| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite NLRP3 Microbial Metabolite
Trimethylamine N-oxide dihydrate does not have a specific pharmacological target. It functions as a chemical osmolyte that stabilizes protein structure by counteracting denaturing forces. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，用三甲胺N-氧化物（TMAO）二水合物处理成纤维细胞后，其体积和迁移能力较未处理的成纤维细胞显著增强。TMAO二水合物可促进Smad2的磷酸化，并通过增加TGF-β受体I的表达上调胶原蛋白I和α-SMA的表达。用TMAO二水合物处理新生小鼠成纤维细胞后，TGF-βRI的泛素化水平降低。此外，TMAO二水合物还能抑制smurf2的表达[2]。许多海洋动物的组织中含有TMAO，这种物质能够抵抗静水压力、高尿素、高温和盐等不利因素的影响[3]。TMAO二水合物具有稳定蛋白质结构的作用，常被用作生物化学和结构生物学研究中的蛋白质稳定剂。它能够抵抗蛋白质变性，帮助维持蛋白质的天然构象。
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| 体内研究 (In Vivo) |
二甲胺N-氧化物（TMAO）二水合物可引发心血管疾病，并加剧炎症反应。研究人员给C57BL/6小鼠喂食三种不同的饮食：高胆碱饮食、标准饮食或3-二甲基-1-丁醇（DMB）饮食。结果显示，喂食胆碱的小鼠体内TMAO二水合物和胆碱水平升高。当HFpEF小鼠喂食高胆碱饮食时，与喂食对照饮食的小鼠相比，心力衰竭会显著加重左心室肥厚、肺充血和舒张功能障碍。与喂食对照饮食的小鼠相比，喂食高胆碱饮食的HFpEF小鼠的心肌纤维化和炎症水平也明显升高[1]。体内，TMAO是肠道微生物代谢膳食胆碱和其他含三甲胺营养物质的产物。TMAO与炎症反应和心血管疾病风险相关，但其二水合物形式主要用作研究试剂。
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| 酶活实验 |
由于三甲胺N-氧化物二水合物并非靶向特定酶或受体的药物，因此体外酶/受体结合试验不适用于它。它是一种用于生化试验中蛋白质稳定的化学试剂。该化合物可以添加到浓度为0.1-1 M的蛋白质溶液中，以稳定蛋白质结构并防止聚集。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，三甲胺N-氧化物二水合物溶解于水或细胞培养基中。它用作化学伴侣，以稳定蛋白质并保护细胞免受渗透压胁迫。该化合物可以以不同浓度添加到细胞培养基中，以研究其对细胞应激反应和蛋白质折叠的影响。
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| 动物实验 |
三甲胺N-氧化物二水合物在体内动物实验中并不常用于治疗干预。然而，TMAO已被用作心血管疾病和代谢紊乱动物模型中的生物标志物进行研究。该化合物可通过口服或注射给药，以研究其对炎症和疾病进展的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
三甲胺N-氧化物二水合物的药代动力学特性包括其水溶性和在体内作为代谢物的作用。该化合物的分子量为111.14 g/mol，分子式为C₃H₉NO·2H₂O。在体内，TMAO主要通过肾脏排泄清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三甲胺N-氧化物二水合物的毒理学数据表明，TMAO与炎症反应和心血管疾病风险相关。该化合物仅供研究使用，并应遵守标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
三甲胺N-氧化物二水合物是一种在生物医学和生化研究中广泛研究的有机渗透调节剂。它通过抵消变性力来稳定蛋白质结构，使其在蛋白质折叠研究和结构生物学中具有重要价值。它还被用作有机合成中的氧化剂。尚未报告临床试验或监管批准。
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| 分子式 |
C3H13NO3
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|---|---|
| 分子量 |
111.14
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| 精确质量 |
111.089
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| CAS号 |
62637-93-8
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| 相关CAS号 |
Trimethylamine N-oxide;1184-78-7;Trimethylamine N-oxide-d9;1161070-49-0;Trimethylamine-N-oxide-13C3
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| PubChem CID |
198430
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.157 g/cm3
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| 熔点 |
95-99 °C(lit.)
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| 闪点 |
95 °C
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| LogP |
0.082
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| tPSA |
47.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
28.4
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C[N+](C)(C)[O-].O.O
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| InChi Key |
PGFPZGKEDZGJQZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H9NO.2H2O/c1-4(2,3)5;;/h1-3H3;2*1H2
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| 化学名 |
N,N-dimethylmethanamine oxide;dihydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (899.77 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 120 mg/mL (1079.72 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.9977 mL | 44.9883 mL | 89.9766 mL | |
| 5 mM | 1.7995 mL | 8.9977 mL | 17.9953 mL | |
| 10 mM | 0.8998 mL | 4.4988 mL | 8.9977 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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