| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CB1 67.6 nM (Ki) CB2 20.1 nM (Ki)
CB2R/FAAH modulator-3 targets the cannabinoid type 2 receptor (CB2R) as an agonist and the fatty acid amide hydrolase (FAAH) as an inhibitor. It shows modest selectivity for CB2R (Ki = 20.1 nM) over CB1R (Ki = 67.6 nM). By activating CB2R and inhibiting FAAH, the compound modulates the endocannabinoid system through two complementary mechanisms. FAAH inhibition increases endocannabinoid levels, while CB2R agonism directly activates CB2 receptor signaling, potentially producing synergistic anti-inflammatory effects. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 27（CB2R/FAAH 调节剂-3）（10 μM）可降低未受刺激的单核细胞和巨噬细胞中促炎细胞因子（如 TNFα、IFN-γ、IL-1β 和 IL-6）的产生 [1]。体外实验表明，CB2R/FAAH 调节剂-3 作为 CB2R 激动剂，其 Ki 值为 20.1 nM，并以 IC50 值为 3.4 µM 抑制 FAAH 活性。在 10 µM 浓度下，该化合物可降低未受刺激的单核细胞和巨噬细胞中促炎细胞因子 TNFα、IFN-γ、IL-1β 和 IL-6 的产生。该化合物对 CB2R 的选择性约为 CB1R 的 3 倍。标准的体外实验包括受体结合实验、FAAH 酶活性测定以及通过 ELISA 或多重检测法测定细胞因子产生。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，CB2R/FAAH调节剂-3已在癌症、神经退行性疾病和COVID-19感染的炎症级联模型中进行了研究。该化合物的双重机制（CB2R激动剂+FAAH抑制剂）有望通过直接激活CB2受体和间接提升内源性大麻素水平产生抗炎作用。然而，已发表文献中关于其体内疗效的全面数据有限。该化合物目前用于临床前研究，以探索炎症和神经退行性疾病。
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| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合实验，可使用表达人CB2或CB1受体的细胞膜制备物评估CB2R/FAAH调节剂-3。放射性配体结合置换实验采用[3H]-CP55940作为放射性标记配体。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体在30°C下孵育60分钟。通过GF/B滤膜过滤将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记配体存在下测定非特异性结合。根据置换曲线计算Ki值。对于FAAH抑制，进行酶活性测定。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将单核细胞或巨噬细胞培养于合适的培养基中。用浓度为 10 µM 的 CB2R/FAAH 调节剂-3 处理细胞，并设定处理时间。使用 ELISA 或多重微珠法检测细胞培养上清液中的细胞因子（TNFα、IFN-γ、IL-1β、IL-6）生成量。对于 CB2R 功能测定，用该化合物处理表达 CB2 受体的细胞，并通过检测 [35S]GTPγS 结合或 cAMP 积累来确认激动剂活性。对于 FAAH 抑制实验，将重组 FAAH 酶与该化合物和荧光底物孵育，并检测酶活性。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，CB2R/FAAH调节剂-3可通过腹腔注射或口服给药给啮齿动物。在癌症相关炎症模型中，评估肿瘤生长和炎症标志物。在神经退行性疾病模型（例如，阿尔茨海默病、帕金森病模型）中，评估神经功能评分和神经炎症标志物。在COVID-19感染模型中，可评估炎症反应和病毒载量。给药方案因具体模型而异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CB2R/FAAH调节剂-3的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为341.49，分子式为C22H31NO2。基于其分子性质，预计该化合物具有中等亲脂性和良好的口服生物利用度。需要进行全面的ADME研究以进行完整的药代动力学表征，包括评估口服生物利用度、半衰期、蛋白结合率和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CB2R/FAAH调节剂-3的毒性特征尚未得到充分报道。作为一种CB2R激动剂和FAAH抑制剂，其潜在的不良反应可能包括与大麻素受体激活和内源性大麻素水平升高相关的反应。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。标准的毒理学评估应包括急性毒性和重复给药毒性研究，以及对中枢神经系统和免疫功能影响的评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CB2R/FAAH调节剂-3（化合物27）是一种双靶向调节剂，作为CB2R激动剂（Ki = 20.1 nM）和FAAH抑制剂（IC50 = 3.4 µM）。它对CB2R的选择性约为CB1R的3倍（Ki = 67.6 nM）。该化合物在单核细胞和巨噬细胞中减少促炎细胞因子的产生，可用于与癌症、神经退行性疾病和COVID-19感染相关的炎症级联研究。仅供研究用途。
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| 分子式 |
C22H31NO2
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|---|---|
| 分子量 |
341.487046480179
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| 精确质量 |
341.235
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| CAS号 |
2876918-67-9
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| PubChem CID |
166642490
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
5.6
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| tPSA |
38.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
433
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(NC12CC3CC(CC(C3)C1)C2)(=O)C1=CC=CC=C1OCCCCC
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| InChi Key |
WLFXSWINOQOCKD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H31NO2/c1-2-3-6-9-25-20-8-5-4-7-19(20)21(24)23-22-13-16-10-17(14-22)12-18(11-16)15-22/h4-5,7-8,16-18H,2-3,6,9-15H2,1H3,(H,23,24)
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| 化学名 |
N-(1-adamantyl)-2-pentoxybenzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (146.42 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.32 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9283 mL | 14.6417 mL | 29.2834 mL | |
| 5 mM | 0.5857 mL | 2.9283 mL | 5.8567 mL | |
| 10 mM | 0.2928 mL | 1.4642 mL | 2.9283 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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