Aβ42-IN-2

目录号: V67519 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Aβ42-IN-2 是一种 γ-分泌酶调节剂。

Aβ42-IN-2 CAS号: 1914989-80-2
产品类别: γ-secretase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

Aβ42-IN-2 是一种 γ-分泌酶调节剂。更多详情，请查阅专利 WO2016070107 中的化合物 36。Aβ42-IN-2 对 Aβ42 的 IC50 值为 6.5 nM。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
Abeta42-IN-2 是一种强效的 gamma-分泌酶调节剂，可显著降低 Abeta42 肽的生成，Abeta42 肽是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要致病成分。它是一种从专利 WO2016070107 中提取的小分子，有望成为阿尔茨海默病治疗研发的一种有效研究工具。

生物活性&实验参考方法

靶点	Αβ42[1] The primary target of Abeta42-IN-2 is the gamma-secretase complex, an intramembrane protease responsible for the cleavage of the Amyloid Precursor Protein (APP). It functions as a gamma-secretase modulator (GSM), shifting APP processing away from the pathogenic Abeta42 production towards shorter, less toxic Abeta fragments.
体外研究 (In Vitro)	Aβ42-IN-2 在无细胞生化试验中表现出强大的活性，对 Aβ42 的 IC50 为 6.5 nM。它特异性地抑制 Aβ42 肽的产生，通过降低 Aβ42 与总 Aβ 肽的比例，展现出高度选择性，使其成为一种高效的 GSM。
体内研究 (In Vivo)	由于Aβ42-IN-2主要是一种体外研究工具，因此其体内数据有限。然而，作为一种强效的合成酶抑制剂（GSM），它有望降低阿尔茨海默病动物模型中脑内Aβ42的水平，从而可能改善认知功能并减少淀粉样斑块病理。它可用于阿尔茨海默病的研究。
酶活实验	无细胞γ-分泌酶活性测定采用纯化的γ-分泌酶复合物和重组APP-C100底物。将该化合物与酶和底物孵育，并通过针对Aβ42的ELISA或质谱分析反应产物，以确定Aβ40的IC50值及其还原作用。
细胞实验	将原代神经元或APP过表达细胞系（例如CHO-APP）接种于多孔板中，并用Aβ42-IN-2系列稀释液处理18-24小时。收集条件培养基，并使用特异性夹心ELISA试剂盒定量分泌的Aβ40和Aβ42肽的水平，以计算半数抑制浓度（IC50）。
动物实验	γ-分泌酶调节剂的体内研究是在阿尔茨海默病转基因小鼠模型（例如Tg2576或APP/PS1小鼠）中进行的。动物通过灌胃或腹腔注射接受测试化合物。治疗后，收集脑组织和脑脊液（CSF），通过ELISA检测Aβ40和Aβ42水平，关键疗效终点是Aβ42/Aβ40比值的降低。
药代性质 (ADME/PK)	目前正在对Aβ42-IN-2的药代动力学(PK)特征进行表征。作为一种γ-分泌酶调节剂，其PK特性经过优化，以实现足够的脑渗透性和持续的靶点结合。关键参数包括口服生物利用度、血脑屏障通透性和半衰期。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	该化合物的毒理学和安全性尚未正式确定。作为一种γ-分泌酶调节剂，其设计旨在避免与完全γ-分泌酶抑制剂相关的机制性毒性，例如胃肠道和杯状细胞化生。安全性评估是其后续研发的重要组成部分。
参考文献	[1]. Potent gamma-secretase modulators. WO2016070107A1.
其他信息	Aβ42-IN-2 对应于专利 WO2016070107 中的化合物 36。它是研究 γ-分泌酶复合物及其在阿尔茨海默病病理学中作用的重要工具。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。它也被称为 Aβ42 抑制剂-2。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C24H25N6O2
分子量	429.494304418564
精确质量	430.211
CAS号	1914989-80-2
PubChem CID	134391556
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
LogP	3.5
tPSA	87
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	32
分子复杂度/Complexity	575
定义原子立体中心数目	1
SMILES	O(C)C1=C(C=CC(C2=CC(C)=C(N=N2)N[C](C)C2C=CC(=CC=2)OC)=N1)N1C=NC(C)=C1 \|^1:15\|
InChi Key	LUJVPGJMVNXPHO-KRWDZBQOSA-N
InChi Code	InChI=1S/C24H26N6O2/c1-15-12-21(20-10-11-22(24(27-20)32-5)30-13-16(2)25-14-30)28-29-23(15)26-17(3)18-6-8-19(31-4)9-7-18/h6-14,17H,1-5H3,(H,26,29)/t17-/m0/s1
化学名	6-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-N-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methylpyridazin-3-amine
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 20 mg/mL (46.46 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* 2 mg/mL (4.65 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 20 mg/mL (46.46 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: 2 mg/mL (4.65 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3283 mL	11.6417 mL	23.2834 mL
	5 mM	0.4657 mL	2.3283 mL	4.6567 mL
	10 mM	0.2328 mL	1.1642 mL	2.3283 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。