| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
IC50: LXR[1]
DMHCA targets liver X receptors (LXR), functioning as a selective LXR agonist. LXRs are nuclear receptors that play a central role in cholesterol metabolism, lipid homeostasis, and inflammation. By activating LXR, DMHCA promotes the expression of ATP-binding cassette (ABC) transporters involved in cholesterol efflux, such as ABCA1. It also upregulates FASN and SREBP-1alpha gene expression. The compound's anti-inflammatory effects and ability to modulate cholesterol homeostasis make it a valuable tool for studying LXR biology and developing therapeutic strategies for metabolic and inflammatory diseases. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
DMHCA（10 µM；16-18 小时）可体外治疗糖尿病 CD34+ 细胞，并使细胞膜流动性恢复至糖尿病前期水平[1]。与对照组小鼠相比，DMHCA 可显著降低骨髓上清液和体循环中 CCL-2 的生成 50% 以上，同时恢复骨髓来源的 TNF-α 和 IL-3 的基线水平。此外，DMHCA 可促进血管修复细胞向外周循环迁移，并增加骨髓和外周循环中循环激活细胞 (CAC) 的数量[1]。根据 PAGA 分析，DMHCA 治疗可提高红细胞祖细胞的稳健性和总体生成能力。DMHCA 可促进红细胞祖细胞谱系的向下转化。此外，DMHCA 还可提高骨髓中红细胞祖细胞的密度。 DMHCA除了增加红细胞祖细胞的比例外，还能提高血红蛋白β成人链（HBB-BT）的表达[1]。体外实验表明，DMHCA具有选择性LXR激动剂活性。它能诱导ABCA1表达，促进细胞胆固醇外流。该化合物上调FASN和SREBP-1α基因的表达，表明其对脂质代谢有影响。DMHCA具有抗炎作用，可通过检测相关细胞模型中炎症介质的产生来评估。它能显著增加内源性LXR配体、去甲基胆固醇和总氧固醇的水平。该化合物的活性通常通过使用LXR反应元件（LXRE）-荧光素酶构建体进行基于细胞的报告基因检测，以及通过qPCR检测LXR靶基因（如ABCA1）的表达来评估。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在糖尿病视网膜病变患者中，DMHCA（口服；疗程6个月；每日8 mg/kg体重）可恢复胆固醇稳态。在糖尿病视网膜中，DMHCA可显著提高总氧固醇、去甲基胆固醇和内源性LXR配体的水平[1]。
公开文献中关于DMHCA的具体体内活性数据有限。该化合物已在胆固醇稳态和糖尿病的背景下进行过研究。它可显著增加糖尿病视网膜中的内源性LXR配体、去甲基胆固醇和总氧固醇水平。DMHCA可能作为治疗动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变的药物。需要进一步的体内研究来全面表征其在这些疾病模型中的疗效和安全性。该化合物的LXR激动剂活性提示其在代谢性和炎症性疾病中具有潜在的应用价值。 |
| 酶活实验 |
体外DMHCA酶/受体结合试验通常采用竞争性结合实验，使用LXR蛋白和放射性标记或荧光标记的LXR配体作为示踪剂。评估化合物与LXR的结合亲和力，并测定IC₅₀或Kd值。试验在生理pH的缓冲溶液中进行，使用合适的受体制剂。通过使用LXRE-荧光素酶报告基因构建体测量LXR介导的转录激活的功能性试验来确认化合物的激动剂活性。结合亲和力和效力以IC₅₀和EC₅₀值表示。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验利用表达LXR的细胞系来评估DMHCA的激动剂活性。将细胞用不同浓度的化合物处理24-48小时。使用LXRE-荧光素酶构建体进行报告基因检测，评估LXR介导的转录活性。通过qPCR检测LXR靶基因（如ABCA1、FASN和SREBP-1α）的表达。胆固醇外流实验可用于评估ABCA1诱导的功能活性。通过检测炎症细胞因子的产生来评估抗炎活性。采用标准细胞培养条件（37°C，5% CO₂）和合适的培养基。
|
| 动物实验 |
DMHCA的体内动物研究通常包括将该化合物施用于代谢或炎症性疾病的啮齿动物模型。潜在的研究设计包括动脉粥样硬化、糖尿病、年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变模型。典型的终点指标包括胆固醇水平测定、脂质代谢评估、炎症标志物评估和药代动力学分析。还可以评估该化合物对靶组织中LXR配体水平和氧固醇谱的影响。所有操作必须符合机构的动物护理和使用指南。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
公开文献中关于DMHCA的具体药代动力学数据记载并不详尽。该化合物的分子量为401.63 g/mol，分子式为C₂₆H₄₃NO₂，纯度≥99%。作为一种具有良好理化性质的小分子，DMHCA可能具有合理的口服生物利用度，但详细的药代动力学参数尚未发表。需要进一步研究以阐明其吸收、分布、代谢和排泄情况。储存和处理应遵循标准实验室操作规程。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DMHCA仅供研究用途，未获准用于人体治疗。作为一种研究用化学品，公开文献中尚无全面的毒理学数据。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有研究用化学品一样，在考虑进行临床开发之前，必须进行全面的毒理学分析。该化合物应在通风良好的区域操作，并遵循正确的废物处理程序。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DMHCA (CAS#: 79066-03-8) 的分子式为 C₂₆H₄₃NO₂，分子量为 401.63 g/mol。其 IUPAC 名称为 (3β)-3-羟基-N,N-二甲基胆甾-5-烯-24-酰胺。它是一种合成的氧甾醇和选择性 LXR 激动剂。DMHCA 诱导 ABCA1 表达，并上调 FASN 和 SREBP-1alpha 基因表达。它具有抗炎作用，可用于胆固醇稳态和糖尿病研究。它可能作为动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变的治疗剂。该化合物不是药物，尚未进行临床试验。
|
| 分子式 |
C26H43NO2
|
|---|---|
| 分子量 |
401.63
|
| 精确质量 |
401.329
|
| CAS号 |
79066-03-8
|
| PubChem CID |
24768125
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
5.43
|
| tPSA |
40.54
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
29
|
| 分子复杂度/Complexity |
670
|
| 定义原子立体中心数目 |
8
|
| SMILES |
C[C@H](CCC(=O)N(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C
|
| InChi Key |
NDGUBXOBXSPVHJ-LXVLQKCJSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C26H43NO2/c1-17(6-11-24(29)27(4)5)21-9-10-22-20-8-7-18-16-19(28)12-14-25(18,2)23(20)13-15-26(21,22)3/h7,17,19-23,28H,6,8-16H2,1-5H3/t17-,19+,20+,21-,22+,23+,25+,26-/m1/s1
|
| 化学名 |
(4R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N,N-dimethylpentanamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 7.69 mg/mL (19.15 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.77 mg/mL (1.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，将 100 μL 7.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.77 mg/mL (1.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 7.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4899 mL | 12.4493 mL | 24.8985 mL | |
| 5 mM | 0.4980 mL | 2.4899 mL | 4.9797 mL | |
| 10 mM | 0.2490 mL | 1.2449 mL | 2.4899 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
