LXR

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LXR(肝脏 X 受体)是配体激活的转录因子,属于核激素受体超家族。作为氧甾醇激活的转录因子,LXR 通过上调一组基因来促进细胞和体内额外胆固醇的协调动员。 LXR 与其他核受体一样,具有抗炎特性。它们阻止核因子 B、激活蛋白 1 和其他转录因子依赖于信号传导诱导促炎基因。肝脏、肾脏、巨噬细胞和脂肪组织是LXR表达水平最高的组织。然而,LXR 表达是普遍存在的。越来越多的研究表明,选择性 LXR 激动剂可以减轻由于激活 LXR(主要在肝脏中表达)而导致的高甘油三酯产生。

LXR相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V87587 (24S,25)-Epoxycholesterol 77058-74-3 24S,25-环氧胆固醇是肝 X 受体 (LXR) 的激动剂。
V87586 12R,13S-Dihydroxyfumitremorgin C 111427-99-7 12R,13S-二羟基富米特雷莫金 C(化合物 1)是一种 LXRα 激动剂。
V67750 22(R)-Hydroxycholesterol (Narthesterol) 17954-98-2 22(R)-Hydroxycholesterol (Narthesterol) 是一种内源性 LXR 激动剂。
V3965 Abequolixron (RGX-104) 610318-54-2 Abequolixron(以前称为 SB742881;RG104;SB-742881)是一种新型强效口服生物利用型肝 X 核激素受体 β (LXR) 激动剂,具有潜在的免疫调节和抗癌活性。
V3966 Abequolixron (RGX-104) HCl 610318-03-1 AbequolixronHCl(以前称为 RGX-104;SB-742881;SB742881)是 RGX104 的盐酸盐,是一种新型有效的口服生物利用型肝 X 核激素受体 -β (LXR) 激动剂,可通过 ApoE 基因的转录激活来调节先天免疫。
V67752 Acetyl podocarpic acid anhydride (Acetylpodocarpic dimer; APD) 344327-48-6 乙酰罗汉松酸酐是一种从苹果提取物中提取的强效半合成肝脏 X 受体 (LXR) 激动剂。
V4156 AZ876 898800-26-5 AZ-876 是一种新型、强效的肝脏 X 受体 (LXR) 高亲和力激动剂,对人 LXRα 和 LXRβ 的 Ki 值分别为 0.007 μM 和 0.011 μM。
V3482 BMS-779788 918348-67-1 BMS-779788(以前称为 XL-652、EXEL 04286652 和 BMS-788)是一种新型有效的 LXR(肝脏 X 受体)部分激动剂,LXRα 的 IC50 值为 68 nM,LXRβ 的 IC50 值为 14 nM。
V3502 BMS-852927 1256918-39-4 BMS-852927(也称为 XL041)是 LXRβ(肝脏 X 受体 β)的部分激动剂。
V100295 Dendrogenin A 1191043-85-2 Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR) 的配体,可诱导钠/碘转运蛋白 (NIS) 的表达并增加碘的吸收。
V67749 DMHCA 79066-03-8 DMHCA 是一种有效且特异性的 LXR 激动剂,可特异性激活 LXR 途径的胆固醇流出臂,而不刺激甘油三酯的合成。
V67751 FITC-GW3965 2374144-23-5 FITC-GW3965 是荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ) 激动剂 GW3965。
V86231 GAC0001E5 927969-67-3
V86204 GAC0003A4 929492-71-7
V3560 GSK-2033 1221277-90-2 GSK2033 是一种新型、有效且具有细胞活性的 LXR(肝 X 受体)拮抗剂,对于 LXRα 或 LXRβ 的 pIC50 分别为 7 和 7.4。
V30595 GW3965 405911-09-3 GW3965 (GW-3965) 是一种新型、有效、选择性 LXR(肝 X 受体)激动剂,针对 hLXRα 和 hLXRβ,具有抗炎作用。
V1852 GW3965 HCl 405911-17-3 GW3965 (GW-3965) HCl 是 GW3965 的盐酸盐,是一种新型、有效、选择性 LXR(肝 X 受体)激动剂,针对 hLXRα 和 hLXRβ,具有潜在的抗炎活性。
V2912 LXR623 875787-07-8 LXR623 (WAY-252623; LXR-623) 是一种新型、高脑渗透性、选择性和口服生物利用度的 LXR(肝脏 X 受体)合成调节剂,具有抗癌活性,它是部分 LXRα 和完全 LXRβ 激动剂,IC50 为 24 nM分别为179nM和179nM。
V67753 LXRagonist 2 2978788-07-5 LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR(肝 X 受体)激动剂。
V78121 LXRβagonist-4 LXRβ agonist-4 是一种口服生物可利用的肝脏 X 受体 (LXR) 抑制剂,对 LXRβ 的 IC50 为 0.0078 μM。
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