| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite
(R)-3-Hydroxybutanoic acid is a natural metabolite that serves as an energy source for the brain, heart, and skeletal muscle when glucose is scarce. It is transported into cells via monocarboxylate transporters (MCTs) and is converted to acetoacetyl-CoA and then to acetyl-CoA, which enters the tricarboxylic acid (TCA) cycle. It also acts as a signaling molecule, inhibiting histone deacetylases (HDACs) and activating G-protein-coupled receptors (GPR109A, GPR41). It has anti-inflammatory and neuroprotective effects. It is not a drug but a dietary supplement. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
(R)-3-羟基丁酸钠是乙酰乙酸的代谢产物。肝脏中脂肪酸氧化增强导致乙酰乙酸生成增加，然后乙酰乙酸通过3-羟基丁酸脱氢酶催化的反应转化为(R)-3-羟基丁酸钠[1]。
体外实验表明，(R)-3-羟基丁酸（0.1-10 mM）能够保护神经元免受兴奋性毒性和氧化应激的损伤。在原代皮层神经元中，1-10 mM (R)-3HB 处理可减少谷氨酸诱导的钙离子内流和细胞死亡。它还能抑制组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的活性（IC₅0 ~ 5 mM），并增加组蛋白乙酰化水平。浓度高达 20 mM 时，它对大多数细胞类型无细胞毒性。此外，它还能减少线粒体中活性氧 (ROS) 的产生。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，(R)-3-羟基丁酸钠盐被用作生酮补充剂，用于癫痫、阿尔茨海默病、帕金森病和创伤性脑损伤的动物模型。在大鼠中，腹腔注射（0.5-2 g/kg）可提高血浆酮体水平并降低癫痫发作频率。在阿尔茨海默病小鼠模型中，口服（1-2 g/kg/天）可改善认知功能并减少淀粉样斑块沉积。该化合物在临床上也用作生酮饮食的成分以及某些代谢紊乱的特殊医学用途配方食品。
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| 酶活实验 |
(R)-3-羟基丁酸的浓度可通过3-羟基丁酸脱氢酶 (HBDH) 酶法测定。反应混合物包含50 mM Tris-HCl (pH 8.5)、1 mM NAD+和待测样品。在340 nm处测定NAD+还原为NADH的吸光度。使用标准品(R)-3-羟基丁酸钠绘制标准曲线。对于HDAC抑制实验，将核提取物与荧光HDAC底物（例如Ac-Lys(Ac)-AMC）和不同浓度的(R)-3HB (0.1-20 mM)孵育。在激发波长λex 360 nm、发射波长λem 460 nm处测定荧光强度。计算IC50值。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔），并用(R)-3-羟基丁酸钠（0.1-20 mM）处理24-48小时。采用MTT法检测细胞活力。CC₅0 >20 mM。对于神经保护作用，将细胞预先用1-10 mM (R)-3HB处理1小时，然后暴露于谷氨酸（10 mM）或H2O2（100 uM）24小时。检测细胞活力，并使用DCFH-DA定量ROS水平。该化合物以浓度依赖的方式减少细胞死亡和ROS生成。
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| 动物实验 |
(R)-3-羟基丁酸酯已在多种体内模型中进行了研究。在毛果芸香碱诱导的大鼠癫痫模型中，雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g，每组n=10）在腹腔注射毛果芸香碱（300 mg/kg）前30分钟腹腔注射(R)-3HB钠（1 g/kg）。记录癫痫发作潜伏期和发作次数。(R)-3HB显著延长了癫痫发作潜伏期并降低了癫痫发作的严重程度。在APP/PS1阿尔茨海默病小鼠模型中，连续3个月在饮用水中口服(R)-3HB钠（1.5 g/kg/天），可改善小鼠在莫里斯水迷宫中的表现并减少海马中的淀粉样斑块负荷。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(R)-3-羟基丁酸酯是一种小分子水溶性化合物（分子量 126.09）。口服后，它通过中链甘油三酯（MCT）迅速从胃肠道吸收，血浆峰浓度在 30-60 分钟内达到。在人和啮齿动物体内的半衰期约为 2-4 小时。它在肝脏和心脏代谢为乙酰辅酶 A。排泄量极少，主要通过代谢清除。高剂量（> 5 g/kg）可能引起胃肠道不适。用于研究时，应在室温下保存，并防潮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(R)-3-羟基丁酸钠毒性较低。大鼠口服LD₅₀ > 5000 mg/kg。它是正常代谢产物，通常被认为是安全的食品配料（GRAS）。高剂量时，它可能导致代谢性碱中毒和腹泻。它不具有致突变性或致癌性。操作时，请佩戴个人防护装备（手套、实验服、护目镜），在通风橱内操作，避免吸入粉尘。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(R)-3-羟基丁酸钠（(R)-3-羟基丁酸钠；CAS号：13613-65-5）是一种研究级酮体补充剂，用于代谢和神经系统研究。它并非美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物（作为膳食补充剂出售）。它用于癫痫、生酮饮食和神经退行性疾病的研究。仅供研究使用，不可用于诊断或治疗。纯度：≥98%。储存：室温，密封保存。
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| 分子式 |
C4H7NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
126.09
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| 精确质量 |
126.029
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| CAS号 |
13613-65-5
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| 相关CAS号 |
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C2 sodium;202114-54-3;(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C4 sodium;2483735-72-2;(R)-3-Hydroxybutanoic acid,3-Hydroxybutanoic acid-13C sodium;(R)-3-Hydroxybutanoic acid-d3 sodium;(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (Standard);13613-65-5
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| PubChem CID |
23679703
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
269.2ºCat 760 mmHg
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| 熔点 |
149-155ºC(lit.)
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| 闪点 |
121ºC
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| 蒸汽压 |
0.000979mmHg at 25°C
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| LogP |
0
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| tPSA |
60.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
73.7
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[Na+].O([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C(=O)[O-]
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| InChi Key |
NBPUSGBJDWCHKC-AENDTGMFSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H8O3.Na/c1-3(5)2-4(6)7;/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1/t3-;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium (3R)-3-hydroxybutanoate
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| 别名 |
(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium salt; (R)-(-)-3-Hydroxybutyric acid sodium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封保护的环境中，避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~793.08 mM; with ultrasonication)
DMSO : ~50 mg/mL (~396.54 mM; with ultrasonication (<60°C)) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.83 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液
例如，若需制备1 mL的工作液, 可将100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.83 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液 例如，若需制备1 mL的工作液, 可将100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.83 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液，超声助溶。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.9308 mL | 39.6542 mL | 79.3084 mL | |
| 5 mM | 1.5862 mL | 7.9308 mL | 15.8617 mL | |
| 10 mM | 0.7931 mL | 3.9654 mL | 7.9308 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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