iGluR

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神经递质谷氨酸激活 iGluR(离子型谷氨酸受体),这是一种配体门控的离子通道。中央离子通道孔由整合膜蛋白 iGluR 的四个大亚基形成。所有已知的谷氨酸受体亚基,包括 AMPA、红藻氨酸、NMDA 和受体,都具有相似的氨基酸序列。基础传输期间的主要电荷载体是 AMPA 受体,它允许钠离子的流入使突触后膜去极化。镁离子会阻断 NMDA 受体,仅在先前的去极化后才允许离子流动。因此,它们现在可以作为突触可塑性的重合检测器。 NMDA 受体允许钙进入体内,从而永久性地改变突触传递的强度。

iGluR相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V70457 (2R,3S)-Chlorpheg 140924-23-8 (2R,3S)-Chlorpheg 是 L-同型半胱氨酸 (L-HCA) 诱导的去极化的弱拮抗剂。
V102520 (R)-3,4-DCPG 201730-10-1 (R)-3,4-DCPG 是一种 AMPA 和 NMDA 拮抗剂,对 AMPA 的 Kd 为 77 μM。
V70461 (R)-3C4HPG 13861-03-5 (R)-3C4HPG 是一种 NMDA 受体阻滞剂(拮抗剂)。
V94535 (R)-AMPA 83654-13-1 (R)-AMPA 是一种无活性的 AMPA 受体配体,可抑制神经元释放兴奋性氨基酸。
V70475 (R)-Lanicemine ((R)-Lanicemine; (R)-AZD6765) 190581-71-6 (R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 活性较低的 R 异构体。
V106667 (R,R)-Traxoprodil 134234-13-2 (R,R)-曲索罗地尔是曲索罗地尔的 (R,R)-对映体。
V70433 (R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine ((R,S)-3,4-DCPG) 176796-64-8 (R,S)-3,4-二羧基苯基甘氨酸 ((RS)-3,4-DCPG) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。
V70395 (Rac)-Lanicemine ((Rac)-Lanicemine; (Rac)-AZD6765) 61890-25-3 (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。
V70413 (Rac)-NMDAR antagonist 1 2435557-99-4 (Rac)-NMDAR 拮抗剂 1 是 NMDAR 拮抗剂 1 的外消旋体。
V70485 (RS)-AMPA hydrobromide ((±)-AMPA hydrobromide) 171259-81-7 (RS)-AMPA ((±)-AMPA) HBr 是一种谷氨酸类似物,是兴奋性神经递质 L-谷氨酸的有效且特异性激动剂。
V96916 (RS)-AMPA hydrochloride 2922283-04-1 (RS)-AMPA ((±)-AMPA) 盐酸盐是一种谷氨酸类似物,也是兴奋性神经递质 L-谷氨酸的强效选择性激动剂。
V70392 (RS)-AMPA monohydrate ((±)-AMPA monohydrate) 76463-67-7 (RS)-AMPA ((±)-AMPA) 一水合物是一种谷氨酸类似物,是兴奋性神经递质 L-谷氨酸的有效且特异性激动剂。
V70481 (RS)-CPP ((±)-CPP) 100828-16-8 (RS)-CPP ((±)-CPP) 是一种有效且特异性的 NMDA 拮抗剂。
V70428 (S)-(-)-HA 966 ((-)-HA 966) 111821-58-0 (S)-(-)-HA 966 ((-)-HA 966) 是一种类似于 γ-羟基丁酸酯的生物活性分子,也是一种弱活性的 NMDA 受体拮抗剂。
V70411 (S)-AMPA (L-AMPA) 83643-88-3 (S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映体,是一种有效且特异性的 AMPA 受体激动剂(激活剂)。
V70419 1-Aminocyclobutanecarboxylic acid 22264-50-2 1-氨基环丁烷羧酸是作用于 NR1 甘氨酸位点的部分 NMDA 受体激动剂(激活剂)。
V30846 1-BCP 34023-62-6 1-BCP(胡椒酸哌啶)是一种调节 AMPA 受体门控电流的中枢活性分子。
V104978 17alpha-Hydroxywithanolide D 17alpha-Hydroxywithanolide D 是 NMDA 受体的变构调节剂,IC50 为 44.24 nM。
V3755 NBQX 118876-58-7 NBQX(也称为 FG9202)是一种新型、有效的氨甲基膦酸受体(AMPAR)拮抗剂,IC50 为 0.7 ± 0.1 μM。
V103210 3-Methoxy PCE hydrochloride 1797121-52-8 3-甲氧基 PCE (3-MEO PCE) 盐酸盐是一种芳基环己胺,一种 NMDA 受体拮抗剂,pKi 为 7.22。
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