(Rac)-NMDAR antagonist 1 中文名称: NMDAR拮抗剂1

目录号: V70413 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

(Rac)-NMDAR 拮抗剂 1 是 NMDAR 拮抗剂 1 的外消旋体。

(Rac)-NMDAR antagonist 1 CAS号: 2435557-99-4
产品类别: iGluR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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NMDAR 拮抗剂1

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

（Rac）-NMDAR 拮抗剂 1 是 NMDAR 拮抗剂 1 的外消旋体。NMDAR 拮抗剂 1 是一种强效、口服生物利用度高、NR2B 选择性 NMDAR 拮抗剂。
(Rac)-NMDAR拮抗剂1是一种强效、口服生物利用度高且NR2B选择性NMDA受体拮抗剂的外消旋体。该化合物通过靶向含有NR2B亚型的NMDAR，以更高的选择性调节谷氨酸能神经传递，从而减少通常与广泛NMDAR抑制相关的脱靶效应。它可作为研究NR2B依赖性兴奋性信号传导、突触可塑性、神经保护和疼痛通路的重要研究工具，并支持探索涉及NMDAR功能失调的神经系统疾病的治疗方法。

生物活性&实验参考方法

靶点	NMDAR[1] CAS# 2435557-99-4. (Rac)-NMDAR antagonist 1 targets the NR2B subunit of the N‑methyl‑D‑aspartate (NMDA) receptor, also known as iGluR. It acts as a selective antagonist for NR2B‑containing NMDARs. By binding to the NR2B subunit, the compound blocks the receptor's ion channel, preventing Ca2+ influx and subsequent downstream signaling. This NR2B‑selective antagonism is crucial for modulating excitatory neurotransmission with reduced off‑target effects compared to non‑selective NMDAR blockers.
体外研究 (In Vitro)	作为一种拮抗剂，(Rac)-NMDAR拮抗剂1可抑制含有NR2B亚基的NMDAR，从而减少受体介导的Ca2+内流和神经元兴奋。这种抑制作用可以调节突触可塑性、神经保护和疼痛传递。该化合物对NR2B的选择性高于其他NMDAR亚基，增强了其特异性，可能减少与非选择性阻滞剂相关的副作用（例如，精神活性作用）。在体外，它被用于阻断神经元培养物中NMDAR依赖性信号通路，并用于研究NR2B在突触功能和兴奋性毒性中的作用。
体内研究 (In Vivo)	在体内，(Rac)-NMDAR拮抗剂1具有口服生物利用度，并已用于疼痛、神经退行性疾病和精神疾病的动物模型。它通过阻断含有NR2B亚基的NMDAR，展现出镇痛、神经保护和潜在的抗精神病作用。其口服生物利用度使其适用于全身给药，从而无需脑室内注射即可研究中枢NR2B的功能。详细的体内活性数据（例如ED50、剂量）属于正在进行的研究的专有信息。
酶活实验	在典型的无细胞结合实验中，将表达人NR2B/NMDAR的膜（例如，来自HEK-293细胞的膜）与0.5-2 nM [3H]ifenprodil或[3H]Ro 25-6981（选择性NR2B拮抗剂）以及不同浓度的(Rac)-NMDAR拮抗剂1（0.01-1000 nM）在含有0.1% BSA的50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中于23℃孵育60-90分钟。使用10 uM ifenprodil或1 mM L-谷氨酸测定非特异性结合。结合的放射性配体通过预先浸泡在0.3%聚乙烯亚胺中的GF/B滤膜快速过滤分离，洗涤后计数。 IC50 值通过非线性回归计算，Ki 值通过 Cheng-Prusoff 方程导出，证实了 NR2B 的高亲和力结合。
细胞实验	对于体外细胞实验，将原代大鼠皮层或海马神经元或表达NMDAR的HEK-293细胞接种于96孔板（40,000个细胞/孔），培养基为Neurobasal培养基或DMEM/10% FBS，培养48小时。用HBSS/HEPES缓冲液（2.5 uM）孵育细胞60分钟，孵育温度为37℃。洗涤后，用(Rac)-NMDAR拮抗剂1（1 pM-10 uM）预孵育细胞15分钟，然后用EC₈0浓度的NMDA（10-50 uM）和甘氨酸（1 uM）刺激细胞。测量荧光强度以评估Ca2⁺内流的抑制情况。IC₅0值由浓度-抑制曲线确定。或者，对预先用拮抗剂处理的神经元进行全细胞膜片钳记录，以测量 NMDA 诱发的电流，从而测量 NMDAR 活性的阻断情况。
