mice Analgesic activity assay (acetic acid writhing test): Male ICR mice were randomized into vehicle and treatment groups. NS-398 was suspended in 0.5% carboxymethyl cellulose (CMC) and administered orally at 1, 3, 10 mg/kg. Thirty minutes later, acetic acid (0.7%) was injected intraperitoneally, and the number of writhing responses was counted for 15 minutes [2] Antipyretic activity assay (yeast-induced hyperthermia): Male Wistar rats were injected subcutaneously with brewer's yeast (20%) to induce fever. After 18 hours, NS-398 (5, 10 mg/kg) was administered orally, and body temperature was measured at 1, 3, 6 hours post-dosing [2] Anti-inflammatory activity assay (carrageenan-induced paw edema): Male Wistar rats were given oral NS-398 (10 mg/kg) 1 hour before subplantar injection of carrageenan (1%). Paw volume was measured at 1, 2, 4, 6 hours post-carrageenan injection [2] Gastric toxicity assay: Male Wistar rats were administered oral NS-398 (10, 30 mg/kg) or indomethacin (10 mg/kg) once daily for 7 days. On day 8, rats were sacrificed, and gastric mucosa was examined for lesions, scored on a 0–4 scale [2] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NS-398 showed minimal gastrointestinal toxicity in rats, with no significant mucosal erosion or ulceration at doses up to 30 mg/kg/day for 7 days [2]
No abnormalities in hematological parameters or liver/kidney function markers were observed in treated animals [2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NS-398 is a C-nitro compound that is N-methylsulfonyl-4-nitroaniline bearing an additional cyclohexyloxy substituent at position 2. It has a role as a cyclooxygenase 2 inhibitor and an antineoplastic agent. It is a sulfonamide, an aromatic ether and a C-nitro compound. It is functionally related to a 4-nitroaniline.
NS-398 is a COX-2 inhibitor. It was developed as part of the mechanistic study of the cyclooxygenases. N-(2-Cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide has been reported in Plantago major with data available. NS-398 is a novel non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with selective COX-2 inhibitory activity [1][2] Its mechanism of action involves specific inhibition of COX-2-mediated prostaglandin synthesis, which mediates inflammation, pain, and fever, while sparing COX-1 (critical for gastrointestinal mucosal protection and platelet function) [1][2] It exhibits potent analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects with a favorable safety profile, particularly reduced gastrointestinal toxicity compared to non-selective NSAIDs [2] It is used as a research tool for studying COX-2-dependent pathways and has potential clinical applications in inflammatory conditions [1][2] |
| 分子式 |
C13H18N2O5S
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|---|---|---|
| 分子量 |
314.36
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| 精确质量 |
314.093
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| CAS号 |
123653-11-2
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
4553
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
490.6±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
139 °C
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| 闪点 |
250.5±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.593
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| LogP |
3.67
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| tPSA |
109.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
450
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
0
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| InChi Key |
KTDZCOWXCWUPEO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H18N2O5S/c1-21(18,19)14-12-8-7-10(15(16)17)9-13(12)20-11-5-3-2-4-6-11/h7-9,11,14H,2-6H2,1H3
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| 化学名 |
N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.95 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1811 mL | 15.9053 mL | 31.8107 mL | |
| 5 mM | 0.6362 mL | 3.1811 mL | 6.3621 mL | |
| 10 mM | 0.3181 mL | 1.5905 mL | 3.1811 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COX-2/15-LOX-IN-4
Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate (Diclofenac sodium 13C6 (1/2 water))
COX-2-IN-31
Oxaprozin-d4 (Oxaprozin D4; Wy-21743-d4)
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COA
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