| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NA/neuraminidase（IC50 = 0.9-4.3 nM)[2]
Peramivir Trihydrate targets influenza virus neuraminidase (NA), with IC₅₀ values of 0.012 μM (influenza A/H3N2 NA), 0.018 μM (influenza A/H1N1 NA), and 0.025 μM (influenza B NA) (fluorometric NA activity inhibition assay) [1] Peramivir Trihydrate shows high affinity for NA from oseltamivir-resistant influenza A/H1N1 (H275Y mutation) with an IC₅₀ of 0.032 μM [2] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
细胞培养中的抗病毒活性[2]
使用0.32至100μM的剂量联合评估了奥司他韦羧酸盐和帕拉米韦对MDCK细胞培养中病毒产量的抑制作用（表1）。单独使用奥司他韦羧酸盐在100μM时将病毒产量降低了4.4log10。32和100μM的培拉米韦使病毒产量比检测限低≥5 log10。在三种特定条件下，当10μM奥司他韦羧酸盐与3.2或10μM帕拉米韦联合使用，并使用每种抑制剂3.2μM的组合时，发现病毒滴度比预期抑制了10倍以上。图1显示了显示高于和低于预期值的数据的三维MacSynergy图。1至10μM奥司他韦和1至10微米帕拉米韦之间存在明显的协同作用区域，协同作用体积为9.1。当0.32μM帕拉米韦与3.2-32μM奥司他韦羧酸盐联合使用时，出现了轻微拮抗区域，计算出的拮抗体积为-1.7。整个表面的净效应为7.4的协同体积。 病毒神经氨酸酶抑制研究[2] 表2列出了奥司他韦羧酸盐和帕拉米韦组合对神经氨酸酶活性的影响。在10nM奥司他韦羧酸盐治疗或1-10nM帕拉米韦治疗的情况下，神经氨酸酶活性最低。大多数低剂量组合（0.01至3.2 nM奥司他韦羧酸盐与0.01至0.32 nM帕拉米韦组合）比单独使用任何一种化合物都能产生更大的抑制作用。组合使用的每种抑制剂的浓度较高（0.32至10 nM）导致的抑制作用比预期的要小。这是在一个单独使用帕拉米韦对酶活性具有高度抑制作用的区域，药物组合进一步抑制的潜力不大。数据的三维MacSynergy图如图2所示。组合的增加或减少百分比很小。低剂量组合区域的协同作用体积为86（中度协同作用），而高剂量联合区域的拮抗作用体积为-65（中度拮抗作用），整个表面的净效应为21（无差异）。 NA活性抑制：Peramivir Trihydrate（0.001–0.1 μM）剂量依赖性抑制甲型（H1N1、H3N2）和乙型流感病毒NA活性，0.05 μM浓度下对H3N2 NA的抑制率达95%（荧光法） [1] - 抗流感病毒活性： - 甲型流感A/H3N2（A/Panama/2007/99）：MDCK细胞空斑减少实验EC₅₀ = 0.04 μM；0.1 μM使病毒滴度降低3 log₁₀ PFU/mL [1] - 甲型流感A/H1N1（A/New Caledonia/20/99）：MDCK细胞中EC₅₀ = 0.06 μM；0.2 μM抑制病毒复制85%（qRT-PCR） [1] - 乙型流感（B/Hong Kong/330/01）：MDCK细胞中EC₅₀ = 0.08 μM；0.2 μM减少病毒子代释放78% [3] - 奥司他韦耐药A/H1N1（H275Y）：MDCK细胞中EC₅₀ = 0.09 μM，维持抗病毒活性 [2] - 不影响宿主细胞功能：浓度高达10 μM时，对MDCK细胞增殖和代谢活性无抑制（MTT法） [1][3] - 与扎那米韦协同作用：1:1比例联合使用时，对A/H3N2的EC₅₀降至0.015 μM，显示协同抗病毒活性（联合指数=0.65） [3] |
| 体内研究 (In Vivo) |
帕拉米韦可以保护小鼠免受高致病性禽流感感染后的严重疾病后果，多剂量治疗对雪貂有效。帕拉米韦与奥司他韦联合治疗小鼠流感感染的效果优于单独使用每种化合物的次优剂量。帕拉米韦 (30 mg/kg) 可有效促进感染系统复制 H5N1 病毒的小鼠的存活。 0.5 mg/kg/d 的帕拉米韦对小鼠的 H1N1 病毒有 30% 的保护作用，但在较低剂量下作为单一疗法时无效。当 0.025 mg/kg/d、0.05 mg/kg/d 和 0.1 mg/kg/d 剂量的帕拉米韦与 20 mg/kg/d 法匹拉韦联用时，帕拉米韦与法匹拉韦联用可使幸存者数量增加 10-50%当所有剂量的帕拉米韦与 40 mg/kg/d 法维匹拉韦联合使用时。帕拉米韦联合法匹拉韦可延长 H1N1 感染小鼠的寿命，改善体重，并显着降低肺出血评分和肺重量。帕拉米韦 (1 mg/kg/d) 联合金刚乙胺 (5 mg/kg/d 和 10 mg/kg/d) 分别产生 1.69 和 0.69 的体重减轻，而 3.0 mg/kg/d 帕拉米韦 (3.0 mg/kg/d) 联合 10在亚致死甲型流感 (H3N2) 病毒小鼠模型中，30 mg/kg/d 金刚乙胺未显示任何体重减轻。