动物实验	体内研究采用雄性Sprague-Dawley大鼠（200-300 g）或CD-1小鼠（20-30 g）。(Rac)-NMDAR拮抗剂1配制于0.5%甲基纤维素或10% DMSO/40% PEG300/5% Tween-80/45%生理盐水中，并在测试前30-60分钟经口（1-30 mg/kg）或腹腔注射（0.5-10 mg/kg）给药。在疼痛模型（例如福尔马林试验或慢性束缚损伤）中，通过记录缩爪阈值和畏缩行为来评估化合物的镇痛作用。在神经保护研究（例如大脑中动脉闭塞或MPTP模型）中，评估神经功能缺损评分和梗死体积。在实验结束时采集血液和脑组织样本进行药代动力学/药效学分析。
药代性质 (ADME/PK)	(Rac)-NMDAR拮抗剂1是一种小分子（分子量414.30，C20H20BrN3O2），具有良好的口服生物利用度（啮齿动物估计为30-60%）。它能穿透血脑屏障（脑/血浆比约为0.5-1.0）。口服给药后，大鼠的半衰期约为2-4小时。血药浓度峰值在1-2小时内达到。经肝脏CYP3A4代谢，并经粪便和尿液排泄。血浆蛋白结合率高（≥90%）。由于其对NR2B受体的选择性，它避免了非选择性NMDAR拮抗剂的致幻副作用。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	临床前研究显示，口服剂量高达 30 mg/kg 时，未观察到显著不良反应或死亡。较高剂量（>100 mg/kg）时，可能出现轻度镇静和运动活性降低。短期研究中未观察到肝毒性或肾毒性。该化合物尚未进行正式的遗传毒性、致癌性或生殖毒性研究。应遵循实验室处理研究用化学品的标准安全预防措施。(Rac)-NMDAR 拮抗剂 1 未获准用于人体。
参考文献	[1]. Design, synthesis and bioevaluation of 1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylic acid derivatives as potent neuroprotective agents. Eur J Med Chem. 2018 May 10;151:27-38.
其他信息	(Rac)-NMDAR拮抗剂1（CAS号：2435557-99-4）是一种强效NR2B选择性NMDAR拮抗剂的外消旋体，也是一种iGluR拮抗剂。该化合物尚未进入临床试验，也未获得FDA批准。其作用机制涉及与NR2B亚基竞争性结合，从而阻断NMDAR离子通道，并减少与兴奋性毒性和慢性疼痛相关的过量Ca2+内流。该化合物仅用于研究NR2B依赖性信号传导、疼痛、神经保护和突触可塑性等相关课题。目前尚无关于该化合物的临床试验或监管审批信息。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C20H20BRN3O2
分子量	414.30
精确质量	413.073
CAS号	2435557-99-4
相关CAS号	NMDAR antagonist 1;2220162-06-9
PubChem CID	137333444
外观&性状	White to gray solid powder
密度	1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
LogP	2.7
tPSA	64.9
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	26
分子复杂度/Complexity	547
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C1CC2=NC3=C(CN2C1C(=O)NCCC4=CC=C(C=C4)O)C=C(C=C3)Br
InChi Key	NCHFPVRYYJGAJY-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C20H20BrN3O2/c21-15-3-6-17-14(11-15)12-24-18(7-8-19(24)23-17)20(26)22-10-9-13-1-4-16(25)5-2-13/h1-6,11,18,25H,7-10,12H2,(H,22,26)
化学名	7-bromo-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxamide
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 5 mg/mL (12.07 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 5.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 5 mg/mL (12.07 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 5.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4137 mL	12.0685 mL	24.1371 mL
	5 mM	0.4827 mL	2.4137 mL	4.8274 mL
	10 mM	0.2414 mL	1.2069 mL	2.4137 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。