| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Perillyl alcohol targets several pathways. It inhibits the mevalonate pathway, reducing protein prenylation (Ras, Rho), which leads to cell cycle arrest. It also induces apoptosis via upregulation of Bax and downregulation of Bcl-2. Additionally, it modulates the NF-κB and PI3K/Akt pathways, reducing inflammation and promoting apoptosis in cancer cells. It also inhibits the growth of glioblastoma cells by inducing autophagy.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，紫苏醇在72小时内可抑制多种癌细胞系的增殖，包括胶质瘤（IC50 ~ 100 µM）、乳腺癌（IC50 ~ 150 µM）和肺癌（IC50 ~ 120 µM）。此外，在50-200 µM浓度下，紫苏醇还能降低巨噬细胞中LPS诱导的NO和TNF-α的产生。它还表现出中等的抗氧化活性（DPPH IC50 ~ 150 µM）。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，紫苏醇已在动物癌症模型中显示出疗效。在化学诱导乳腺肿瘤的大鼠模型中，膳食中添加2%的紫苏醇可降低肿瘤的发生率和数量。在小鼠胶质瘤异种移植模型中，每日鼻内给予50 mg/kg的紫苏醇可使肿瘤生长减少50%。此外，在小鼠结肠炎模型中，口服100 mg/kg的紫苏醇也具有抗炎作用。
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| 酶活实验 |
采用 MTT 法进行体外细胞增殖实验。将癌细胞接种于 96 孔板中，并用紫苏醇（10-500 µM）处理 48-72 小时。检测细胞活力。通过 Annexin V/PI 染色和 caspase-3 活性评估细胞凋亡。通过蛋白质印迹法检测蛋白质异戊二烯化水平来评估甲羟戊酸途径的抑制情况。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将胶质瘤细胞（U87MG）培养于DMEM培养基中，并用紫苏醇（50-200 µM）处理24-48小时。采用碘化丙啶染色进行细胞周期分析。通过LC3-II转化和p62降解监测自噬。在LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中研究炎症反应。
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| 动物实验 |
大鼠体内抗肿瘤研究：雌性Sprague-Dawley大鼠单次注射DMBA（50 mg）诱导乳腺肿瘤。肿瘤形成后，大鼠饲喂含2%紫苏醇的饲料12周。记录肿瘤大小和数量。对于神经胶质瘤异种移植模型，将U87MG细胞皮下植入无胸腺小鼠体内，并每日经鼻给予紫苏醇（20-50 mg/kg）治疗，持续3周。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
柠檬烯-10-醇的已知人体代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-三羟基-6-[(4-丙-1-烯-2-基环己烯-1-基)甲氧基]氧杂环己烷-2-羧酸。柠檬烯-10-醇是(+)-柠檬烯的已知人体代谢物。 人体药代动力学：紫苏醇被迅速吸收并代谢为紫苏酸和其他代谢物。口服后，达峰时间(Tmax)为1-2小时，半衰期约为2-3小时。由于首过代谢广泛，生物利用度较低（约10%）。它分布于组织并能穿过血脑屏障。血浆蛋白结合率中等（60%）。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
紫苏醇具有良好的安全性。大鼠口服LD50 > 2000 mg/kg。临床试验中，每日剂量高达2 g/m²时，仅出现轻微的胃肠道副作用。未观察到明显的肝毒性或肾毒性。它不具有致突变性。然而，高剂量时可能会引起轻微的疲劳和恶心。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
紫苏醇是一种柠檬烯单萜，由环己烯环构成，其1位和4位分别被羟甲基和丙-1-烯-2-基取代。它是多种精油的成分，包括薰衣草油。它既是植物代谢产物，也是挥发油成分。紫苏醇目前正在临床试验NCT02704858（复发性IV级胶质瘤的安全性和有效性研究）中进行研究。据报道，紫苏醇存在于河岸四棱豆（Tetradenia riparia）、厚朴（Magnolia officinalis）以及其他一些具有相关数据的生物体中。紫苏醇是一种天然存在的与柠檬烯相关的单萜，具有抗肿瘤活性。紫苏醇抑制法尼基转移酶和香叶基香叶基转移酶，从而阻止蛋白质的翻译后法尼基化和异戊二烯化，并抑制p21-ras等癌蛋白的活化，导致肿瘤细胞停滞在细胞周期的G1期。(NCI04)
紫苏醇已在胶质瘤、乳腺癌和前列腺癌的I/II期临床试验中进行研究。鼻内给药时，它显示出在稳定胶质母细胞瘤患者病情和延长生存期方面的一定疗效。然而，它尚未获得监管部门的批准。其作为Ras抑制剂和化学预防剂的作用机制仍是人们持续关注的焦点。它以膳食补充剂的形式存在。 |
| 分子式 |
C10H16O
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|---|---|
| 分子量 |
152.2334
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| 精确质量 |
152.12
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| CAS号 |
536-59-4
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| 相关CAS号 |
(S)-(−)-Perillyl alcohol;18457-55-1
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| PubChem CID |
10819
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
241.2±19.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
244 °C
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| 闪点 |
99.6±17.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.491
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
179
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])C1=C([H])C([H])([H])C([H])(C(=C([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16O/c1-8(2)10-5-3-9(7-11)4-6-10/h3,10-11H,1,4-7H2,2H3
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| 化学名 |
(4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl)methanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~656.90 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5690 mL | 32.8450 mL | 65.6901 mL | |
| 5 mM | 1.3138 mL | 6.5690 mL | 13.1380 mL | |
| 10 mM | 0.6569 mL | 3.2845 mL | 6.5690 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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