| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of NVP-VID-400 is CYP51, a cytochrome P450 enzyme that is essential for sterol biosynthesis in trypanosomes. It acts as a potent inhibitor of T. cruzi and T. brucei CYP51. It also inhibits CYP24A1. By inhibiting CYP51, it disrupts sterol synthesis in the parasites, leading to their death.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，NVP-VID-400 对克氏锥虫 (T. cruzi) CYP51 的抑制率为 I/E2(60 min) 为 9，对布氏锥虫 (T. brucei) CYP51 的抑制率为 I/E2(60 min) 为 35。两种寄生虫的 I/E2a(5 min) 值均小于 1。这些数值表明该化合物对寄生虫酶具有强效抑制活性。与哺乳动物 CYP51 相比，它是一种对原生动物 CYP51 的选择性抑制剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
选择性抑制原虫CYP51可能成为治疗人类锥虫病的途径[1]。
体内研究已证实，NVP-VID-400可通过选择性抑制原虫CYP51治疗人类锥虫病。这表明该化合物在恰加斯病和非洲锥虫病的动物模型中有效。其良好的口服生物利用度和体内疗效使其成为开发新型抗锥虫疗法的有前景的先导化合物。 |
| 酶活实验 |
NVP-VID-400 的体外酶/受体结合试验包括使用重组克氏锥虫或布氏锥虫 CYP51 酶进行的 CYP51 抑制试验。通过监测底物（例如 14α-甲基甾醇）在 NADPH 存在下的代谢来测定化合物的抑制活性。I/E2 值（在给定时间达到 50% 抑制所需的抑制剂浓度与酶浓度的比值）用于量化效力。
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| 细胞实验 |
NVP-VID-400 的体外细胞活性测定是在克氏锥虫或布氏锥虫的培养物中进行的。通过测量寄生虫的生长抑制率或存活率来评估该化合物的抗寄生虫活性。IC50 值由剂量反应曲线确定。其对寄生虫和哺乳动物细胞的选择性可以通过使用哺乳动物细胞系来评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
NVP-VID-400 的体内动物研究是在克氏锥虫或布氏锥虫感染的小鼠模型中进行的。动物经口服或腹腔注射给药，并随时间监测血液和组织中的寄生虫负荷。通过测量存活率和寄生虫血症的降低来评估化合物的疗效。在这些模型中，还评估了其治愈已建立感染的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NVP-VID-400 的药代动力学特性表明，其分子量为 401.89，分子式为 C24H20ClN3O。它在 DMSO 中的溶解度为 15 mg/mL。用于体内给药时，可将其配制成 CMC-Na 的均质混悬液，用于口服给药。该化合物以粉末形式稳定，应在适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NVP-VID-400 的毒理学信息来源于临床前研究。作为一种 CYP51 抑制剂，它可能对宿主的甾醇代谢产生影响，但其对原生动物 CYP51 的选择性旨在最大限度地减少这些影响。临床开发需要进行全面的毒理学研究，包括肝脏毒性、内分泌毒性和生殖毒性的评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NVP-VID-400 是一种具有治疗人类锥虫病潜力的研究化合物，也称为 SDZ285428。它是一种强效的 CYP51 抑制剂，可抑制克氏锥虫和布氏锥虫的 CYP51 酶。该化合物可从研究化学品供应商处获得，用于临床前研究，但尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C24H20CLN3O
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|---|---|
| 分子量 |
401.894
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| 精确质量 |
401.129
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| CAS号 |
174262-13-6
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| 相关CAS号 |
174262-13-6;
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| PubChem CID |
9952928
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
651.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
347.7±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.634
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| LogP |
4.54
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| tPSA |
46.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
508
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C(CNC(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl)N4C=CN=C4
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| InChi Key |
FHHNSSGZEIVGMS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H20ClN3O/c25-22-12-10-19(11-13-22)18-6-8-21(9-7-18)24(29)27-16-23(28-15-14-26-17-28)20-4-2-1-3-5-20/h1-15,17,23H,16H2,(H,27,29)
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| 化学名 |
N-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylethyl)-4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
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| 别名 |
NVP-VID-400 NVP-VID 400 NVP-VID400 SDZ285428 SDZ 285428 SDZ-285428 SDZ285-428 SDZ 285-428 SDZ-285-428.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~124.41 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4882 mL | 12.4412 mL | 24.8824 mL | |
| 5 mM | 0.4976 mL | 2.4882 mL | 4.9765 mL | |
| 10 mM | 0.2488 mL | 1.2441 mL | 2.4882 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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