| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 250g |
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| 靶点 |
Pamoic acid disodium is a potent agonist of the orphan G protein-coupled receptor GPR35, with an EC₅₀ of 79 nM for GPR35 activation . The compound induces GPR35a internalization (EC₅₀ of 22 nM) and activates ERK1/2 signaling (EC₅₀ of 65 nM) . Additionally, pamoic acid disodium potently recruits β-arrestin2 to GPR35 .
EC50: 79 nM (GPR35), 65 nM (ERK1/2)[1] Pamoic acid disodium targets GPR35, a G protein-coupled receptor. It acts as a potent agonist of GPR35 with an EC50 of 79 nM. Activation of GPR35 by pamoic acid disodium induces receptor internalization and recruits β-arrestin2 to the receptor. Downstream signaling includes activation of ERK1/2 with EC50 values of 22 nM and 65 nM. GPR35 has been implicated in pain modulation, and pamoic acid disodium exhibits antinociceptive effects. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
帕莫酸（0.1 nM-0.1 mM）刺激 GPR35a 内吞，EC50 值为 22 nM[1]。帕莫酸（0-10 μM）促进 ERK1/2 激活[1]。帕莫酸二钠是一种强效的 GPR35 激动剂，EC₅₀ 为 79 nM。在 U2OS 细胞中，帕莫酸（0-10 μM）以浓度依赖的方式诱导 GPR35a 内吞，EC₅₀ 为 22 nM，并以 EC₅₀ 为 65 nM 激活 ERK1/2。 Western blot分析显示，浓度依赖性ERK1/2激活在1、10、100 nM和1、10 μM浓度下处理15分钟后EC₅₀为65 nM。
帕莫酸二钠作为GPR35激动剂表现出强效的体外活性，EC50为79 nM。它能诱导GPR35内化并激活ERK1/2，EC50值分别为22 nM和65 nM。该化合物在体外能有效募集β-arrestin2至GPR35。这些活性使其成为研究GPR35信号通路和功能的宝贵工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在腹部收缩试验中，帕莫酸二钠（0-100 mg/kg；皮下注射；一次）可诱导剂量依赖性的镇痛作用[1]。
在采用瑞士-韦伯斯特小鼠（30-35 g）进行的腹部收缩试验中，帕莫酸二钠（0-100 mg/kg；皮下注射；一次）可诱导剂量依赖性的镇痛作用。产生50%镇痛作用的剂量（AD₅₀）为40.5 mg/kg。该化合物在小鼠内脏疼痛模型中表现出镇痛作用。 帕莫酸二钠具有体内镇痛作用。作为一种GPR35激动剂，它已在动物疼痛模型中进行了研究，以评估其作为镇痛剂的潜力。帕莫酸二钠激活GPR35可能通过ERK1/2信号通路和β-arrestin2募集来调节疼痛通路。需要进行全面的体内研究以充分表征其疗效和安全性。 |
| 酶活实验 |
帕莫酸二钠的体外酶/受体结合（非细胞）测定包括评估其对GPR35的激动剂活性。将表达GPR35的膜制备物与该化合物孵育，并使用GTPγS结合或cAMP测定等技术测量受体激活情况。根据剂量反应曲线确定EC50值为79 nM。此外，还进行了β-arrestin2募集测定以评估受体内化。
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| 细胞实验 |
Western blot 分析[1]
细胞类型： U2OS 细胞 测试浓度： 1、10、100 nM 和 1、10 μM 孵育时间： 15 分钟 实验结果： 观察到 ERK1/2 的浓度依赖性激活，EC50 为 65 nM。 Western blot 分析：将 U2OS 细胞接种于培养板中，并用浓度为 1、10、100 nM 和 1、10 μM 的帕莫酸二钠处理 15 分钟。细胞裂解后，通过 Western blot 检测 ERK1/2 的磷酸化水平，计算 ERK1/2 激活的 EC50 为 65 nM。内吞作用测定：在表达 GPR35a 的细胞中，用帕莫酸（0.1 nM-0.1 mM）处理一定时间后，测量细胞表面受体的减少情况，以评估 GPR35a 的内吞作用，EC₅₀ 为 22 nM。β-arrestin2 募集测定：在共表达 GPR35 和 β-arrestin2 的细胞中，帕莫酸二钠处理可诱导 β-arrestin2 募集至 GPR35，EC₅₀ 为 79 nM。体外细胞帕莫酸二钠测定包括用该化合物处理表达 GPR35 的细胞，并测量下游信号传导和功能反应。用帕莫酸二钠处理细胞后，使用磷酸化特异性抗体通过蛋白质印迹法检测 ERK1/2 的磷酸化水平（EC₅₀ 分别为 22 nM 和 65 nM）。受体内化可通过荧光显微镜或流式细胞术进行测量。β-arrestin2 的募集可通过基于 BRET 或 ELISA 的检测方法进行评估。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：瑞士-韦伯斯特小鼠（30–35 g）[1]
