| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Phosphoenolpyruvic acid potassium serves as a substrate for various kinases, including pyruvate kinase and phosphoenolpyruvate carboxykinase. It acts as an inhibitor of hexokinase, phosphoglucose isomerase, phosphofructokinase, and aldolase. It is a bifunctional carbohydrate that exhibits antioxidant properties. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，PEP-K 可用作丙酮酸激酶和其他糖酵解酶活性测定的底物。它能抑制多种糖酵解酶，包括己糖激酶、磷酸葡萄糖异构酶、磷酸果糖激酶和醛缩酶。PEP-K 具有抗氧化特性，并被用于糖酵解和糖异生过程的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磷酸烯醇式丙酮酸在糖酵解和糖异生过程中发挥着关键作用。它是葡萄糖转化为丙酮酸以及丙酮酸转化为葡萄糖的逆反应途径中的中间产物。在糖酵解过程中，磷酸烯醇式丙酮酸代谢可生成一分子ATP。它是能量代谢中的重要化合物。
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| 酶活实验 |
丙酮酸激酶的体外酶活性测定包括将该酶与PEP-K和ADP在pH 7.4-8.0的缓冲液中孵育。通过与乳酸脱氢酶偶联，并在340 nm处监测NADH的氧化，以分光光度法测定丙酮酸和ATP的生成量。通过改变PEP浓度来确定动力学参数。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将细胞培养后用浓度为0.1-10 mM的PEP-K处理。通过测量乳酸生成和葡萄糖消耗来评估糖酵解通量。通过荧光素酶检测法测定ATP水平。评估该化合物对细胞代谢和能量产生的影响。通过MTT法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常通过静脉注射或灌胃的方式向啮齿动物施用PEP-K，用于代谢研究。测定血液中的葡萄糖、乳酸和ATP水平。通过测定代谢中间体来评估该化合物对糖酵解和糖异生的影响。药代动力学研究采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量测定血浆和组织中的PEP水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磷酸烯醇式丙酮酸钾（分子量约为206.17）的分子式为C3H4KO6P。它是一种溶于水的钾盐。该化合物在推荐的储存条件下稳定。它是糖酵解和糖异生过程中的关键中间体，并具有抗氧化特性。它是丙酮酸激酶和其他激酶的底物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物仅供研究使用。目前尚无具体的毒性数据。作为一种内源性代谢物，预计其在生理浓度下毒性较低。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
磷酸烯醇丙酮钾（CAS# 4265-07-0）是糖酵解和糖异生中的关键代谢物。它尚未被批准作为治疗药物。该化合物广泛用于生化研究，作为丙酮酸激酶和其他酶的底物，以及在能量代谢、糖酵解和糖异生的研究中。它也被称为钾1-羧基乙烯氢磷酸盐。
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| 分子式 |
C3H4KO6P
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|---|---|
| 分子量 |
206.13
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| 精确质量 |
205.938
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| CAS号 |
4265-07-0
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| 相关CAS号 |
Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt;35556-70-8;Phosphoenolpyruvic acid potassium-13C2;201996-39-6
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| PubChem CID |
23678879
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
466.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
175 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
236.1ºC
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| LogP |
0.132
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| tPSA |
116.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
212
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C=C(C(=O)O)OP(=O)(O)[O-].[K+]
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| InChi Key |
SOSDSEAIODNVPX-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H5O6P.K/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8;/h1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
potassium;1-carboxyethenyl hydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (606.41 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (485.13 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8513 mL | 24.2565 mL | 48.5131 mL | |
| 5 mM | 0.9703 mL | 4.8513 mL | 9.7026 mL | |
| 10 mM | 0.4851 mL | 2.4257 mL | 4.8513 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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