| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C2 sodium has no independent pharmacological target as a stable isotope tracer. The unlabeled (R)-3-hydroxybutanoic acid (also known as beta-hydroxybutyrate, BHB) is a ketone body produced in the liver from fatty acid oxidation during periods of fasting, starvation, or ketogenic diet. BHB serves as an alternative energy substrate for extrahepatic tissues, particularly the brain and heart, and signals through G protein-coupled receptors (e.g., GPR109A, HCAR2) to regulate lipolysis and inflammation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为一种稳定同位素示踪剂，(R)-3-羟基丁酸-13C2钠无需进行体外药理活性测试。在细胞培养研究中，它用于追踪酮体的代谢、氧化以及其在三羧酸循环中的掺入。13C标记使得通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)能够精确量化酮体转化为乙酰辅酶A及其下游代谢物的代谢通量，从而在不干扰正常细胞功能的前提下，深入了解神经元、心肌细胞和肝细胞的能量代谢。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
(R)-3-羟基丁酸-13C2钠作为治疗药物不具有体内药理活性。在动物研究中，它被用作稳定同位素示踪剂，通过静脉或腹腔注射给药，用于研究在禁食、糖尿病或生酮饮食等各种条件下酮体代谢、能量稳态和脑能量代谢。13C标记能够追踪BHB转化为乙酰辅酶A以及掺入三羧酸循环中间体和神经递质（例如谷氨酸、GABA）的过程。
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| 酶活实验 |
在体外示踪实验中，将(R)-3-羟基丁酸-13C2钠溶于水或细胞培养基中，配制成储备液（例如，10-100 mM）。然后将该化合物加入细胞培养基中，使其最终浓度达到0.1-10 mM（生理酮症浓度范围为0.5-5 mM）。将细胞（例如，神经元、心肌细胞、肝细胞）孵育1-24小时进行标记。用0.1%甲酸甲醇-水（80:20）溶液提取代谢物。离心沉淀蛋白质后，用LC-MS/MS分析上清液，以追踪13C标记的BHB掺入乙酰辅酶A、三羧酸循环中间体（柠檬酸、琥珀酸、苹果酸、草酰乙酸）和神经递质（谷氨酸、GABA、天冬氨酸）的情况。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的研究，细胞（例如，原代神经元、SH-SY5Y神经元细胞或H9c2心肌细胞）在标准培养基（含10% FBS和2 mM谷氨酰胺的DMEM）中培养。然后将培养基替换为含有特定浓度（0.1-10 mM）的(R)-3-羟基丁酸-13C2钠的培养基。细胞在37℃、5% CO2条件下孵育1-48小时。在每个时间点，用PBS洗涤细胞，并在0.1%甲酸甲醇溶液中裂解细胞。蛋白质沉淀后，离心（10,000-15,000 rpm，10分钟），取上清液进行LC-MS/MS分析，以定量13C富集的BHB、乙酰辅酶A和TCA循环中间体。对于脑细胞，还要测量其掺入神经递质（谷氨酸、GABA）的情况。
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| 动物实验 |
在体内示踪研究中，(R)-3-羟基丁酸-13C2钠可通过静脉注射（尾静脉）、腹腔注射（50-200 mg/kg）或皮下注射给药于啮齿动物。在脑代谢研究中，可采用脑室内（ICV）注射给药。在多个时间点（0、15、30、60、120、240分钟）采集血样。在终点时间点，采集组织（脑、肝、心、骨骼肌），液氮速冻后储存于-80℃。将组织在0.1%甲酸甲醇溶液中匀浆，离心后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析13C标记的BHB及其代谢物。对于基于 ¹3C-NMR 的通量分析，通过 NMR 光谱分析组织提取物，以确定葡萄糖、乳酸、谷氨酸和其他代谢物的标记模式。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(R)-3-羟基丁酸-13C2钠是一种稳定的同位素示踪剂，其药代动力学特性与天然(R)-3-羟基丁酸相同。β-羟基丁酸(BHB)吸收和分布迅速，在人体内的血浆半衰期为30-90分钟。BHB通过单羧酸转运蛋白（MCT1、MCT2）穿过血脑屏障，并转化为乙酰辅酶A和琥珀酸进入三羧酸循环。其分布容积约为0.3-0.5 L/kg。BHB主要在肝外组织代谢，并通过肾脏排泄清除。13C标记能够精确追踪这些代谢途径，且不影响其药代动力学特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(R)-3-羟基丁酸是一种内源性酮体，毒性较低。营养补充β-羟基丁酸（每日10-20克）通常耐受性良好，但高剂量可能引起胃肠道不适。啮齿动物的半数致死量(LD50)大于2000毫克/千克。13C标记的β-羟基丁酸与(R)-3-羟基丁酸化学性质相同，仅同位素取代不同，安全性也相同。操作有机酸时应遵守实验室安全操作规程。本品不可用于人类食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(R)-3-羟基丁酸-13C2钠并非药物，而是一种稳定同位素标记的研究示踪剂。它未获批准用于治疗，也未进行过临床试验，且不适用于人类食用。该化合物可用于多种研究应用，包括代谢示踪研究，用于研究酮体代谢、三羧酸循环通量和脑能量代谢；作为液相色谱-质谱联用（LC-MS）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）定量生物样品中β-羟基丁酸（BHB）的内标；以及用于核磁共振波谱（NMR）研究禁食、糖尿病、生酮饮食和神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、癫痫、创伤性脑损伤）中的代谢途径和能量稳态。该化合物具有高同位素富集度（≥99原子% 13C）。
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| 分子式 |
C4H7NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
126.086352586746
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| 精确质量 |
129.043
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| CAS号 |
202114-54-3
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| 相关CAS号 |
Adenosine;58-61-7;(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium;13613-65-5
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| PubChem CID |
171042871
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
57.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
69.3
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[13CH3][C@H]([13CH2]C(=O)O)O.[Na]
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| InChi Key |
CWQQGENZHRKCMJ-WGJKDMNVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H8O3.Na/c1-3(5)2-4(6)7;/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7);/t3-;/m1./s1/i1+1,2+1;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (976.03 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.9308 mL | 39.6542 mL | 79.3084 mL | |
| 5 mM | 1.5862 mL | 7.9308 mL | 15.8617 mL | |
| 10 mM | 0.7931 mL | 3.9654 mL | 7.9308 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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