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AK-IN-1

目录号: V71235 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
AK-IN-1（化合物 4072-2732）是一种腺苷激酶 (AK) 抑制剂，与腺苷 (Ado) 竞争，但不与 ATP 竞争。
AK-IN-1 CAS号: 378775-98-5
产品类别: Adenosine Kinase
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
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产品描述
AK-IN-1（化合物 4072-2732）是一种腺苷激酶 (AK) 抑制剂，它与腺苷 (Ado) 竞争性结合，但不与 ATP 竞争。AK-IN-1 在浓度分别为 2、4 和 10 µM 时，可分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在缺血、炎症和癫痫发作等多种疾病领域具有良好的研究潜力。
AK-IN-1（化合物 4072-2732）是一种腺苷激酶 (AK) 抑制剂，它与腺苷 (Ado) 竞争性结合，但不与 ATP 竞争。其分子式为 C22H21N3O4。AK-IN-1 在浓度分别为 2、4 和 10 µM 时，可分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。该化合物在缺血、炎症和癫痫的研究中显示出应用前景。它以研究级化合物的形式供应。
生物活性&实验参考方法
靶点
AK-IN-1 targets adenosine kinase (AK), the enzyme responsible for the phosphorylation of adenosine to AMP. By inhibiting AK, the compound increases adenosine levels in the extracellular space. Adenosine is a potent endogenous neuromodulator that exerts anti-inflammatory, neuroprotective, and anticonvulsant effects through adenosine receptors. AK-IN-1 is competitive for adenosine (Ado) but not for ATP.
体外研究 (In Vitro)
体外实验表明，AK-IN-1 以浓度依赖的方式抑制 AK 活性。在 2、4 和 10 µM 的浓度下，其分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。该化合物对腺苷而非 ATP 的竞争性抑制表明其具有特定的作用机制。它被用于研究腺苷激酶在腺苷介导的信号通路中的作用。标准的体外检测方法包括使用放射性标记或荧光底物进行 AK 酶活性测定。
体内研究 (In Vivo)
体内研究表明，AK-IN-1 在缺血、炎症和癫痫的研究中展现出应用前景。该化合物通过抑制 AK 受体提高腺苷水平，可能发挥神经保护、抗炎和抗惊厥作用。然而，目前已发表文献中关于其体内疗效的全面数据有限。该化合物目前正用于临床前研究，以探索提高腺苷水平在多种疾病中的治疗潜力。
酶活实验
对于非细胞实验，可使用纯化的腺苷激酶评估AK-IN-1。酶活性测定方法是将酶与腺苷和ATP在递增浓度的测试化合物存在下孵育。AMP的生成量采用放射性或荧光检测方法进行测定。IC50值由抑制曲线计算得出。通过在不同腺苷浓度下进行酶动力学实验并分析Lineweaver-Burk作图，可以验证抑制的竞争性。
细胞实验
在体外细胞实验中，将表达腺苷激酶的细胞培养于合适的培养基中。用不同浓度的AK-IN-1处理细胞，并使用高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定细胞内腺苷和AMP的水平。与对照组相比，腺苷水平的升高表明AK受到抑制。在功能性实验中，评估该化合物对腺苷受体介导的信号通路（例如cAMP积累）的影响。细胞毒性则通过MTT或LDH实验进行评估。
动物实验
在体内动物研究中，AK-IN-1 可通过腹腔注射或灌胃给药于啮齿动物。在缺血模型（例如脑缺血或心肌缺血）中，给药后评估组织损伤和功能结果。在炎症模型中，评估炎症标志物和组织损伤。在癫痫模型中，评估癫痫发作阈值和严重程度。给药方案因具体模型和所需暴露水平而异。
药代性质 (ADME/PK)
AK-IN-1 的分子式为 C22H21N3O4。它是一种腺苷激酶的竞争性抑制剂，仅对腺苷有效，对 ATP 无抑制作用。该化合物为研究级化合物，仅供研究使用，不得用于人体。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
AK-IN-1的毒性特征尚未得到充分报道。作为一种腺苷激酶抑制剂，其潜在的不良反应可能包括调节腺苷信号通路，进而影响心血管、神经和免疫功能。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。标准的毒理学评估应包括急性毒性和重复给药毒性研究。
参考文献

[1]. Identification and biochemical studies on novel non-nucleoside inhibitors of the enzyme adenosine kinase. Protein J. 2007 Apr;26(3):203-12.
其他信息
AK-IN-1 (CAS 378775-98-5) 是一种腺苷激酶 (AK) 抑制剂，具有对腺苷 (Ado) 的竞争性，但对 ATP 不具竞争性。它在 2、4 和 10 µM 的浓度下分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。该化合物在缺血、炎症和癫痫研究中显示出前景。仅供研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C22H21N3O4
分子量
391.42
精确质量
391.153
CAS号
378775-98-5
PubChem CID
2059510
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
593.0±50.0 °C at 760 mmHg
闪点
312.4±30.1 °C
蒸汽压
0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率
1.648
LogP
3.05
tPSA
89.6
氢键供体(HBD)数目
2
氢键受体(HBA)数目
7
可旋转键数目(RBC)
7
重原子数目
29
分子复杂度/Complexity
494
定义原子立体中心数目
0
SMILES
COC1=CC=C(C=C1)C2=C(OC3=NC=NC(=C23)NCCO)C4=CC=C(C=C4)OC
InChi Key
ARBUGBBNEFAECO-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C22H21N3O4/c1-27-16-7-3-14(4-8-16)18-19-21(23-11-12-26)24-13-25-22(19)29-20(18)15-5-9-17(28-2)10-6-15/h3-10,13,26H,11-12H2,1-2H3,(H,23,24,25)
化学名
2-[[5,6-bis(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]ethanol
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: 100 mg/mL (255.48 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5548 mL 12.7740 mL 25.5480 mL
5 mM 0.5110 mL 2.5548 mL 5.1096 mL
10 mM 0.2555 mL 1.2774 mL 2.5548 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:Developing Optimal Parameters for Hyperpolarized Noble Gas and Inert Fluorinated Gas MRI of Lung Disorders
Status:Terminated
updateDate:2024-10-15
Ctid:NCT02748798

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02748798

Conditions:Lung Transplant|Lung Resection|Lung Cancer|Asthma|Cystic Fibrosis|Chronic Obstructive Pulmonary Disease|Emphysema|Mesothelioma|Asbestosis|Pulmonary Embolism|Interstitial Lung Disease|Pulmonary Fibrosis|Bronchiectasis|Seasonal Allergies|Cold Virus|Lung Infection|Pulmonary Hypertension|Pulmonary Dysplasia|Obstructive Sleep Apnea
Interventions:SF6
Phase:Early Phase 1
Title:Comparison of 129Xe MRI With 19F MRI in CF Lung Disease
Status:Completed
updateDate:2021-01-25
Ctid:NCT03482960

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03482960

Conditions:Cystic Fibrosis
Interventions:PFP
Phase:Early Phase 1
Title:19F MRI to Evaluate Regional Ventilation in Healthy Subjects and Subjects With Cystic Fibrosis
Status:Completed
updateDate:2019-10-04
Ctid:NCT03489590

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03489590

Conditions:Cystic Fibrosis
Interventions:PFP
Phase:Early Phase 1
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