| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
3-O-Methylquercetin targets phosphodiesterase 3 (PDE3) and phosphodiesterase 4 (PDE4), enzymes that hydrolyze cyclic AMP (cAMP) and cyclic GMP (cGMP). The compound is a selective and competitive inhibitor of PDE3 and PDE4. It inhibits cAMP-PDE with an IC50 of 13.8 μM and cGMP-PDE with an IC50 of 14.3 μM. By inhibiting PDE3 and PDE4, the compound increases intracellular cAMP and cGMP levels, leading to bronchodilation and anti-inflammatory effects. 3-O-Methylquercetin also modulates NF-κB and PI3K/Akt signaling pathways, contributing to its broader biological activities.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
3-O-甲基槲皮素在体外对cAMP-PDE和cGMP-PDE均表现出抑制作用，IC50值分别为13.8 μM和14.3 μM。该化合物是一种选择性竞争性PDE3/PDE4抑制剂，具有抗炎和支气管扩张作用。3-O-甲基槲皮素能够调节NF-κB和PI3K/Akt信号通路，调控细胞凋亡，并具有抗氧化应激作用。这些体外研究结果支持该化合物在治疗哮喘和其他炎症性疾病方面的潜在应用价值。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
3-O-甲基槲皮素的体内活性数据尚不充分。该化合物曾被用于研究其在不影响血压的剂量下治疗哮喘的潜在用途，这表明其可能已进行过体内评估。其支气管扩张和抗炎作用支持其在哮喘或其他炎症性疾病动物模型中的潜在疗效。需要进一步的体内研究来全面表征该化合物在动物模型中的疗效、药代动力学和安全性。
|
| 酶活实验 |
3-O-甲基槲皮素的体外酶活性测定包括测量其对PDE3和PDE4酶活性的抑制作用。重组人PDE3和PDE4的表达和纯化。酶活性通过闪烁邻近法或荧光偏振法测定cAMP或cGMP水解为AMP或GMP的程度来评估。将3-O-甲基槲皮素与酶和底物在不同浓度下孵育。通过将抑制数据拟合到剂量反应曲线来确定IC50值。测定缓冲液通常包含Tris-HCl、MgCl2和适当的酶活性调节成分。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验通常使用细胞系来评估3-O-甲基槲皮素的抗炎和支气管扩张作用。实验中，细胞用不同浓度的3-O-甲基槲皮素处理，并用促炎刺激物刺激。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞内cAMP和cGMP水平。促炎细胞因子的产生也通过ELISA检测。该化合物调节NF-κB和PI3K/Akt等信号通路的能力可通过Western blot进行评估。这些实验证实了该化合物的细胞活性。
|
| 动物实验 |
3-O-甲基槲皮素的体内动物实验通常会采用哮喘或其他炎症性疾病的动物模型。该化合物可通过口服或肠外途径给药。实验将评估气道功能、支气管肺泡灌洗液中的炎症标志物以及肺组织学变化。同时，还将监测该化合物对血压的影响。需要开展进一步的研究来全面表征该化合物的体内疗效和安全性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
3-O-甲基槲皮素的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种分子量为316.26的黄酮类化合物，该化合物预计具有中等生物利用度。其溶解度和代谢稳定性可能受其黄酮类结构的影响。需要开展进一步的药代动力学研究，包括吸收、分布、代谢和排泄（ADME）评估，以全面表征其药代动力学特征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-O-甲基槲皮素的毒理学数据尚不充分。作为一种从植物中分离得到的天然黄酮类化合物，该化合物通常被认为具有良好的安全性。已有研究探讨了其在不影响血压的剂量下用于哮喘治疗的潜在用途，表明其耐受性良好。可能已进行过标准细胞毒性试验以评估其安全性。临床开发需要进一步的毒理学研究。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3',4',5,7-四羟基-3-甲氧基黄酮是一种在3'、4'、5和7位具有4个羟基的四羟基黄酮，并在2位具有甲氧基的化合物。它是一种代谢物和抗菌剂。它既是四羟基黄酮也是单甲氧基黄酮。其功能与槲皮素相关。它是3',4',5-三羟基-3-甲氧基黄酮-7-醇盐的共轭酸。3-O-甲基槲皮素已在Artemisia incanescens、Haloxylon ammodendron和其他相关数据的生物体中报道。另见：烟草（部分）；异槲皮素（注释已移至此处）。
3-O-甲基槲皮素是一种黄酮，选择性和竞争性抑制PDE3和PDE4，cAMP-PDE的IC50值为13.8 μM，cGMP-PDE的IC50值为14.3 μM。它具有抗炎和支气管扩张作用，并已研究用于哮喘治疗。该化合物调节NF-κB和PI3K/Akt信号，调控细胞凋亡，并保护细胞免受氧化应激。其分子量为316.26。尚未报告临床试验或监管批准。 |
| 分子式 |
C16H12O7
|
|---|---|
| 分子量 |
316.26
|
| 精确质量 |
316.058
|
| CAS号 |
1486-70-0
|
| PubChem CID |
5280681
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
643.0±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
244.7±25.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.762
|
| LogP |
2.02
|
| tPSA |
120.36
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
503
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
COC1=C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O
|
| InChi Key |
WEPBGSIAWZTEJR-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C16H12O7/c1-22-16-14(21)13-11(20)5-8(17)6-12(13)23-15(16)7-2-3-9(18)10(19)4-7/h2-6,17-20H,1H3
|
| 化学名 |
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-methoxychromen-4-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (158.10 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 0.62 mg/mL (1.96 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 6.2 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 0.62 mg/mL (1.96 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.2 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 0.62 mg/mL (1.96 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1620 mL | 15.8098 mL | 31.6196 mL | |
| 5 mM | 0.6324 mL | 3.1620 mL | 6.3239 mL | |
| 10 mM | 0.3162 mL | 1.5810 mL | 3.1620 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
