| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NSC-668394 targets ezrin, a member of the ezrin/radixin/moesin (ERM) family of proteins that link the actin cytoskeleton to the plasma membrane. Ezrin phosphorylation at Thr567 is required for its activation and involvement in cell migration and metastasis. By inhibiting ezrin T567 phosphorylation, NSC-668394 disrupts cytoskeletal organization and signal transduction.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，NSC668394（10 μM；假处理15分钟）可抑制肌动蛋白结合和ezrin T567磷酸化（IC50=8.1 μM）[1]。NSC668394（1–10 μM；2–6小时）可抑制ezrin介导的K7M2骨骼生长。NSC668394（20 μM）可显著抑制JM1和JM2王朝细胞系的增殖[2]。NSC668394（10 μM）可减弱HUVEC单层细胞胸部的马鱼（OS）细胞运动表型[1]。体外实验表明，NSC-668394是ezrin Thr567磷酸化的强效抑制剂，其Kd值为12.59 µM。它能阻止 PKC 诱导的 ezrin T567 磷酸化。该化合物（1-10 µM，2-6 小时）能抑制 ezrin 介导的 K7M2 骨骼生长，并且 NSC-668394（20 µM）能显著抑制 JM1 和 JM2 王朝细胞系的增殖。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在肺部，NSC668394（0.226 mg/kg/天；腹腔注射；每周5天）可抑制ezrin偶联的外周骨肉瘤细胞的迁移生长[1]。NSC-668394具有潜在的抗肿瘤活性，可用于预防肿瘤转移。其体内活性已在癌症转移的临床前模型中进行研究，在这些模型中，ezrin磷酸化的抑制会破坏肿瘤细胞的迁移和侵袭。该化合物是癌症生物学和转移研究的重要工具。
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| 酶活实验 |
NSC-668394 的体外结合试验包括使用纯化的蛋白制剂测定其与 ezrin 的亲和力。这些试验测量了化合物与 ezrin 的结合，报道的 Kd 值为 12.59 µM。化合物抑制 ezrin Thr567 磷酸化的能力则通过生化磷酸化试验进行评估。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析 [1]
细胞类型： K7M2 OS 细胞 测试浓度： 10 μM 孵育时间： 6 小时 实验结果： 抑制内源性 ezrin 的 T567 位点磷酸化和肌动蛋白结合，而不改变细胞内 ezrin 的水平。 使用癌细胞系进行 NSC-668394 的体外细胞实验，以评估其对 ezrin 磷酸化和细胞功能的影响。这些实验测量了该化合物抑制 PKC 诱导的 ezrin T567 位点磷酸化、细胞增殖和迁移的能力。该化合物 (20 µM) 可显著抑制 JM1 和 JM2 细胞系的增殖。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性BALB/c和SCID/Beige小鼠注射K7M2或MNNG-HOS肿瘤细胞[1]。
剂量：0.226 mg/kg/天。 给药途径：腹腔注射，每周5天，持续66天。 实验结果：显示生存率提高。减少肺组织中表达绿色荧光蛋白（GFP）的转移灶数量。 NSC-668394的体内动物研究在肿瘤转移的临床前模型中进行。这些研究通常包括给药，然后评估肿瘤生长、转移和生存情况。在这些模型中评估了该化合物预防ezrin介导的转移的能力。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
NSC-668394 的药代动力学特性主要取决于其分子结构：分子式为 C₁₇H₁₂Br₂N₂O₃，分子量为 452.1 g/mol。该化合物是一种小分子 ezrin 磷酸化抑制剂。其药代动力学特征支持其用于癌症转移的临床前研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已开展NSC-668394的毒理学研究，以支持其作为抗转移药物的开发。作为一种ezrin磷酸化抑制剂，其毒理学特征包括对正常组织细胞骨架组织和细胞迁移的影响。该化合物对肿瘤细胞相对于正常细胞的选择性是其安全性的重要方面。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NSC-668394（CAS：382605-72-3）是一种强效的小分子抑制剂，可抑制ezrin Thr567位点的磷酸化，其Kd值为12.59 µM。它具有潜在的抗肿瘤活性，可用于预防肿瘤转移。该化合物的分子式为C₁₇H₁₂Br₂N₂O₃，分子量为452.1 g/mol。它被用于癌症转移的研究。
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| 分子式 |
C17H12BR2N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
452.1
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| 精确质量 |
449.921
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| CAS号 |
382605-72-3
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| 相关CAS号 |
JUN-1111;874351-38-9
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| PubChem CID |
381594
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| 外观&性状 |
Orange to red solid powder
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| 密度 |
1.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
575.1±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
301.6±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.729
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| LogP |
3.65
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| tPSA |
79.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
528
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC2=C(C(=O)C(=CC2=O)NCCC3=CC(=C(C(=C3)Br)O)Br)N=C1
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| InChi Key |
OHPHDPYJEHZGDE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H12Br2N2O3/c18-11-6-9(7-12(19)16(11)23)3-5-20-13-8-14(22)10-2-1-4-21-15(10)17(13)24/h1-2,4,6-8,20,23H,3,5H2
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| 化学名 |
7-[2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)ethylamino]quinoline-5,8-dione
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| 别名 |
NSC668394; NSC 668394; NSC-668394
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~110.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2119 mL | 11.0595 mL | 22.1190 mL | |
| 5 mM | 0.4424 mL | 2.2119 mL | 4.4238 mL | |
| 10 mM | 0.2212 mL | 1.1060 mL | 2.2119 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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