| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Amyloid-β[1]
Hoechst 34580 tetrahydrochloride targets the minor groove of double-stranded DNA, with a strong preference for AT-rich regions. Binding to DNA markedly enhances fluorescence. The compound is a live cell nuclear labeling dye that binds nucleic acids via binding to the minor groove in the DNA double strand. It is also categorized as an Amyloid-β inhibitor in some reference sources. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Hoechst 工作液的配制 1.1 Hoechst 储备液的配制：使用 DMSO 配制 1 mg/mL 的 Hoechst 储备液。注意：分装后，Hoechst 储备液应置于 -4°C 或 -20°C 保存，避免阳光直射。1.2 配制工作液：使用 PBS 稀释的储备液或加热的无血清细胞培养基，将 Hoechst 工作液的最终浓度调整至 10 μg/mL。注意：使用前，请确保 Hoechst 工作液的浓度适合当前情况。2. 悬浮细胞染色 (2.1)：离心细胞，加入 PBS，每次 5 分钟，重复洗涤两次。细胞密度为 1×10⁶/mL。2.2 加入 1 mL Hoechst 工作液后，室温孵育 3–10 分钟。2.3 以 400 g 离心 3–4 分钟，然后去除上清液。 2.4 加入PBS后，用PBS洗涤细胞两次，每次5分钟。2.5 将细胞重悬于1毫升PBS或无血清培养基中，并使用流式细胞仪或荧光显微镜进行观察。3. 贴壁细胞染色（3.1）：将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。3.2 将盖玻片从培养基中取出后，吸出多余的培养基。3.3 加入100微升染料工作液，充分摇晃使细胞完全浸没，然后静置3至10分钟。3.4 吸出染料工作液，并用培养基洗涤两次，每次5分钟后，使用流式细胞仪或荧光显微镜进行观察。注意事项：1. 请根据实际情况调整Hoechst工作液的浓度。2. 本产品不得用于临床诊断或治疗，也不得添加到食品或药品中。本产品仅供科学研究等专业用途。 3. 为了您的健康和安全，请佩戴一次性手套和实验服。
在体外，Hoechst 34580 四盐酸盐是一种核标记染料，可选择性地靶向富含 A/T 的双链 DNA。该化合物与 DNA 结合后荧光显著增强，使其在活细胞标记应用中具有重要价值。它可用于各种基于细胞的检测中的核染色和 DNA 可视化。该染料常用于荧光显微镜、成像和流式细胞术中的核复染。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Hoechst 34580四盐酸盐已被用于淀粉样蛋白β的研究，并被归类为淀粉样蛋白β抑制剂。作为一种DNA结合染料，其主要的体内应用是成像和标记研究，而非治疗用途。该化合物能够结合DNA中富含AT的区域，因此可用于研究活体生物的染色质结构和核形态。然而，目前针对该化合物的全面体内药理学研究仍然有限。
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| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合实验，可使用纯化的DNA或染色质制剂评估Hoechst 34580四盐酸盐。DNA结合实验通过在合适的缓冲体系中将不同浓度的化合物与双链DNA孵育来进行。使用荧光分光光度计测量DNA结合后的荧光增强，激发波长约为392 nm，发射波长约为440 nm。可以使用未标记的DNA或其他DNA结合化合物进行竞争性结合实验。结合亲和力通过非线性回归分析，根据荧光滴定曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将细胞培养于合适的培养基中，并用Hoechst 34580四盐酸盐染色。对于活细胞标记，将细胞与适当浓度的染料在37°C下孵育15-30分钟。对于固定细胞染色，在染料孵育前用多聚甲醛或甲醇固定细胞。染色后的细胞经洗涤后，使用配备DAPI或Hoechst滤光片组（激发波长约350-400 nm，发射波长约420-460 nm）的荧光显微镜进行观察。可使用图像分析软件评估细胞核形态和DNA含量。对于流式细胞术，使用紫外激光分析染色后的细胞，以进行DNA含量分析和细胞周期研究。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，Hoechst 34580四盐酸盐可通过静脉注射给药，用于成像应用。在肿瘤模型中，该染料可用于标记肿瘤细胞核，以评估肿瘤负荷或治疗反应。在发育生物学研究中，该化合物可用于观察完整胚胎中的核结构。剂量和给药途径因具体的成像应用和靶组织而异。收集组织样本并使用荧光显微镜进行检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Hoechst 34580 四盐酸盐是一种细胞渗透性染料，由于其四盐酸盐形式，具有更高的水溶性和稳定性。该化合物的分子量为 597.41，分子式为 C27H33Cl4N7。其纯度高（≥95%）。为确保长期稳定性，该化合物应储存在 -20°C。其荧光特性（与 DNA 结合时激发/发射波长约为 392/440 nm）使其与标准 DAPI 滤光片组兼容。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于Hoechst 34580四盐酸盐的毒性特征报道较少。作为一种DNA结合荧光染料，其潜在毒性可能包括高浓度下因DNA嵌入或小沟结合而导致的遗传毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括佩戴适当的个人防护装备。在推荐浓度下，该染料通常被认为对标准细胞标记应用是安全的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Hoechst 34580四氯化物（HOE 34580四氯化物）是一种细胞可渗透的双苯并咪唑染料，用于对活细胞或固定细胞中的DNA和细胞核进行明亮的蓝色荧光染色。它选择性地结合DNA的AT富集区域，并在结合时发出荧光，从而实现核染色和DNA可视化。该化合物的分子量为597.41，以四氯化物盐的形式提供，以提高溶解度。它用于荧光显微镜、成像、流式细胞术以及作为核对比染料。
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| 精确质量 |
597.152
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|---|---|
| CAS号 |
2310135-08-9
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| 相关CAS号 |
Hoechst 34580;23555-00-2
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| PubChem CID |
131704503
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| 外观&性状 |
Light yellow to khaki solid powder
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
672
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1CCN(CC1)C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)N=C(N5)C6=CC=C(C=C6)N(C)C.Cl.Cl.Cl.Cl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 2.67 mg/mL (4.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 6.25 mg/mL (10.46 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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