| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
| 靶点 |
Biological buffer
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| 体外研究 (In Vitro) |
用MOPS改善实验培养基缓冲液对柯萨奇病毒B3株28 (CVB3/28)稳定性的研究表明，MOPS (3-morpholinopropane-1-磺酸)提高了CVB3的稳定性，且效果呈浓度依赖性。在7.0 ~ 7.5的pH范围内，病毒的稳定性受到pH和MOPS浓度的影响。计算机模拟的分子对接表明，MOPS可以占据衣壳蛋白VP1的疏水口袋，其中磺酸头基可以与Arg95和Asn211在口袋开口附近形成离子和氢键。通过在最近的动力学模型中加入相应的参数，模拟了MOPS和氢离子浓度对病毒衰变速率的影响。这些结果表明，MOPS可以直接与CVB3结合并稳定病毒，可能是通过改变衣壳构象动力学。[1]
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| 酶活实验 |
酶降解聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)发生在温和的反应条件下，可能会在环保塑料废物回收过程中找到应用。不同反应介质(MOPS)和磷酸钠对堆肥元基因组中同源聚酯水解酶LC - cutinase (LCC)和Thermobifida fusca KW3中同源聚酯水解酶TfCut2对PET膜的水解活性有较大影响。LCC在0.2 m Tris时PET膜的初始水解率最高，而在此缓冲液浓度下TfCut2的水解率低2.1倍。Tris浓度为1 m时，LCC的水解率下降90%以上，TfCut2的水解率下降约80%。在0.2 m MOPS或磷酸钠缓冲液中，两种酶对PET膜的最大初始水解率无显著差异。当MOPS浓度增加到1 m时，LCC的水解率降低约90%。与较高浓度的磷酸钠缓冲液的水解率相比，TfCut2的活性仍然很低。相比之下，LCC的活性在不同浓度的缓冲液中没有变化。抑制研究表明Tris和MOPS对TfCut2和LCC具有竞争性抑制作用。分子对接表明，Tris和MOPS干扰了聚合物底物在蛋白质表面凹槽中的结合。ki值和平均结合能的比较表明，MOPS是两种酶的较强抑制剂[2]。
LCC和TfCut2水解PET薄膜的研究[2] 将9 cm2(约150 mg)的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜加入到含有0.1-2.8 μg·cm−2纯化LCC或TfCut2和0.1-1 m Tris、磷酸钠或MOPS缓冲液(pH 8.0)的反应瓶中，反应瓶的总体积为1.8 mL。在60℃下，用HCl (Tris)和NaOH (MOPS缓冲液调节缓冲液的pH。反应瓶在60°C的热激振器(1000 rpm)上孵育1小时。释放的水解产物通过RP - HPLC 39进行定量。释放的可溶性产物- tpa，单-(2 -羟乙基)对苯二甲酸酯(MHET)和双-(2 -羟乙基)对苯二甲酸酯(BHET)的总和被用来确定初始水解速率。所有的初始率至少有三份。[2] Tris和MOPS对LCC和TfCut2的抑制作用[2] 将1 - 9 cm2的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(约20-150 mg)加入到含有纯化LCC (1 μg)或TfCut2 (5 μg)和0.2 m磷酸钠缓冲液(pH 8.0)的反应瓶中，总容积为1.8 mL。在反应混合物中加入Tris (0.2 - 0.4 m, pH 8.0)和MOPS (0.05-0.3 m, pH 8.0)。小瓶在60°C的热激振器(1000 rpm)上孵育1小时。释放的水解产物通过RP - HPLC进行定量[2]。 |
| 细胞实验 |
将RDt3细胞(表达截断CAR的RD细胞(Cunningham etal .， 2003))和实验室菌株HeLa细胞(Carson and piruccello, 2013)保存在含有10%胎牛血清的Dulbecco改良Eagle培养基中，在37°C、6% CO2的培养箱中。每1.1 l DMEM-10%血清(完整培养基称为DMEM-10)中加入5 mL 200 nM谷氨酰胺、10 mL青霉素/链霉素(分别为10000 U/mL和10 mg/mL)和1.5 mL庆大霉素(50 mg/mL)。将MOPS加入DMEM-10至最终实验浓度，用4M NaOH调节pH至目标值。DMEM-10样品加入50-200nM的NaCl进行分离，作为盐效应的对照。在培养箱中分别放置4mL等分培养基，用于测定每个衰变时间过程结束时的培养pH。除了pH值为7.4 (6% CO2条件下DMEM-10的pH值)外，实验pH值与MOPS DMEM-10的初始调整pH值不同[1]。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Quail LD50 oral >316 mg/kg
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-(N-morpholino)propanesulfonic acid is a Good's buffer substance, pKa = 7.2 at 20 ℃. It is a member of morpholines, a MOPS and an organosulfonic acid. It is a conjugate acid of a 3-(N-morpholino)propanesulfonate. It is a tautomer of a 3-(N-morpholiniumyl)propanesulfonate.
3[N-Morpholino]propane sulfonic acid has been reported in Citrus reticulata and Citrus deliciosa with data available. See also: 3-(N-morpholino)propanesulfonate (annotation moved to). |
| 分子式 |
C7H15NO4S
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|---|---|
| 分子量 |
209.26
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| 精确质量 |
209.072
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| CAS号 |
1132-61-2
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| 相关CAS号 |
MOPS-d15;1219799-30-0; 71119-22-7 (sodium salt); 1132-61-2 (free acid)
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| PubChem CID |
70807
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.298 g/cm3
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| 熔点 |
277-282 °C
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| 闪点 |
116 °C
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| 折射率 |
1.512
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| LogP |
-1.91
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| tPSA |
75.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
227
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H15NO4S/c9-13(10,11)7-1-2-8-3-5-12-6-4-8/h1-7H2,(H,9,10,11)
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| 化学名 |
3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonic acid
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| 别名 |
4-Morpholinepropanesulfonic acid; 3-Morpholinopropanesulfonic acid; 3-(N-Morpholino)propanesulfonic acid; 3-Morpholinopropane-1-sulfonic acid; 3[N-MORPHOLINO]PROPANE SULFONIC ACID; Morpholinopropane sulfonic acid;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 50 mg/mL (238.94 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 100 mg/mL (477.87 mM) (饱和度未知) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7787 mL | 23.8937 mL | 47.7874 mL | |
| 5 mM | 0.9557 mL | 4.7787 mL | 9.5575 mL | |
| 10 mM | 0.4779 mL | 2.3894 mL | 4.7787 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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