| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phytic acid acts as a chelator of multivalent metal ions, particularly zinc (Zn²⁺), calcium (Ca²⁺), and iron (Fe²⁺/Fe³⁺). It forms insoluble complexes with these ions, affecting their bioavailability. No specific IC₅₀, Kᵢ, or EC₅₀ values for individual targets are provided in the literature. [1]
Phytic acid may also influence intracellular signaling pathways through its lower phosphorylated metabolites (e.g., inositol trisphosphate, InsP₃), which act as second messengers in calcium mobilization. [1] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
植酸钠水合物（肌醇）抑制黄嘌呤产生尿酸，IC50 约为 30 mM。水合植酸十二钠对超氧化物的形成有更强的影响； IC50约为6 mM，表明XO的超氧化物生成域对植酸更敏感[3]。
Phytic acid 在体外抑制铁催化的羟基自由基形成和脂质过氧化，表现出抗氧化特性。[1] Phytic acid 抑制K-562人红细胞白血病细胞和HT-29结肠腺癌细胞的生长和分化。[1] Phytic acid 在食品体系中减少抗坏血酸降解和脂质过氧化，提示其作为天然食品防腐剂的潜力。[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
饮食中添加 phytic acid（饮用水中浓度为1–2%）可抑制F344大鼠和CD-1小鼠的大肠癌发生，无论是在致癌物诱导之前还是之后。抑制作用呈剂量依赖性。[1]
Phytic acid 可降低大鼠血清胆固醇和甘油三酯，这可能通过调节锌和铜的吸收以及降低血清锌/铜比值实现。[1] Phytic acid 通过富含米糠的饮食（含植酸）摄入1–3年，可减少高钙尿症患者的肾结石形成。[1] 腹腔注射 phytic acid 可抑制小鼠皮下移植纤维肉瘤的生长，延长生存期并减少肺转移。[1] |
| 细胞实验 |
Phytic acid 在培养中抑制K-562红细胞白血病细胞和HT-29结肠腺癌细胞的生长并诱导其分化。具体浓度和实验条件未详细说明。[1]
Phytic acid 增强小鼠和人细胞系统中自然杀伤（NK）细胞的活性，这与实验模型中的肿瘤抑制相关。[1] |
| 动物实验 |
在致癌性研究中，将浓度为1-2%的植酸添加到F344大鼠或CD-1小鼠的饮用水中，分别在用氧化偶氮甲烷等致癌物诱导前后进行给药。[1] 在降低胆固醇的研究中，将植酸添加到大鼠的饮食中，结果发现血清胆固醇和甘油三酯水平降低。[1] 在肾结石预防的研究中，患者食用富含米糠（含有植酸）的饮食1-3年，结果发现尿钙排泄量减少，肾结石发生率降低。[1] 在抗肿瘤的研究中，将植酸腹腔注射到移植了纤维肉瘤的小鼠体内，结果发现肿瘤生长和转移减少。[1]
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| 药代性质 (ADME/PK) |
植酸在胃肠道中经膳食植物植酸酶、细菌菌群植酸酶以及可能的肠黏膜植酸酶水解，生成低磷酸化的肌醇磷酸酯和肌醇。[1] 在大鼠中，灌胃给予³H标记的植酸可迅速被上消化道吸收，脱磷酸化为肌醇和肌醇单磷酸，并分布于各种组织。[1] 膳食钙水平影响植酸的吸收：低钙摄入会增加植酸的吸收，而高钙摄入则会降低其吸收。[1]
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
高膳食植酸（饮用水中含量为1-2%）可能降低矿物质的生物利用度，导致动物生长速度减慢、血清矿物质（锌、钙、铁）水平降低以及免疫功能受损。[1]
饲喂含2-2.5%植酸饲料的大鼠肾乳头状瘤发生率增加，最终体重下降。[1] 一项研究发现，饮用水中添加1%植酸对血清矿物质（Mg²⁺、Ca²⁺、Fe²⁺、Zn²⁺）水平和体重增加没有显著影响，但该研究样本量较小（每组3-5只大鼠）。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
植酸是种子和谷物中主要的磷储存化合物，占干重的1%～7%，占籽粒总磷含量的70%以上。[1]
由于其与矿物质具有很强的螯合能力，会降低锌、铁和钙的生物利用度，因此被认为是一种抗营养物质。[1] 潜在的健康益处包括抗氧化活性、降低结肠癌风险、预防肾结石和调节血脂。[1] 植酸可能作为细胞内钙信号传导中第二信使（例如，InsP₃）的前体。[1] 关于植酸补充剂的人体研究有限，在未进行进一步研究之前，不建议在矿物质营养不良的人群中使用植酸。[1] |
| 分子式 |
C6H8NA12O25P6
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|---|---|
| 分子量 |
941.8325
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| 精确质量 |
941.655
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| CAS号 |
123408-98-0
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| 相关CAS号 |
Phytic acid;83-86-3;Calcium Phytate;3615-82-5
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| PubChem CID |
56845531
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.061
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| tPSA |
502.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
25
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
49
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| 分子复杂度/Complexity |
749
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
IHFMYFHNGBHKCG-UHFFFAOYSA-B
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H18O24P6.12Na.H2O/c7-31(8,9)25-1-2(26-32(10,11)12)4(28-34(16,17)18)6(30-36(22,23)24)5(29-35(19,20)21)3(1)27-33(13,14)15;;;;;;;;;;;;;/h1-6H,(H2,7,8,9)(H2,10,11,12)(H2,13,14,15)(H2,16,17,18)(H2,19,20,21)(H2,22,23,24);;;;;;;;;;;;;1H2/q;12*+1;/p-12
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| 化学名 |
dodecasodium;(2,3,4,5,6-pentaphosphonatooxycyclohexyl) phosphate;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 250 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0618 mL | 5.3088 mL | 10.6176 mL | |
| 5 mM | 0.2124 mL | 1.0618 mL | 2.1235 mL | |
| 10 mM | 0.1062 mL | 0.5309 mL | 1.0618 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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