| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mesdopetam hemitartrate primarily targets the dopamine D3 receptor (D3R), acting as an antagonist. It has a Ki of 90 nM and an IC50 of 9.8 μM for the human recombinant D3 receptor. It also shows sub-micromolar affinities at dopamine D2 and σ1 receptors, and micromolar affinities at 5-HT1a, 5-HT2a, and 5-HT7 receptors. It does not show any agonist-like properties at these receptors.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞受体结合实验中，半酒石酸美多培坦对多巴胺D3受体表现出高亲和力结合，Ki值为90 nM。其作为拮抗剂的活性通过阻断D3受体介导的信号传导得到证实。该化合物还对其他受体具有亲和力，包括D2、σ1和几种5-羟色胺受体亚型。细胞功能实验证实，半酒石酸美多培坦作为多巴胺D3受体的拮抗剂发挥作用。它抑制D3受体介导的信号通路，对人重组D3受体的IC50值为9.8 μM。该化合物对D2、D3、5-HT2或5-HT7受体均无激动剂样活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
美多培坦（IRL790）酒石酸盐（3.7、11、33 或 100 µmol/kg；皮下注射）可剂量依赖性地降低D-苯丙胺或MK-80给药后的行为激活[1]。体内研究表明，美多培坦酒石酸盐具有精神运动稳定作用。目前正在研究其治疗帕金森病运动和精神并发症的潜力。其独特的受体谱，包括D3受体拮抗作用和其他受体活性，使其具有治疗潜力。
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| 酶活实验 |
采用表达重组人多巴胺D3受体的细胞膜制备物，进行美多培坦半酒石酸盐的无细胞受体结合试验。放射性配体置换研究使用[³H]螺哌隆或其他D3选择性配体。Ki值由竞争性结合曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
采用表达人多巴胺D3受体的细胞进行美多培坦半酒石酸盐的细胞功能测定。通过评估该化合物抑制D3受体介导的信号传导（例如抑制cAMP生成）的能力来评价其拮抗活性。IC50值由浓度-效应曲线确定。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠[1]
剂量：3.7、11、33或100 µmol/kg（本实验室合成的盐酸盐，溶于生理盐水（0.9% w/v NaCl）） 给药途径：皮下注射（sc），于记录开始前4分钟给药 实验结果：剂量依赖性地抑制了D-安非他明或MK-801预处理后的行为激活。 在帕金森病动物模型中进行了美多培坦半酒石酸盐的体内研究。评估了该化合物对运动功能和精神症状的影响。在这些模型中已证实其具有精神运动稳定作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
美多培坦半酒石酸盐的药代动力学特性与口服活性化合物相符。它能够穿过血脑屏障，到达中枢神经系统的靶点。详细的药代动力学参数可在临床和临床前文献中找到。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于美多培坦半酒石酸盐的临床前毒性数据并不详尽。作为临床候选药物，其安全性已在毒理学研究中得到评估。该化合物拟用于治疗帕金森病并发症。
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| 参考文献 |
[1]. Waters S, et al. Preclinical Pharmacology of [2-(3-Fluoro-5-Methanesulfonyl-phenoxy)Ethyl](Propyl)amine (IRL790), a Novel Dopamine Transmission Modulator for the Treatment of Motor and Psychiatric Complications in Parkinson Disease. J Pharmacol Exp Ther.
[2]. Becanovic K, et al. Effects of a Novel Psychomotor Stabilizer, IRL790, on Biochemical Measures of Synaptic Markers and Neurotransmission. J Pharmacol Exp Ther. 2020;374(1):126-133. |
| 其他信息 |
Mesdopetam hemitartrate是一种用于治疗帕金森病运动和精神并发症的临床阶段化合物。它作为D3受体拮抗剂，具有精神运动稳定特性，这一独特的作用机制使其与其他多巴胺能药物区别开来。目前尚未获得临床使用批准。
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| 分子式 |
C28H42F2N2O12S2
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|---|---|
| 分子量 |
700.77
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| 精确质量 |
700.214
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| CAS号 |
2562346-14-7
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| 相关CAS号 |
Mesdopetam;1403894-72-3
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| PubChem CID |
163285745
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
243
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
46
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| 分子复杂度/Complexity |
463
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCCNCCOC1=CC(=CC(=C1)S(=O)(=O)C)F.CCCNCCOC1=CC(=CC(=C1)S(=O)(=O)C)F.[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)(C(=O)O)O
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| InChi Key |
OEGCTXJJFKXVFI-CEAXSRTFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/2C12H18FNO3S.C4H6O6/c2*1-3-4-14-5-6-17-11-7-10(13)8-12(9-11)18(2,15)16;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2*7-9,14H,3-6H2,1-2H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t;;1-,2-/m..1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;N-[2-(3-fluoro-5-methylsulfonylphenoxy)ethyl]propan-1-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (142.70 mM)
DMSO: 20.83 mg/mL (29.72 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 16.67 mg/mL (23.79 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4270 mL | 7.1350 mL | 14.2700 mL | |
| 5 mM | 0.2854 mL | 1.4270 mL | 2.8540 mL | |
| 10 mM | 0.1427 mL | 0.7135 mL | 1.4270 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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