FAAH

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丝氨酸水解酶家族包括膜结合蛋白 FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)。许多重要的内源性脂肪酸酰胺,例如推定的抗炎化合物棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和内源性大麻模拟大麻素 (AEA),可诱导睡眠时,被FAAH水解。在外周组织和中枢神经系统 (CNS) 中,FAAH 会终止一类被称为脂肪酸酰胺 (FAA) 信号传导的生物活性脂质。 FAAH属于酰胺酶特征(AS)超家族,广泛分布于多细胞真核生物中。 FAAH 通过水解内源性大麻素 anandamide 和某些组织中的 2-花生四烯酰甘油,在大麻素信号传导的控制中发挥关键作用。

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V87419 3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone 875014-22-5 3-癸基-5,5'-二苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮(化合物 45)是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89),对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。
V87420 AKU-005 1515855-85-2 AKU-005 是 FAAH 和 MAGL 的双重抑制剂,对大鼠和人类 FAAH 的 IC50 值分别为 63 和 389 nM。
V71790 AM 374 86855-26-7 AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
V87424 Arachidonamide 85146-53-8 花生四烯酰胺是脂肪酰胺水解酶的底物。
V100362 Arachidonoyl m-nitroaniline 1175954-87-6 花生四烯酰间硝基苯胺 (AmNA) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。
V102848 ASP 8477 906737-25-5
V104731 AZ513 1335231-15-6
V4091 BIA10-2474 1233855-46-3 BIA 10-2474 是一种新型、强效、长效、可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,在大鼠不同脑区的 IC50 值为 50 至 70mg/kg。
V84343 CAY10435 288862-73-7
V71593 CB2R/FAAH modulator-1 928892-60-8 CB2R/FAAH modulator-1 是一种完全大麻素 2 型受体 (CB2R) 激动剂/激活剂,CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。
V71589 CB2R/FAAH modulator-2 2876918-68-0 CB2R/FAAH modulator-2(化合物 26)是一种双靶向调节剂,可充当 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。
V71600 CB2R/FAAH modulator-3 2876918-67-9 CB2R/FAAH modulator-3(化合物 27)是一种双靶向调节剂,可充当 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。
V87422 FAAH inhibitor 2 1450603-63-0 FAAH 抑制剂 2(化合物 17b)是一种不可逆脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 0.153 μM。
V3293 FAAH-IN-2 184475-71-6 FAAH-IN-2 是一种新型、有效的 FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂,摘自专利 WO/2008/100977A2。
V78760 FAAH-IN-7 FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 FAAH 抑制剂,IC50 为 8.29 nM。
V71797 FAAH-IN-8 2867633-84-7 FAAH-IN-8 是 FAAH 的竞争性抑制剂,IC50 为 6.7 nM,Ki 为 5 nM。
V87421 FAAH-IN-9 288862-89-5 FAAH-IN-9(化合物 59)是 FAAH 的不可逆油酰抑制剂,Ki 为 0.02 nM。
V71789 FAAH/cPLA2α-IN-1 1696401-38-3 FAAH/cPLA2α-IN-1 是 FAAH 和 cPLA2α 的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 32 和 47 nM。
V87247 FAAH/TRPV1 blocker-1 FAAH/TRPV1 阻断剂-1(化合物 2R)是一种 FAAH/TRPV1 双重阻断剂,IC50 分别为 0.12 和 94.9 μM。
V71792 FP-Biotin (FP-Biotin) 259270-28-5 FP-生物素是一种强效有机磷毒物,适合寻找新的有机磷毒物暴露生物标志物。
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