| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
beta-adrenoceptor (beta1 and beta2 receptors). (+)-Penbutolol is a beta-adrenoceptor antagonist with an IC50 of 0.74 microM. It also has Na+ channel-blocking action.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
(+)-喷布洛尔引起[Ca2+]i升高，这种升高是浓度依赖性的，并且是由LPC引起的[1]。(+)-喷布洛尔以剂量依赖的方式抑制细胞变圆（在10-6 M、5×10-6 M和10-5 M剂量下分别为8±4%、56±4%和66±2%）[2]。
(+)-喷布洛尔是一种β-肾上腺素受体拮抗剂，IC50为0.74 uM。它是一种非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂，通过拮抗β1和β2受体降低心率和心肌收缩力，从而发挥抗高血压和抗心绞痛作用。它还具有钠离子通道阻滞作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
(+)-喷布洛尔通过降低心率和心肌收缩力发挥抗高血压和抗心绞痛作用。作为(-)-喷布洛尔的光学异构体，其体内活性可能与外消旋混合物或其他对映异构体不同。
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| 酶活实验 |
体外(+)-喷布洛尔受体结合试验包括使用放射性配体置换法测定其与β-肾上腺素能受体（β1和β2）的亲和力。在表达β-肾上腺素能受体的细胞中进行功能性试验（例如，cAMP生成试验）用于评估其拮抗活性。IC50值为0.74 uM，由剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
在表达β-肾上腺素能受体的细胞中评估(+)-喷布洛尔的体外细胞活性。用该化合物处理细胞，并用β-激动剂（例如异丙肾上腺素）刺激细胞，然后测量下游信号通路（cAMP生成、PKA激活）。评估该化合物阻断β-肾上腺素能受体激活的能力。钠离子通道阻断作用可通过膜片钳电生理技术进行评估。
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| 动物实验 |
使用(+)-喷布洛尔进行体内动物研究通常包括给啮齿动物或其他动物给药，以研究其心血管效应。研究将测量心率、血压和心肌收缩力。该化合物可用于高血压或心脏病模型的研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(+)-喷布洛尔的分子式为C18H29NO2，分子量为291.43。IUPAC名称为：(2R)-1-(叔丁基氨基)-3-(2-环戊基苯氧基)丙-2-醇。它是(-)-喷布洛尔的光学异构体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于(+)-喷布洛尔的具体毒理学数据。作为一种β-肾上腺素受体拮抗剂，高剂量时可能产生心血管效应。应遵守标准的实验室安全预防措施。尚未有关于纯对映异构体的临床毒性研究报道。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(+)-Penblolol 是一种芳香醚。
(+)-喷布洛尔是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂，IC50值为0.74 μM。它是一种非选择性β受体阻滞剂，具有降压和抗心绞痛作用，同时还具有钠离子通道阻滞作用。该药物尚未获准以单一对映体形式用于临床，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C18H29NO2
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|---|---|
| 分子量 |
291.42836
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| 精确质量 |
291.219
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| CAS号 |
38363-41-6
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| 相关CAS号 |
(-)-Penbutolol;38363-40-5
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| PubChem CID |
162302
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.2
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| tPSA |
41.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
294
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O[C@@H](COC1=C(C=CC=C1)C2CCCC2)CNC(C)(C)C
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| InChi Key |
KQXKVJAGOJTNJS-OAHLLOKOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H29NO2/c1-18(2,3)19-12-15(20)13-21-17-11-7-6-10-16(17)14-8-4-5-9-14/h6-7,10-11,14-15,19-20H,4-5,8-9,12-13H2,1-3H3/t15-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-1-(tert-butylamino)-3-(2-cyclopentylphenoxy)propan-2-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~343.14 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4314 mL | 17.1568 mL | 34.3136 mL | |
| 5 mM | 0.6863 mL | 3.4314 mL | 6.8627 mL | |
| 10 mM | 0.3431 mL | 1.7157 mL | 3.4314 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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