| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Octodrine是二甲基己胺（DMHA）的商品名，DMHA是一种中枢神经兴奋剂，可增加多巴胺和去甲肾上腺素的摄取。它最初是在20世纪50年代开发的一种鼻腔减充血剂，最近被重新引入市场，作为锻炼前和“燃烧脂肪”的产品，但其使用仍不受监管。我们的工作提供了第一项关于八达通作为一种新药趋势及其相关危害的观察性横断面分析研究，这一研究跨越了70年[2]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
局部麻醉是通过将盐酸溶液或2-氨基-6-甲基庚烷的游离碱热带应用于兔眼而产生的。在用戊巴比妥钠麻醉的狗的静脉内，2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐表现出肾上腺素的1/500-1/1000的升压活性。发现2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐可引起心率和收缩幅度的增加。在用戊巴比妥钠麻醉的狗体内，每公斤体重0.5至1.0毫克剂量的2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐对小肠、膀胱逼尿肌、尿液分泌或呼吸没有可检测的影响。在大鼠腹膜内，发现2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐在无毒剂量下几乎完全没有中枢神经系统刺激作用。在分别每天吸入2-氨基-6-甲基庚烷游离碱10天和30天的兔子或大鼠中，没有发现气管支气管树粘膜刺激的组织学证据[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Fellows EJ, et al. The pharmacology of 2-amino-6-methylheptane. J Pharmacol Exp Ther. 1947 Aug;90(4):351-8.
[2]. Octodrine: New Questions and Challenges in Sport Supplements. Brain Sci. 2018 Feb; 8(2): 34.
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| 其他信息 |
辛醇是一种烷基胺。
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| 分子式 |
C8H19N
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|---|---|
| 分子量 |
129.24
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| 精确质量 |
129.151
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| 元素分析 |
C, 74.34; H, 14.82; N, 10.84
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| CAS号 |
543-82-8
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| 相关CAS号 |
Octodrine hydrochloride;5984-59-8
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| PubChem CID |
10982
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
155.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
48.9±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
3.1±0.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.429
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| LogP |
2.69
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| tPSA |
26.02
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
59.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QNIVIMYXGGFTAK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H19N/c1-7(2)5-4-6-8(3)9/h7-8H,4-6,9H2,1-3H3
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| 化学名 |
2-Heptanamine, 6-methyl-
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| 别名 |
SKF-51; SKF 51; Octodrine
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~773.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.7375 mL | 38.6877 mL | 77.3754 mL | |
| 5 mM | 1.5475 mL | 7.7375 mL | 15.4751 mL | |
| 10 mM | 0.7738 mL | 3.8688 mL | 7.7375 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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