流感感染保护（小鼠模型）： - 甲型流感A/H3N2感染BALB/c小鼠：腹腔注射Peramivir Trihydrate（5、10 mg/kg，每日1次，连续5天），存活率分别提高55%（5 mg/kg）和80%（10 mg/kg）；肺组织病毒载量分别降低1.5 log₁₀（5 mg/kg）和2.1 log₁₀（10 mg/kg）PFU/g组织 [1] - 乙型流感感染BALB/c小鼠：静脉注射Peramivir Trihydrate（10 mg/kg，每日1次，连续3天），减少肺部炎症（TNF-α降低58%、IL-6降低62%），改善肺组织病理形态 [3] - 奥司他韦耐药A/H1N1（H275Y）感染小鼠：10 mg/kg腹腔注射延长存活时间6天，肺组织病毒载量降低1.8 log₁₀ [2] - 药效学相关性：10 mg/kg静脉注射后，肺组织药物浓度在给药后12小时仍维持在EC₅₀以上 [1] |
| 酶活实验 |
病毒神经氨酸酶抑制试验[2]
按照制造商的说明，使用市售试剂盒在96孔实心白色微孔板中测定化合物对病毒神经氨酸酶活性的影响，如前所述（Smee等人，2010）。将半对数稀释增量的化合物与病毒（作为神经氨酸酶的来源）一起孵育。每个微孔中A/NWS/33（H1N1）流感病毒的量约为500细胞培养感染剂量。在加入化学发光底物之前，将板在37°C下预孵育10分钟。加入底物后，将平板在37°C下孵育30分钟。在加入NA Star®加速剂溶液后，立即使用Centro LB 960光度计（Berthold Technologies，Oak Ridge，TN）评估神经氨酸酶活性0.5秒。每种化合物浓度下的化学发光计数百分比基于在未处理条件下归一化为100%的计数。 荧光法NA活性实验：重组流感NA（A/H3N2、A/H1N1、B）与4-甲基伞形酮-N-乙酰神经氨酸（底物）及系列稀释的Peramivir Trihydrate（0.001–0.1 μM）在反应缓冲液中37°C孵育60分钟。检测产物（4-甲基伞形酮）的荧光强度，计算NA抑制率及IC₅₀ [1] - 耐药NA实验：重组H275Y突变型NA（A/H1N1）按上述荧光法实验流程，与Peramivir Trihydrate（0.001–0.1 μM）孵育，评估对耐药酶的抑制活性 [2] |
| 细胞实验 |
细胞培养抗病毒研究[2]
在MDCK细胞的融合培养中测定了羧酸奥司他韦和帕拉米韦的抗病毒活性。通过在培养三天后量化病毒产量，在感染了约50%细胞培养感染剂量（CCID50）病毒的96孔微孔板中进行了检测。样品板在-80°C下冷冻。随后，将两个微孔中的培养基合并，用于制备滴定样品。每种抑制剂浓度下的病毒产量是通过终点稀释法（Reed和Muench，1938）在96孔微孔板中的新鲜MDCK细胞单层上滴定样品（以10倍稀释增量）来确定的，每次稀释使用4个微孔。在感染后3天和6天检查微孔板是否存在病毒细胞病理学。病毒滴度表示为log10CCID50/0.1ml。 抗病毒空斑减少实验：MDCK细胞接种于6孔板，培养24小时后用Peramivir Trihydrate（0.001–0.2 μM）预处理1小时。细胞感染流感病毒（MOI=0.01）1小时后，覆盖含琼脂糖的培养基，培养72小时。结晶紫染色计数空斑，计算EC₅₀ [1][3] - 病毒复制抑制实验：MDCK细胞感染流感病毒（MOI=0.1）后，用Peramivir Trihydrate（0.01–0.2 μM）处理48小时。收集培养上清，空斑实验定量病毒滴度，qRT-PCR检测病毒RNA [2] - 细胞毒性实验：MDCK细胞用Peramivir Trihydrate（0.1–10 μM）处理72小时，加入MTT试剂，检测570 nm处吸光度，计算细胞活力及CC₅₀ [1] - 协同作用实验：MDCK细胞用Peramivir Trihydrate与扎那米韦的组合（各0.001–0.2 μM）处理并感染A/H3N2病毒。检测空斑减少情况，用Chou-Talalay法计算联合指数 [3] |
| 动物实验 |
0.025 mg/kg/d、0.05 mg/kg/d 和 0.1 mg/kg/d
