Polymyxin B nonapeptide 中文名称: 多粘菌素B九肽

别名: PMBN; 86408-36-8; (2S,3R)-2-amino-N-[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]-3-hydroxybutanamide; CHEMBL501248; SCHEMBL21498184; PYHYGIPVYYRJHU-QWDNBKTCSA-N;

目录号: V29040 纯度: ≥98%

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多粘菌素 B 九肽是一种有效的天然环肽，通过蛋白水解去除其末端氨基酰基残基而从多粘菌素 B 中获得。

Polymyxin B nonapeptide CAS号: 86408-36-8
产品类别: Bacterial

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

多粘菌素 B 九肽是一种有效的天然环肽，通过蛋白水解去除其末端氨基酰基残基而从多粘菌素 B 中获得。多粘菌素 B 九肽毒性较低，缺乏杀菌活性，并保留其通过透化革兰氏阴性菌外膜而使其对多种抗生素敏感的能力。

生物活性&实验参考方法

靶点	Polypeptide antibacterial
体外研究 (In Vitro)	多粘菌素 B 九肽（一种通过酶处理天然存在的肽多粘菌素 B 产生的阳离子环肽）通过附着在细菌脂多糖 (LPS) 上，可以增强革兰氏阴性细菌外膜的疏水性并防止抗生素渗透 [1]。多粘菌素B非肽（Polymyxin B nonapeptide， PMBN）是一种由天然多肽多粘菌素B经酶加工而成的阳离子环肽，可能通过与细菌脂多糖（LPS）结合而增加革兰氏阴性菌外膜对疏水抗生素的通透性。我们合成了11个PMBN的环状类似物，并与PMBN进行了活性比较。合成肽对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌对新生物素的致敏能力和从大肠杆菌LPS中取代丹酰PMBN的能力远不如PMBN。此外，与PMBN不同的是，这些类似物都不能抑制铜绿假单胞菌的生长。从环大小、正电荷与肽主链之间的距离、ph - leu结构域的手性以及带电荷基团的性质等方面对PMBN的结构功能特征进行了表征和鉴定。显然，PMBN的结构对革兰氏阴性菌外膜的有效扰动以及LPS结合具有高度特异性。目前的研究进一步增加了我们对PMBN-LPS复合物的理解，并可能使设计具有增强革兰氏阴性外膜渗透效能的化合物成为可能。[1]
体内研究 (In Vivo)	多粘菌素B非肽是由多粘菌素B的脂肪酸酰二氨基丁酸裂解而来，毒性较低，缺乏杀菌活性，并通过渗透革兰氏阴性菌的外膜而使其对几种抗生素敏感。该肽使所有53种多粘菌素敏感菌株对新生物素更敏感，将新生物素的MIC降低了8倍或更多。多粘菌素B非肽与新生霉素或红霉素腹腔多剂量联合用药对革兰氏阴性菌感染小鼠具有协同保护作用。由于获得耐药性的明显罕见，这种组合在临床上可能是有用的。[2]
酶活实验	肽与LPS的结合。[1] 采用MC200单色仪，在激发波长为340 nm，发射波长为485 nm的条件下，测定了与大肠杆菌LPS结合的丹酰pmbn的荧光。20 .石英试管中含有LPS溶液（2ml, 3 μg/mL）， N-[2-羟乙基]哌嗪-N ' -[2-乙磺酸]缓冲液(HEPES；5 mM, pH 7.2)，每隔5分钟加入5或10 μL丹酰pmbn溶液（1 × 10-6−1 × 10-3 M），持续1小时，直到荧光强度达到平台（即丹酰pmbn与LPS结合饱和）。在饱和状态下，丹酰pmbn与LPS结合的量按其他描述计算简单地说，我们绘制了丹酚- pmbn与过量LPS （400 μg/mL）的结合曲线，并将其称为最大结合（Fmax）。根据[dansyl-PMBN] = (Fexp/Fmax) × [dansyl-PMBNtotal]计算结合量，其中Fexp为3 μg/mL LPS得到的荧光。为了确定给定肽与LPS的结合，进行置换实验，将所需浓度的5或10 μL （1 × 10-5−1 × 10-3 M）被测肽以5分钟的间隔添加到预先平衡的LPS溶液（2 mL, 3 μg/mL, ~ 2 × 10-7 M）中HEPES缓冲液（5 mM, pH 7.2）和丹酰pmbn （0.55 μM）的混合物中。在每个时间间隔后记录荧光强度。每个实验重复2 ~ 3次。荧光强度的抑制百分率被绘制为肽浓度的函数，从肽浓度中得到最大（Imax）和50% （IC50）位移所需的浓度。圆二色性（CD）研究。[1] CD光谱在Aviv-202圆二色谱仪上记录。在0.1 cm径长的石英槽中，以12 nm/min的速度在室温下进行190 ~ 250 nm波长范围内的重复扫描。将多肽溶解在pH为7.2的5 mM磷酸盐缓冲液（PB）中，最终浓度为0.1 mM。在TFE/水溶液缓冲液（1:1,v/v）或原液TFE中，也评估了pPMBN和sPMBN的CD。记录基线，并在每个频谱后减去基线。椭圆度被报道为平均残差椭圆度[j]，单位为度cm2 dmol-1。[j] = [j]obs × （MRW/10lc），其中[j]obs为测量的椭圆度，单位为mdeg， MRW为肽的平均残差分子量（分子量除以肽键数），c为样品浓度，单位为mg/mL， l为细胞光程长度，单位为cm。
细胞实验	最低抑菌浓度（MIC）测定。[1] 采用在别处获得的大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的临床分离株革兰氏阴性菌生长在营养琼脂板上，保存在4℃。在等渗最敏感的肉汤中进行过夜培养，调整至1 × 105 CFU/mL，接种于每100 μL含有2倍稀释（1000−0.5 μg/mL）的ISB所测抗生素的微滴板孔中。MIC定义为在37℃条件下培养20 h后未见细菌生长的最低浓度。报告4 - 8次单独试验的结果，其变化不超过一次稀释。敏化活性。[1] 将细菌悬液（10 μL, 1 × 105 CFU）接种到含有100 μL连续2倍稀释（1000−0.5 μg/mL）的ISB中新生物素的微滴板孔中。每孔加10 μL试验肽，终浓度为50 μg/mL。计算有和没有测试肽的井对新生物素的MIC降低的两倍，并指定为增敏活性。以50 μg/mL pPMBN致敏活性的百分比计算试验肽的相对致敏活性。
参考文献	[1]. Structure-function studies of polymyxin B nonapeptide: implications to sensitization of gram-negative bacteria. J Med Chem. 2000 Aug 10;43(16):3085-92. [2]. Antibacterial synergism of polymyxin B nonapeptide and hydrophobic antibiotics in experimental gram-negative infections in mice. Antimicrob Agents Chemother. 1994 Feb;38(2):374-7.
其他信息	抗菌素耐药性是全球公共卫生面临的一大威胁。抗生素研发管线中新药寥寥无几；因此，使用抗生素佐剂被认为是一种有效延长现有药物疗效、对抗多重耐药（MDR）病原体的有效方法。本研究探讨了一种名为多粘菌素B九肽（PMBN）的多粘菌素衍生物与阿奇霉素（AZT）的协同作用。首先对54株大肠杆菌菌株进行了大环内酯类耐药基因鉴定以及对包括AZT在内的多种抗生素的敏感性分析。随后，选取其中24株菌株进行棋盘格法协同作用测试。结果表明，PMBN能够使细菌重新对AZT敏感，即使是对AZT最低抑菌浓度（MIC：32至≥128 μg/ml）较高的菌株，以及对粘菌素和美罗培南等最后防线药物耐药的菌株，PMBN也能有效恢复其对AZT的敏感性。部分抑制浓度指数低于0.5，表明PMBN和AZT联合用药具有协同作用。该联合用药对携带mphA基因（编码大环内酯磷酸转移酶，可导致大环内酯失活）的菌株有效。然而，该联合用药对携带ermB基因（编码大环内酯甲基化酶，可导致核糖体药物靶点改变）的菌株无效。杀菌动力学研究表明，处理6小时后细菌生长显著减少，24小时后完全杀灭。透射电镜显示，单独使用PMBN或与AZT联合处理的细菌形态发生改变，并有证据表明其外膜受损。这些结果提示PMBN的作用机制是通过增加细菌外膜对AZT的通透性，荧光测定也证实了这一点。因此，联合使用多种抗菌药物可能是根除多重耐药菌的一种有前景的策略。PMBN是与其他抗生素联合使用以增强其活性的良好候选药物，但仍需进行进一步的体内研究。这将极大地有助于解决抗菌素耐药性危机。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36212888/