剂量：25、50 和 100 mg/kg 给药途径：皮下注射，单次 实验结果：观察到剂量依赖性镇痛作用，50%镇痛剂量为 40.5 mg/kg。 镇痛试验（腹部收缩试验）：将帕莫酸二钠以 25、50 或 100 mg/kg 的剂量皮下注射到瑞士-韦伯斯特小鼠（30-35 g）体内，单次给药。诱导腹部收缩（例如，使用醋酸），并计数收缩次数以评估镇痛效果。产生50%镇痛效果的剂量（AD₅₀）为40.5 mg/kg。内脏疼痛模型：在小鼠内脏疼痛模型中评估帕莫酸二钠的镇痛作用。 在疼痛模型中开展帕莫酸二钠的体内动物实验，以评估其镇痛效果。通过适当途径（例如口服、腹腔注射）给动物给药，并使用标准伤害性测试（例如热板试验、甩尾试验或福尔马林试验）测量疼痛反应。评估该化合物减轻疼痛反应的能力，并使用受体拮抗剂或基因敲除动物证实GPR35的参与。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
帕莫酸二钠的详细药代动力学性质尚未得到充分报道。该化合物的分子量为432.34 g/mol（无水），分子式为C23H14Na2O6。它是一种二钠盐，与游离酸形式相比，其水溶性有所提高。需要进一步的药代动力学研究来确定其半衰期、生物利用度和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
帕莫酸二钠的毒理学数据尚不充分。作为一种研究化合物，其安全性通过标准细胞毒性和急性毒性试验进行评估。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。任何临床开发之前，都需要进行全面的毒理学表征。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
巴莫酸二钠（CAS: 6640-22-8）与巴莫酸（CAS: 130-85-8）是不同的化合物；前者是后者的二钠盐形式。作为一种重要的辅料，巴莫酸二钠在长效注射剂的开发中发挥着关键作用。最近的研究表明，巴莫酸本身具有独立的生物活性，并可以作为GPR35的强效激动剂。作为研究工具化合物，巴莫酸在阐明GPR35药理学和刺激GPR35的药物开发中具有重要价值。
巴莫酸二钠（巴莫酸二钠，CAS 6640-22-8）是一种强效的GPR35激动剂，EC50为79 nM。它的分子量为432.34 g/mol（无水基础），化学式为C23H14Na2O6。它诱导GPR35内化，激活ERK1/2（EC50=22和65 nM），招募β-逮捕蛋白2，并表现出镇痛作用。它用于疼痛和GPCR信号通路的研究。它未获得临床使用批准。 |
| 分子式 |
C23H14NA2O6
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|---|---|
| 分子量 |
432.33
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| 精确质量 |
432.058
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| CAS号 |
6640-22-8
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| 相关CAS号 |
130-85-8 (Parent)
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| PubChem CID |
54676156
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 沸点 |
642.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
300 °C
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| 闪点 |
356.5ºC
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| LogP |
1.722
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| tPSA |
120.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
569
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C=C(C(=C2CC3=C(C(=CC4=CC=CC=C43)C(=O)O)[O-])[O-])C(=O)O.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
YGLLICRFEVEWOZ-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H16O6.2Na/c24-20-16(14-7-3-1-5-12(14)9-18(20)22(26)27)11-17-15-8-4-2-6-13(15)10-19(21(17)25)23(28)29;;/h1-10,24-25H,11H2,(H,26,27)(H,28,29);;/q;2*+1/p-2
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| 化学名 |
disodium;3-carboxy-1-[(3-carboxy-2-oxidonaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-olate
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| 别名 |
6640-22-8; Sodium pamoate; Disodium pamoate; RPO7LTE47E; NSC-49174;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (231.30 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 75.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 75.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3130 mL | 11.5652 mL | 23.1305 mL | |
| 5 mM | 0.4626 mL | 2.3130 mL | 4.6261 mL | |
| 10 mM | 0.2313 mL | 1.1565 mL | 2.3130 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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