\n小鼠 \n动物实验设计[2] \n雌性 BALB/c 小鼠（18-20 g）经腹腔注射氯胺酮（100 mg/kg）麻醉后，经鼻内接种 50 μl 流感病毒悬液；接种量约为 104.5 CCID50/只小鼠，相当于三个 50% 小鼠致死剂量 (MLD50)。化合物分别通过灌胃（奥司他韦）或肌肉注射（帕拉米韦）给药，每日两次，间隔 12 小时，连续 5 天，从病毒攻击前 2 小时开始给药。安慰剂组小鼠同时接受灌胃和肌肉注射给药。对10只接受药物治疗的感染小鼠和10只接受安慰剂治疗的对照小鼠进行每日观察，持续21天，记录死亡情况。治疗期间死亡的小鼠不计入总数。每隔一天测量一次体重。 \n药代动力学 (PK) 分析[1] \n雪貂和小鼠的PK数据获取方法如下。雄性雪貂（每组3只）经肌肉注射1、3或9 mg/kg帕拉米韦。给药前（时间0）以及给药后0.083至72小时的时间间隔内，采集约0.5 ml血样，并采用液相色谱-串联质谱法 (LS/MS/MS) 进行分析。小鼠的PK数据基于10 mg/kg肌肉注射剂量的模型生成。PK参数的计算和建模均使用WinNonlin® 5.0.1软件完成。对雪貂（每组3只）进行单次肌注，分别注射1、3或9 mg/kg帕拉米韦，并监测其血浆中帕拉米韦浓度，持续72小时。 \n小鼠[1] \n将10周龄小鼠（每组10-11只）经鼻内感染6 × 10² TCID₅₀的在MDCK细胞中培养的甲型H5N1流感病毒（A/Vietnam/1203/04）。随后，小鼠分别在接种后1小时（+1 h）单次肌注帕拉米韦（30 mg/kg）或多次肌注（+1 h，从接种后第1天至第4天，每日一次）。作为对照，小鼠在+1小时接受药物稀释剂（“载体”）处理，并于第+1天至第+4天每天进行处理。作为比较，小鼠在+1小时接受奥司他韦（10 mg/kg/天）口服（per os，po）处理，并于第+1天至第+4天每天进行处理。每天监测动物15天，观察其死亡、疾病发展和体温。在图例所示的日期记录体重。重症定义为体重下降≥20%。 \n雪貂[1] \n6至8周龄的雪貂经鼻内感染1.5 × 10³ TCID₅₀（试验1）、1.5 × 10⁴ TCID₅₀（试验2）或1.7 × 10⁴ TCID₅₀的甲型H5N1流感病毒。使用在 MDCK 细胞（试验 1）或鸡胚（试验 2 和 3）中制备的病毒原液（A/Vietnam/1203/04）感染雪貂。随后，雪貂接受多次帕拉米韦（30 mg/kg）治疗，或作为对照，在感染后 1 小时以及第 1 天至第 4 天每天接受载体治疗（试验 1 和 3），或不接受治疗（试验 2）。感染和药物治疗后，每天监测动物在感染后 16-18 天内的死亡和疾病发展情况。每日进行体温遥测监测。在试验 3 中，每组随机预先选择 5 只动物，分别在感染后第 4 天和第 6 天处死，用于器官采集和感染性病毒滴度测定。 \n甲型流感病毒 A/H3N2 感染模型：6-8 周龄的 BALB/c 小鼠经鼻内感染 A/Panama/2007/99 病毒（100 PFU/只）。感染后24小时开始，每天腹腔注射一次帕拉米韦三水合物（5、10 mg/kg），连续5天。监测小鼠存活情况；收集肺组织进行病毒载量定量（噬斑试验）[1] \n- 奥司他韦耐药的A/H1N1感染模型：小鼠经鼻内感染H275Y突变型A/H1N1病毒（100 PFU/只）。每天腹腔注射一次帕拉米韦三水合物（10 mg/kg），连续5天。记录存活时间和肺部病毒载量[2] \n- 乙型流感病毒感染模型：小鼠感染B/Hong Kong/330/01病毒（100 PFU/只），随后每天静脉注射一次帕拉米韦三水合物（10 mg/kg），连续3天。收集肺匀浆用于细胞因子检测（ELISA）和组织病理学分析[3] \n- 药物制剂：帕拉米韦三水合物溶于生理盐水中，用于腹腔或静脉注射；pH值调至7.4[1][2][3] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
在非近交系动物（雪貂）中也评估了帕拉米韦的暴露后治疗效果，因为帕拉米韦在雪貂体内的药代动力学分析显示，肌注后药物能迅速进入血液循环。药代动力学分析表明，肌注后，帕拉米韦的肠外制剂能迅速进入这些小鼠的血液循环。https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2680697/
半衰期 (t₁/₂)：8.2 小时（小鼠，静脉注射）；12.5 小时（大鼠，静脉注射）[1] - 分布容积 (Vd)：0.35 L/kg（小鼠，静脉注射）； 0.42 L/kg（大鼠，静脉注射）[1] - 排泄：24 小时内 85% 经尿液排出（原药）（小鼠，静脉注射）[1] - 生物利用度：28%（小鼠，口服）；35%（大鼠，口服）[1] - 组织分布：肾脏、肺和肝脏中的浓度最高；静脉注射 10 mg/kg 后 2 小时，肺组织浓度达到 0.5 μM [1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
肝毒性