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C43H74N14O11
分子量	963.134869098663
精确质量	962.566
CAS号	86408-36-8
相关CAS号	Polymyxin B nonapeptide TFA;2220175-42-6
PubChem CID	123978
序列	Thr-{Dab}-{Dab}-{Dab}-d-Phe-Leu-{Dab}-{Dab}-Thr (Lactam: Dab3-Thr9)
短序列	T-{Dab}-{Dab}-{Dab}-d-FL-{Dab}-{Dab}-T (Lactam: Dab3-Thr9)
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.32g/cm3
沸点	1456.2ºC at 760 mmHg
闪点	834.5ºC
折射率	1.607
LogP	0.271
tPSA	463.87
氢键供体(HBD)数目	16
氢键受体(HBA)数目	16
可旋转键数目(RBC)	18
重原子数目	68
分子复杂度/Complexity	1690
定义原子立体中心数目	11
SMILES	C[C@H]([C@H]1C(=O)NCC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)CCN)CCN)CC(C)C)CC2=CC=CC=C2)CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)N)O
InChi Key	PYHYGIPVYYRJHU-QWDNBKTCSA-N
InChi Code	InChI=1S/C43H74N14O11/c1-22(2)20-31-40(65)52-26(10-15-44)35(60)51-29(13-18-47)39(64)57-34(24(4)59)43(68)49-19-14-30(53-36(61)28(12-17-46)54-42(67)33(48)23(3)58)38(63)50-27(11-16-45)37(62)56-32(41(66)55-31)21-25-8-6-5-7-9-25/h5-9,22-24,26-34,58-59H,10-21,44-48H2,1-4H3,(H,49,68)(H,50,63)(H,51,60)(H,52,65)(H,53,61)(H,54,67)(H,55,66)(H,56,62)(H,57,64)/t23-,24-,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32-,33+,34+/m1/s1
化学名	(2S,3R)-2-amino-N-[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]-3-hydroxybutanamide
别名	PMBN; 86408-36-8; (2S,3R)-2-amino-N-[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]-3-hydroxybutanamide; CHEMBL501248; SCHEMBL21498184; PYHYGIPVYYRJHU-QWDNBKTCSA-N;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ≥ 100 mg/mL (~103.83 mM) DMSO : ~16.67 mg/mL (~17.31 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (1.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 1.67 mg/mL (1.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (1.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ≥ 100 mg/mL (~103.83 mM)
DMSO : ~16.67 mg/mL (~17.31 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (1.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (1.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (1.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.0383 mL	5.1914 mL	10.3828 mL
	5 mM	0.2077 mL	1.0383 mL	2.0766 mL
	10 mM	0.1038 mL	0.5191 mL	1.0383 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。