| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Serine-d3 has no independent pharmacological target as a stable isotope tracer. The unlabeled L-serine is a non-essential amino acid that plays a critical role in the biosynthesis of other amino acids (glycine, cysteine), phospholipids (phosphatidylserine, sphingolipids), and nucleotides. L-Serine is also a key metabolite in one-carbon metabolism and is involved in the folate cycle.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为一种稳定同位素示踪剂，L-丝氨酸-d3 未经体外药理活性测试。在细胞培养研究中，它被用于追踪丝氨酸代谢、一碳代谢以及甘氨酸和核苷酸的生物合成。L-丝氨酸是许多癌细胞系生长和存活所必需的营养物质，而标记后的 L-丝氨酸能够精确追踪其代谢途径。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
L-丝氨酸-d3本身不具有独立的体内药理活性，不作为治疗药物。在动物和人体研究中，它被用作稳定同位素示踪剂，以测量全身丝氨酸代谢和一碳通量。L-丝氨酸补充剂已被研究用于治疗神经系统疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和1型遗传性感觉和自主神经病（HSAN1）。
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| 酶活实验 |
对于体外LC-MS/MS定量分析，将L-丝氨酸-d3溶解于合适的溶剂（水、0.1%甲酸或甲醇）中，配制成储备液（例如1 mg/mL）。将内标物以固定浓度（例如10-500 ng/mL）加入生物样品（血浆、血清、细胞裂解液）中。加入3-5倍体积的含内标物的甲醇或乙腈进行蛋白沉淀。离心后，取上清液进行LC-MS/MS分析。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，可将L-丝氨酸-d3作为示踪剂添加到细胞培养基中。将细胞（例如癌细胞、原代神经元）培养于标准培养基中。然后将培养基替换为含有L-丝氨酸-d3（10-500 uM）的无丝氨酸培养基。1-48小时后，收集细胞并提取代谢物。使用液相色谱-质谱联用（LC-MS）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）追踪氘标记物在甘氨酸、甲酸、核苷酸和其他一碳代谢物中的分布。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通过静脉注射、腹腔注射（50-200 mg/kg）或灌胃的方式向啮齿动物给药 L-丝氨酸-d3。在多个时间点（0、15、30、60、120 和 240 分钟）采集血样。在实验终点，采集组织（肝脏、脑、肾脏），速冻后储存于 -80℃。将组织匀浆后，采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）法分析 2H 标记的丝氨酸及其代谢物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-丝氨酸-d3 是一种稳定同位素示踪剂，其药代动力学与天然 L-丝氨酸相同。L-丝氨酸是一种小分子亲水性氨基酸，吸收迅速（达峰时间约 30-60 分钟），可分布至所有组织，并能通过大中性氨基酸转运蛋白穿过血脑屏障。其血浆半衰期约为 30-90 分钟。L-丝氨酸主要在肝脏中经丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 代谢为甘氨酸，并释放一个碳单位。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-丝氨酸是一种天然存在的氨基酸，毒性极低（GRAS认证）。啮齿动物的LD50大于5000 mg/kg。氘代L-丝氨酸与其化学结构相同，安全性也相同。操作氨基酸时应遵守实验室标准安全操作规程。本品不适用于人类食用。动物研究表明，高剂量L-丝氨酸补充剂（0.5-2 g/kg/天）通常耐受性良好。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
L-丝氨酸-d3并非药物，而是一种稳定同位素标记的研究示踪剂，目前尚未获批用于治疗。它可用作液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量生物样品中L-丝氨酸的内标，以及用于一碳代谢、核苷酸生物合成和癌症代谢等代谢研究的示踪剂。此外，它还用于丝氨酸缺乏症（例如，Neu-Laxova综合征）和神经系统疾病（肌萎缩侧索硬化症、遗传性运动轴索性萎缩1型）的研究。氘原子含量≥98%。
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| 分子式 |
C3H4D3NO3
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|---|---|
| 分子量 |
108.11
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| 精确质量 |
108.061
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| CAS号 |
105591-10-4
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| 相关CAS号 |
L-Serine;56-45-1
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| PubChem CID |
54089883
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
394.8±32.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
192.6±25.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.519
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| LogP |
-1.58
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| tPSA |
83.55
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
72.6
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[2H][C@@](C(=O)O)(C([2H])([2H])O)N
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| InChi Key |
MTCFGRXMJLQNBG-RBXBQAPRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1/i1D2,2D
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| 化学名 |
(2S)-2-amino-2,3,3-trideuterio-3-hydroxypropanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (1156.23 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (462.49 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.2498 mL | 46.2492 mL | 92.4984 mL | |
| 5 mM | 1.8500 mL | 9.2498 mL | 18.4997 mL | |
| 10 mM | 0.9250 mL | 4.6249 mL | 9.2498 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
L-Histidinol-d3
D-myo-Inositol-3-phosphate sodium
(±)19(20)-DiHDPA
4-Hydroxy-2-butanone
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