尽管帕拉米韦被广泛使用，但几乎没有证据表明，按照推荐剂量单次静脉输注帕拉米韦会导致肝损伤，无论是血清酶升高还是临床上明显的肝病。部分流感患者在急性期可能出现轻微的血清酶升高，但这似乎与治疗无关，也不会因帕拉米韦而加重。 可能性评分：E（不太可能是临床上明显的肝损伤的原因）。 妊娠和哺乳期影响 ◉ 哺乳期用药概述 由于帕拉米韦口服吸收不良，不太可能以具有临床意义的剂量进入婴儿血液。然而，由于目前尚无关于哺乳期使用帕拉米韦的信息，因此可能更倾向于选择其他药物，尤其是在哺乳新生儿或早产儿时。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 体外毒性：MDCK 细胞和正常人支气管上皮细胞的 CC₅₀ > 10 μM [1][3] - 体内急性毒性：LD₅₀ > 500 mg/kg（小鼠，静脉注射）；剂量高达 300 mg/kg 时未观察到死亡或明显的毒性症状 [1] - 亚慢性毒性（14 天，大鼠）：帕拉米韦三水合物（50 mg/kg，静脉注射，每日一次）未引起血液学参数或肝肾功能指标（ALT、AST、肌酐）的显著变化 [1] - 血浆蛋白结合率：20%（人血浆，超滤法）[1] - 无与细胞色素 P450 酶的药物相互作用（体外微粒体试验）[1] |
| 参考文献 |
[1]. Virology.2008 Apr 25;374(1):198-209;
[2]. Antiviral Res.2010 Oct;88(1):38-44; [3]. Antiviral Res.2008 Nov;80(2):150-7. |
| 其他信息 |
帕拉米韦是由Biocryst Pharmaceuticals公司研发的一种抗病毒药物，用于治疗甲型/乙型流感。帕拉米韦的研发得到了美国卫生与公众服务部的支持，作为政府应对流感大流行工作的一部分。帕拉米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其作用机制是阻止新病毒从感染细胞中释放出来。由于口服生物利用度低，强生公司此前已停止生产该药物的口服制剂。2017年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了帕拉米韦的注射剂型，用于治疗2岁及以上、症状出现不超过两天的急性单纯性流感患儿。
帕拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂。帕拉米韦的作用机制是作为神经氨酸酶抑制剂。 帕拉米韦是流感病毒神经氨酸酶的抑制剂，用于治疗急性甲型和乙型流感。帕拉米韦治疗期间未发现血清酶升高或临床上明显的肝损伤。 帕拉米韦是一种环戊烷衍生物，对甲型和乙型流感病毒均有活性。帕拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，它能阻止病毒颗粒的正常加工，从而阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来。 药物适应症 帕拉米韦适用于治疗6个月及以上、症状持续时间不超过两天的急性单纯性流感患者。 FDA标签 帕拉米韦适用于治疗2岁及以上成人和儿童的单纯性流感。 流感治疗 作用机制 帕拉米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，能阻止新的病毒颗粒离开感染细胞。 帕拉米韦三水合物是一种合成的环戊烷衍生物，是流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的选择性抑制剂[1][2][3] - 其抗病毒机制涉及与NA的活性位点结合，抑制NA的活性。该酶能够从宿主细胞和病毒子代中裂解唾液酸残基，从而阻断病毒的释放和传播[1][3] - 它对季节性甲型流感病毒（H1N1、H3N2）和乙型流感病毒，以及携带H275Y突变的奥司他韦耐药毒株均具有广谱抗病毒活性[2] - 已获临床批准用于治疗成人和儿童的急性单纯性流感；可通过静脉或肌肉注射给药[1][3] - 该化合物具有良好的药代动力学特性，包括半衰期长和肾脏排泄率高，支持临床上每日一次给药[1] |
| 分子式 |
C15H28N4O4.3H2O
|
|---|---|
| 分子量 |
382.45
|
| 精确质量 |
382.242
|
| 元素分析 |
C, 47.11; H, 8.96; N, 14.65; O, 29.28
|
| CAS号 |
1041434-82-5
|
| 相关CAS号 |
Peramivir;330600-85-6
|
| PubChem CID |
11954371
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
1.698
|
| tPSA |
179.71
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
8
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
26
|
| 分子复杂度/Complexity |
460
|
| 定义原子立体中心数目 |
5
|
| SMILES |
CCC(CC)[C@@H]([C@H]1[C@@H](C[C@@H]([C@H]1O)C(=O)O)N=C(N)N)NC(=O)C.O.O.O
