| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite; Microbial Metabolite
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| 体外研究 (In Vitro) |
环磷酸腺苷(或环 AMP)钠控制介质的产生。环 AMP 钠可增加抗炎细胞因子 IL-10 的合成,同时抑制促炎细胞因子(如 TNF-α 和 IL-12)的表达。
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| 细胞实验 |
cAMP是第二个被确认的信使。它的三个主要效应物是PKA(使许多代谢酶磷酸化)、EPAC(鸟嘌呤-核苷酸交换因子)和环核苷酸门控离子通道 [2].
环腺苷一磷酸(cAMP)是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。曾被认为仅通过其结合蛋白激酶A (PKA)的能力发出信号,最近的研究揭示了参与PKA独立过程的其他camp结合靶点。在这项研究中,我们提出了cAMP直接激活的鸟嘌呤核苷酸交换蛋白(Epac-1)和PKA在不同吞噬细胞类型中调节炎症介质产生的差异。为了实现这一点,我们比较了v调节的多肽炎症介质在巨噬细胞(从肺和腹膜获得)和受细菌内毒素刺激的骨髓源树突状细胞(DCs)中的释放。利用高选择性的Epac-1和PKA分别激活cAMP类似物8-pCPT-2 -O-Me-cAMP和6-Bnz-cAMP,我们发现巨噬细胞在参与这些不同的cAMP途径以调节内毒素反应中的炎症介质释放方面与DCs不同。尽管cAMP对巨噬细胞中细胞因子和趋化因子产生的调节仅依赖于PKA,但我们发现Epac-1和PKA的激活都可以调节dc中介质的产生。这一发现可能在通过cAMP信号级联调控免疫反应的药理学调控中具有重要意义,并有助于我们理解这些细胞类型之间的差异。[3] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
23669773 小鼠口服 LD50 14300 mg/kg 行为:睡眠时间改变(包括翻正反射改变);行为:嗜睡(总体活动减少);胃肠道:其他变化 《毒理学科学杂志》,1(2)(15),1976
23669773 小鼠腹腔注射 LD50 395 mg/kg 行为:睡眠时间改变(包括翻正反射改变);行为:震颤;行为学:共济失调,《毒理学科学杂志》,1(2)(15),1976 23669773 小鼠静脉注射LD50 645 mg/kg 行为学:睡眠时间改变(包括翻正反射改变);行为学:震颤;行为学:共济失调,《毒理学科学杂志》,1(2)(15),1976 |
| 参考文献 |
[1]. Cyclic AMP signaling. J Cell Sci. 2001 Jun;114(Pt 11):1971-2.
[2]. The cyclic AMP pathway. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Dec 1;4(12):a011148. [3]. Short communication: differences between macrophages and dendritic cells in the cyclic AMP-dependent regulation of lipopolysaccharide-induced cytokine and chemokine synthesis. J Interferon Cytokine Res. 2006 Nov;26(11):827-33. |
| 其他信息 |
3',5'-环磷酸腺苷(cAMP)是一种以腺嘌呤为核碱基的3',5'-环状嘌呤核苷酸。它是一种人体代谢物、大肠杆菌代谢物和小鼠代谢物。它是一种腺苷酸核糖核苷酸,也是一种3',5'-环状嘌呤核苷酸。它是3',5'-环磷酸腺苷(1-)的共轭酸。
环磷酸腺苷(cAMP,环状AMP或3'-5'-环状腺苷酸)是一种在许多生物过程中发挥重要作用的分子;它来源于三磷酸腺苷(ATP)。 环磷酸腺苷(cAMP)是存在于大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中或由其产生的代谢产物。 据报道,在枣(Ziziphus jujuba)、黑麦(Secale cereale)和其他有相关数据的生物体中也发现了cAMP。 cAMP是一种第二信使分子,由一个腺嘌呤核苷酸组成,该核苷酸的糖基部分3'和5'位上的氧原子与一个磷酸基团结合。环磷酸腺苷(cAMP)由细胞内酶腺苷酸环化酶催化ATP合成,能够调节多种激素依赖性信号转导通路。 3',5'-环磷酸腺苷(cAMP)是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中发现或产生的代谢产物。 它是一种腺嘌呤核苷酸,其糖基的3'位和5'位均与一个磷酸基团酯化。cAMP是一种第二信使和关键的细胞内调节因子,能够介导多种激素(包括肾上腺素、胰高血糖素和促肾上腺皮质激素)的活性。 另见:枣(部分)。 |
| 分子式 |
C10H11N5NAO6P
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|---|---|
| 分子量 |
351.19
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| 精确质量 |
351.034
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| CAS号 |
37839-81-9
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| 相关CAS号 |
Cyclic AMP;60-92-4
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| PubChem CID |
23669773
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
701.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
219 - 220ºC
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| 闪点 |
378ºC
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| LogP |
0.202
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| tPSA |
167.48
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
504
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N3C=NC4=C(N=CN=C43)N)O)OP(=O)(O1)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
BXJBFCKTIWRKMQ-MCDZGGTQSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12N5O6P.Na/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7-4(20-10)1-19-22(17,18)21-7;/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,17,18)(H2,11,12,13);/q;+1/p-1/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-oxido-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
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| 别名 |
Cyclic AMP sodium; 37839-81-9; cAMP-Na; 3',5'-Amp sodium salt; Cyclic 3',5'-amp sodium salt; Cyclic AMP (sodium); MFCD00069736; Cyclic 3',5'-(hydrogen phosphate)adenosine monosodium salt;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (142.37 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8475 mL | 14.2373 mL | 28.4746 mL | |
| 5 mM | 0.5695 mL | 2.8475 mL | 5.6949 mL | |
| 10 mM | 0.2847 mL | 1.4237 mL | 2.8475 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。