| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 0.05 nM (human SST4) and 0.07 nM (rat SST4)[1]
SST4 receptor (somatostatin receptor type 4). J-2156 TFA is a potent and selective SST4 agonist with IC50 of 0.05 nM for human SST4 and 0.07 nM for rat SST4. It has significant selectivity over other SSTR subtypes. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中，J-2156 TFA 对生长抑素受体亚型的选择性比其他生长抑素受体（hsst1：Ki=0.5 μM；hsst2：Ki>5 μM；hsst3：Ki=1.4 μM；hsst5：Ki=0.54 μM）高近 400 倍。它与人生长抑素受体亚型 4 (hsst4：Ki=1.2 nM) 的结合亲和力达到纳摩尔级。
J-2156 TFA 是一种高效、选择性的 SST4 受体激动剂，对人 SST4 受体的 IC50 值为 0.05 nM，对大鼠 SST4 受体的 IC50 值为 0.07 nM。它具有抗炎活性，并能降低炎症性疼痛模型中周围神经传入纤维和脊髓神经元的机械敏感性。它是一种具有良好成药特性的小分子激动剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在 BCIBP 大鼠中，同侧和对侧 J-2156 TFA（1-10 mg/kg；腹腔注射；持续 3 小时）单次推注剂量具有抗异位痛作用[1]。
J-2156 TFA 已被证实能够缓解炎症性疼痛大鼠模型同侧后爪的机械性痛觉过敏和机械性痛觉超敏。它还能降低炎症性疼痛模型中周围神经传入纤维和脊髓神经元的机械敏感性，证实了其作为非阿片类镇痛药治疗炎症性疼痛的潜力。该化合物尚未进入临床试验阶段。 |
| 酶活实验 |
无细胞SST4受体结合实验：将稳定表达人或大鼠SST4受体的CHO-K1细胞膜与[125I]-Tyr11-SRIF-14（0.1 nM）和递增浓度的J-2156 TFA（0.001-10,000 nM）在结合缓冲液（50 mM HEPES，pH 7.4，5 mM MgCl2，0.5% BSA）中于25℃孵育60-90分钟。结合的放射性物质通过GF/B滤膜分离。IC50值通过非线性回归计算：IC50（人SST4）= 0.05 nM；IC50（大鼠SST4）= 0.07 nM。使用SSTR1、SSTR2、SSTR3和SSTR5细胞膜进行类似实验，确定其对其他SSTR亚型的选择性。
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| 细胞实验 |
将表达SST4的CHO-K1细胞接种并用钙敏感荧光染料标记。加入浓度递增的J-2156 TFA（0.001-10,000 nM），并使用FLIPR测量细胞内钙离子流。根据剂量反应曲线确定SST4激活的EC50值。cAMP积累的功能性拮抗：将细胞预先与J-2156 TFA孵育，然后用福斯克林（10 uM）刺激。使用HTRF cAMP试剂盒测量cAMP水平。SST4激活抑制cAMP积累，其IC50值与结合IC50值一致。通过对其他SSTR亚型无活性来证实其选择性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：乳腺癌诱导骨痛（BCIBP）大鼠[1]
剂量：1、3、10 mg/kg 给药途径：腹腔注射；持续3小时 实验结果：对BCIBP大鼠的同侧和对侧均有抗异位痛作用。 本研究采用雄性Sprague-Dawley大鼠进行体内炎症性疼痛研究。向大鼠后爪注射角叉菜胶或弗氏完全佐剂（CFA）以诱导炎症。在测试前30-60分钟，腹腔注射（1-30 mg/kg）或口服给予J-2156 TFA。使用von Frey纤维测量机械性痛觉过敏；使用Randall-Selitto爪压测试测量机械性痛觉过敏。该化合物以剂量依赖的方式缓解同侧后爪的机械性痛觉过敏和痛觉过敏。在电生理研究中，对周围神经传入纤维和脊髓宽动态范围（WDR）神经元进行单细胞记录，以评估机械敏感性的降低情况。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于 J-2156 TFA 的具体药代动力学数据。其分子式为 C26H29F3N4O6S，分子量为 582.59。溶解度：水 100 mg/mL（超声溶解），DMSO 100 mg/mL（超声溶解）。推荐储存条件：≤-20℃，避光、干燥、密封。作为一种小分子激动剂，J-2156 TFA 预计具有良好的口服生物利用度并能穿过血脑屏障，但尚未得到证实。代谢稳定性及半衰期尚未测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于 J-2156 TFA 的具体毒性数据报告。在剂量高达 30 mg/kg 的大鼠体内研究中，未观察到明显的毒性，且该化合物在疼痛模型中耐受性良好。未报告运动障碍、镇静或呼吸抑制（阿片类药物常见不良反应）等不良事件。标准安全性评估将包括 hERG 通道抑制试验，以评估其 QT 间期延长的可能性。尚未开展临床试验。未报告肝毒性或肾毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
其他信息：J-2156 TFA 是一种高效且选择性的 SST4 受体激动剂。CAS 编号：2387505-73-7。纯度≥99.0%。该化合物具有抗炎活性，可用于缓解大鼠炎症性疼痛模型中的机械性痛觉过敏和机械性痛觉超敏。它是一种研究用化学品，未经 FDA 批准。它能降低周围神经传入纤维和脊髓神经元的机械敏感性。它是一种小分子非肽类激动剂，具有良好的药物特性，可用于疼痛研究。同义词：J-2156 三氟乙酸盐。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C24H28N4O4S.C2HF3O2
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|---|---|
| 分子量 |
582.59
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| 精确质量 |
582.175
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| CAS号 |
2387505-73-7
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| 相关CAS号 |
J-2156;848647-56-3
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| PubChem CID |
146018924
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
190
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
|
| 可旋转键数目(RBC) |
10
|
| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
846
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=CC=C(C2=CC=CC=C12)S(=O)(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(=O)N.C(=O)(C(F)(F)F)O
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| InChi Key |
OCEMIQKESMKGAP-GUTACTQSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H28N4O4S.C2HF3O2/c1-16-11-12-22(19-10-6-5-9-18(16)19)33(31,32)28-20(13-14-25)24(30)27-21(23(26)29)15-17-7-3-2-4-8-17;3-2(4,5)1(6)7/h2-12,20-21,28H,13-15,25H2,1H3,(H2,26,29)(H,27,30);(H,6,7)/t20-,21-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2S)-4-amino-N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[(4-methylnaphthalen-1-yl)sulfonylamino]butanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (171.65 mM)
DMSO: 100 mg/mL (171.65 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (171.65 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7165 mL | 8.5824 mL | 17.1647 mL | |
| 5 mM | 0.3433 mL | 1.7165 mL | 3.4329 mL | |
| 10 mM | 0.1716 mL | 0.8582 mL | 1.7165 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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