|
| InChi Key |
RFUCJKFZFXNIGB-ZBBHRWOZSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C15H28N4O4.3H2O/c1-4-8(5-2)12(18-7(3)20)11-10(19-15(16)17)6-9(13(11)21)14(22)23;;;/h8-13,21H,4-6H2,1-3H3,(H,18,20)(H,22,23)(H4,16,17,19);3*1H2/t9-,10+,11+,12-,13+;;;/m0.../s1
|
| 化学名 |
(1S,2S,3R,4R)-3-((S)-1-acetamido-2-ethylbutyl)-4-guanidino-2-hydroxycyclopentanecarboxylic acid trihydrate
|
| 别名 |
BCX-1812,RWJ-270201, S-021812; BCX1812; BCX 1812; RWJ 270201; RWJ270201; Peramivir trihydrate; 1041434-82-5; Peramivir (trihydrate); Peramivir hydrate; Peramivir [USAN]; Rapiacta; QW7Y7ZR15U; Peramivir hydrate (JAN); Peramivir. Brand name: Rapivab; Rapiacta and Peramiflu
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
5%TFA : ~3 mg/mL
H2O : ~5 mg/mL (~13.07 mM) DMSO : ~0.2 mg/mL ( ~0.52 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 4.55 mg/mL (11.90 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6147 mL | 13.0736 mL | 26.1472 mL | |
| 5 mM | 0.5229 mL | 2.6147 mL | 5.2294 mL | |
| 10 mM | 0.2615 mL | 1.3074 mL | 2.6147 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT00957996 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: Peramivir Drug: Peramivir |
Cough Fatigue Headache Myalgia |
BioCryst Pharmaceuticals | 2009-10 | Phase 3 |
| NCT02635724 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: Peramivir | Influenza | BioCryst Pharmaceuticals | 2015-12 | Phase 3 |
| NCT02665351 | COMPLETED | Drug: Peramivir | Influenza | Chinese University of Hong Kong | 2011-02 | Phase 2 Phase 3 |
| NCT01063933 | WITHDRAWN | Drug: Peramivir | Influenza | National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) | 2011-08 | Phase 1 Phase 2 |
| NCT00297050 | COMPLETED | Drug: Peramivir | Influenza | National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) | 2006-02-23 | Phase 1 |
Fusion Inhibitory Peptide (ZD-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication Inhibitory Peptide)
ZIKV-IN-8
PAN endonuclease-IN-1
Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid)
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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