| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
cdk2-cyclin A (IC50 = 0.41 μM);CDK1-Cyclin B (IC50 = 6.6 μM); CDK4-Cyclin D (IC50 = 5.5 μM); cdk5-p25 (IC50 = 15 μM); cdk7-cyclin H (IC50 = 3.9 μM); Aurora A (IC50 = 67 nM); Aurora B (IC50 = 35 nM)
NU6140 primarily targets CDK2-cyclin A with an IC50 of 0.41 μM. It also inhibits other Cdks including CDK1-cyclin B (IC50 = 6.6 µM), CDK4-cyclin D (IC50 = 5.5 µM), CDK5-p25 (IC50 = 15 µM), and CDK7-cyclin H (IC50 = 3.9 µM). Additionally, it effectively inhibits Aurora A (IC50 = 67 nM) and Aurora B (IC50 = 35 nM). |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
NU6140 对 CDK1-cyclin B、CDK4-cyclin D、CDK5-p25 和 CDK7-cyclin H 的 IC50 值分别为 6.6、5.5、15 和 3.9 μM，表明其活性低于其他细胞周期蛋白。
NU6140 可导致亚 G1 期凋亡细胞数量增加，并增强 caspase-9 和 caspase-3 的催化活性[1]。 体外实验表明，NU6140 对 CDK1-cyclin B、CDK4-cyclin D、CDK5-p25 和 CDK7-cyclin H 的 IC50 值分别为 6.6、5.5、15 和 3.9 μM。它可导致亚 G1 期凋亡细胞数量增加，并增强 caspase-9 和 caspase-3 的催化活性。该化合物已被证明能使细胞周期停滞在 G2/M 期，并通过激活 caspase 和下调 survivin 诱导细胞凋亡。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，NU6140 可协同增强紫杉醇对 HeLa 和 OAW42 细胞的细胞毒性和凋亡反应。这表明 NU6140 与紫杉醇联合使用可能提高该化疗药物的抗肿瘤疗效。虽然目前关于 NU6140 单独使用的具体体内动物模型数据有限，但其增强紫杉醇疗效的能力表明其在癌症治疗中具有联合治疗的潜力。
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| 酶活实验 |
NU6140 的体外酶/受体结合试验包括使用纯化的 CDK/细胞周期蛋白复合物或 Aurora 激酶进行的激酶活性测定。通过监测 ATP 存在下底物肽或蛋白质的磷酸化情况来测定化合物的抑制活性。IC50 值由剂量反应曲线确定。可进行 ATP 竞争试验以确认抑制模式。
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| 细胞实验 |
NU6140 的体外细胞试验在 HeLa 和 OAW42 等癌细胞系中进行。用该化合物处理细胞后，通过流式细胞术分析细胞周期分布，以评估 G2/M 期阻滞。通过测量亚 G1 期细胞群、caspase-9 和 -3 活性以及 survivin 表达水平来评估细胞凋亡。与紫杉醇联合用药研究用于评估其协同细胞毒性。
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| 动物实验 |
现有文献中关于NU6140的体内动物研究报道并不多。然而，该化合物在体外能增强紫杉醇的细胞毒性，提示可在异种移植小鼠模型中开展体内疗效研究。动物将接受NU6140单药治疗或联合紫杉醇治疗，并评估肿瘤生长抑制情况、细胞凋亡标志物以及生存率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NU6140的药代动力学特性表明它是一种细胞渗透性化合物。其分子量为422.52，分子式为C23H30N6O2，在DMSO中的溶解度为10 mg/mL。该化合物在2-8°C下以固体形式稳定，应避光保存。复溶后，储备液在-20°C下可稳定保存长达6个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NU6140的毒理学信息表明其被归类为致癌/致畸剂（D级）。这凸显了谨慎处理的必要性，并提示其可能具有遗传毒性或致癌风险。与其他Cdk抑制剂一样，临床开发需要进行全面的毒理学研究，包括致突变性、致癌性和生殖毒性评估。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NU6140 是一种研究化合物，主要用于癌症研究中 CDK 和 Aurora 激酶的生物学特性。它也被称为 CDK2 抑制剂 IV。该化合物可从多家研究化学品供应商处获得，但尚未获准用于临床。其价值在于对 CDK2 的选择性以及抑制 Aurora 激酶的能力，使其可用于解析细胞周期调控和细胞凋亡通路。
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| 分子式 |
C23H30N6O2
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|---|---|
| 分子量 |
422.52
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| 精确质量 |
422.243
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| 元素分析 |
C, 65.38; H, 7.16; N, 19.89; O, 7.57
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| CAS号 |
444723-13-1
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| 相关CAS号 |
444723-13-1
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| PubChem CID |
10202471
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
4.61
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| tPSA |
96.03
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
560
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC3=C(C(=N2)OCC4CCCCC4)N=CN3
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| InChi Key |
XHEQSRJCJTWWAH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H30N6O2/c1-3-29(4-2)22(30)17-10-12-18(13-11-17)26-23-27-20-19(24-15-25-20)21(28-23)31-14-16-8-6-5-7-9-16/h10-13,15-16H,3-9,14H2,1-2H3,(H2,24,25,26,27,28)
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| 化学名 |
4-[[6-(cyclohexylmethoxy)-7H-purin-2-yl]amino]-N,N-diethylbenzamide
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| 别名 |
NU 6140; NU-6140; NU6140
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~250 mg/mL (591.7 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3668 mL | 11.8338 mL | 23.6675 mL | |
| 5 mM | 0.4734 mL | 2.3668 mL | 4.7335 mL | |
| 10 mM | 0.2367 mL | 1.1834 mL | 2.3668 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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