| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Calcium phytate targets divalent and trivalent metal ions (e.g., Ca2+, Fe3+, Zn2+, Pb2+) via its multiple phosphate groups. It functions as a potent chelator, forming stable complexes. It also modulates the bioavailability of dietary minerals such as calcium, iron, and zinc. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，植酸钙是一种络合剂，可用于去除痕量重金属离子。它还具有降钙作用，并具有抗氧化、抗癌和抗炎特性。该化合物能够螯合金属离子，从而降低氧化应激并抑制脂质过氧化。体外研究还证实了其在预防肾结石形成和调节血糖水平方面的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，植酸钙（20 g/kg；饲料添加；连续8天）对铅中毒小鼠模型具有缓解作用。它通过金属螯合特性降低血液和组织中的铅含量。此外，它还具有降低尿钙的作用：植酸和柠檬酸镁可减少高钙饮食喂养大鼠的尿钙排泄。连续6天给予植酸治疗可降低尿钙排出量。在动物模型中，植酸可能对肾结石形成、血糖调节和癌症预防也具有有益作用。
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| 酶活实验 |
对于非细胞测定（金属螯合），采用比色法测定铁螯合。将化合物与 FeSO4 (100 uM) 在 50 mM HEPES (pH 7.0) 缓冲液中于 25℃ 孵育 30 分钟。使用 Ferrozine (3 mM) 测定亚铁离子浓度，该化合物会形成品红色络合物（在 562 nm 处有吸光度）。螯合率计算公式为 (1 - [样品中 Fe2⁺ 的浓度]/[对照中 Fe2⁺ 的浓度])×100。对于抗氧化测定，在 517 nm 处测定 DPPH (2,2-二苯基-1-苦基肼基) 自由基清除能力。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，可使用人肠上皮细胞 (Caco-2) 或肝细胞。将细胞接种于 24 孔板中（1×10⁵ 个细胞/孔），培养基为含 10% FBS 的 DMEM。24 小时后，用植酸钙（0-500 uM）处理细胞 24-48 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。对于氧化应激研究，细胞预先用植酸钙处理 24 小时，然后暴露于 H2O2（100-200 uM）4 小时。采用 DCFH-DA（10 uM，30 分钟）检测 ROS。对于矿物质转运研究，使用在 Transwell 小室中培养的 Caco-2 单层细胞，并在加入植酸钙后检测矿物质（⁶⁵Zn 或 ⁵⁹Fe）的转运。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，采用铅中毒小鼠模型。雄性ICR小鼠（6-8周龄）饮用水中添加醋酸铅（0.5%），持续8天。同时，在饲料中添加植酸钙，用量为20 g/kg（根据采食量计算，约合400 mg/kg/天），持续8天。实验结束时，采集血液、肝脏和肾脏组织。采用原子吸收分光光度法测定组织中的铅含量。在钙代谢研究中，大鼠（例如Sprague-Dawley大鼠）饲喂高钙饮食（1-2% Ca），添加或不添加植酸钙（1-2%的饲料），持续6-14天。在代谢笼中收集尿液和粪便。采用原子吸收法测定钙排泄量。采用比色法测定血钙水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
植酸的分子式为C₆H₆Ca₆O₂₄P₆，分子量约为888.42。它是一种白色至类白色固体粉末，不溶于水（溶解度约为8.7 mg/mL）。每个植酸分子含有六个钙离子，使其具有高负电荷密度和强金属螯合能力。植酸以干燥粉末形式稳定，应在-20℃的密封干燥环境中储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
植酸钙的急性毒性较低。其钙盐形式的溶解度低于其他植酸盐，从而限制了其全身吸收。动物研究表明，饲料中添加高达 20 g/kg 的植酸钙耐受性良好。然而，长期高剂量摄入会降低膳食矿物质（铁、锌、钙）的生物利用度。植酸钙通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂。使用时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
它是一种络合剂，用于去除痕量重金属离子。它还具有降低钙离子浓度的作用。
植酸钙（植酸素）是一种膳食成分和研究化合物，并非获批药物，也未经过临床试验用于治疗用途。它被用于研究矿物质代谢（钙、铁、锌的生物利用度）、重金属解毒（铅中毒）以及作为络合剂。此外，人们还对其抗氧化、抗癌和抗炎特性进行了研究。在食品工业中，植酸素用作防腐剂和螯合剂。作为一种内源性代谢产物，它被归类为天然产物。 |
| 分子式 |
C6H14CAMGO24P6
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|---|---|
| 分子量 |
720.399
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| 精确质量 |
887.543
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| CAS号 |
3615-82-5
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| 相关CAS号 |
Phytic acid;83-86-3;Phytic acid dodecasodium hydrate;123408-98-0;Phytic acid hexasodium;34367-89-0
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| PubChem CID |
19234
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.42g/cm3
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| 沸点 |
1190.7ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
673.9ºC
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| LogP |
2.125
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| tPSA |
493.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
24
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
749
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(C(C(C(C(C1OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O.[Ca]
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| InChi Key |
WPEXVRDUEAJUGY-UHFFFAOYSA-B
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H18O24P6.6Ca/c7-31(8,9)25-1-2(26-32(10,11)12)4(28-34(16,17)18)6(30-36(22,23)24)5(29-35(19,20)21)3(1)27-33(13,14)15;;;;;;/h1-6H,(H2,7,8,9)(H2,10,11,12)(H2,13,14,15)(H2,16,17,18)(H2,19,20,21)(H2,22,23,24);;;;;;/q;6*+2/p-12
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| 化学名 |
hexacalcium;(2,3,4,5,6-pentaphosphonatooxycyclohexyl) phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 8.7 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3881 mL | 6.9406 mL | 13.8812 mL | |
| 5 mM | 0.2776 mL | 1.3881 mL | 2.7762 mL | |
| 10 mM | 0.1388 mL | 0.6941 mL | 1.3881 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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