Phosphodiesterase(PDE)

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Phosphodiesterase(PDE)

磷酸二酯酶（PDE）是任何破坏磷酸二酯键的酶。当提到磷酸二酯酶时，通常指的是环核苷酸磷酸二酯酶，下文将对此进行讨论并具有重要的临床意义。然而，还有许多其他磷酸二酯酶家族，包括磷脂酶 C 和 D、自分泌运动因子、鞘磷脂磷酸二酯酶、DNA 酶、RNA 酶和限制性内切核酸酶，以及大量研究较少的小分子磷酸二酯酶。称为环核苷酸磷酸二酯酶，可分解第二信使分子 cAMP 和 cGMP 中的磷酸二酯键。在亚细胞域内，它们控制环核苷酸信号传导的幅度、持续时间和定位。因此，PDE 在控制这些第二信使分子介导的信号转导过程中发挥着至关重要的作用。

Phosphodiesterase(PDE)相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V72067	(+)-Medioresinol Di-O-β-D-glucopyranoside	88142-63-6	(+)-Medioresinol Di-O-β-D-glucopyranoside 是一种木酚素葡萄糖苷，对 3',5'-环状单磷酸 (环状 AMP) 磷酸二酯酶具有强抑制活性。
V3497	(R)-(-)-Rolipram	85416-75-7	R)-(-)-咯利普兰是咯利普兰的R-对映体，在中枢神经系统中具有有效的抗炎和抗抑郁活性，并且比其S对映体更有效。
V72071	(R)-Avanafil ((R)-TA1790)	1638497-26-3	(R)-Avanafil ((R)-TA1790) 是一种选择性 PDE5 抑制剂 (IC50= 5.2 nM)。
V72042	(R)-Irsenontrine ((R)-E2027)	1429509-81-8	(R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是 Irsenontrine 的 R 异构体，是磷酸二酯酶 9 (PDE9) 的有效抑制剂，IC50 为 0.041 μM。
V93144	(R)-Tanimilast		(R)-Tanimilast 是 Tanimilast 的异构体。
V101579	(S)-Gebr32a		(S)-Gebr32a 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4 cat 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 19.5 和 2.1 µM。
V77359	(S)-PF-04449613		(S)-PF-04449613 是 PF-04449613 的左手异构体。
V72077	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone	53377-61-0	1,3,5-TriHydroxy-4-prenylxanthone 是一种 Na+/H+ (Na+/H+ Exchanger (NHE)) 交换系统抑制剂（拮抗剂），最低抑制浓度为 10 μg/mL。
V94604	1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinoline	52250-50-7	1-苯基-3,4-二氢异喹啉（化合物 13）抑制环核苷酸磷酸二酯酶 (PDE)。
V92440	2'-O-MB-cGMP sodium	58329-72-9	2'-O-MB-cGMP (2′-O-单丁酰-cGMP) 钠是一种环状 GMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂，I50 为 35 µM。
V72020	3-O-Methylquercetin	1486-70-0	3-O-甲基槲皮素 (3-MQ) 是来自鼠李属植物的主要成分，可抑制总 cAMP 和 cGMP-磷酸二酯酶 (PDE)。
V4097	3-Isobutyl-1-methylxanthine	28822-58-4	IBMX 是一种非特异性、广谱、竞争性磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 的 IC50 值分别为 6.5、26.3 和 31.7 μM。
V72054	4'-Methoxyisoagarotetrol	104901-10-2	4'-Methoxyisoagarotetrol 是一种色素类似物，具有中等 PDE?3A 抑制活性 (IC50=54 μM)。
V100227	4-Pentadecylbenzylphosphonic acid	1306684-90-1	4-十五烷基苄基膦酸是一种自分泌运动因子 (ATX) 抑制剂。
V101090	5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione	333409-31-7	5,5′-(1,3-丙二基)双-1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮是蛇毒和人重组磷酸二酯酶 1 的弱抑制剂，IC50 分别为 429 和 467 μM。
V92447	5,6-DCl-cBIMP	129693-10-3	5,6-DCl-cBIMP是一种环磷酸腺苷类似物，可以作为PDE2的激动剂，显著增强PDE2对cAMP和cGMP的水解活性。
V90295	5,6-DM-cBIMP	142754-31-2	5,6-DM-cBIMP 是一种环状核苷酸类似物，是 PDE2 激动剂，可以显著增加 PDE2 的 cAMP 和 cGMP 水解活性。
V101309	6-Cl-cPuMP sodium	94200-58-5	6-Cl-cPuMP(钠)是一种具有活性氯功能的cAMP类似物。
V40090	ent-Tadalafil	629652-72-8	ent-Tadalafil(ent-IC-351) 是他达拉非的顺式对映体和杂质，他达拉非是 PDE5/磷酸二酯酶 5 的抑制剂，被批准作为治疗勃起功能障碍 (ED) 的口服药物。
V69108	8-CPT-Cyclic AMP sodium (8-CPT-cAMP sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-cAMP sodium)	93882-12-3	8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) 钠是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。