| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hexanoylglycine is an endogenous metabolite that serves as a urinary biomarker for metabolic disorders. It is biosynthesized from hexanoyl-CoA and glycine by the mitochondrial enzyme glycine N-acyltransferase (GLYAT). As a biomarker, hexanoylglycine reflects the activity of fatty acid oxidation pathways, particularly the metabolism of medium-chain fatty acids. Elevated levels of hexanoylglycine in urine are indicative of Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) deficiency, an inherited metabolic disorder that affects the breakdown of medium-chain fatty acids. The compound is also a validated cross-species urinary biomarker for gamma radiation exposure. As an acylglycine, it may interact with enzymes involved in glycine conjugation and fatty acid metabolism. Its presence in urine makes it a useful non-invasive biomarker for metabolic screening and diagnostic purposes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
内源性代谢物是指京都基因与基因组百科全书（KEGG）已鉴定为人类基因组编码的约1900种代谢酶的产物或底物。大量文献[1]表明，许多内源性代谢物具有有害作用。
在体外，己酰甘氨酸被用作代谢研究的分析标准品和研究工具。它广泛应用于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）和气相色谱-质谱（GC-MS）工作流程中，用于定量生物样品中的酰基甘氨酸。该化合物用于甘氨酸N-酰基转移酶（GLYAT）的酶动力学研究。在这些测定中，将酶与己酰辅酶A和甘氨酸一起孵育，并测量己酰甘氨酸的生成量。己酰甘氨酸还用于基于细胞的脂肪酸代谢和线粒体功能研究。在诊断应用中，己酰甘氨酸被用作新生儿筛查项目中检测中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的参考标准。其高纯度（≥98%）确保了这些实验结果的准确性和可重复性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内，己酰甘氨酸是一种存在于尿液中的内源性代谢产物。它由线粒体酶甘氨酸N-酰基转移酶（GLYAT）催化己酰辅酶A和甘氨酸生物合成。己酰甘氨酸是中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）缺乏症和γ射线暴露的尿液生物标志物。尿液中己酰甘氨酸水平升高提示存在影响脂肪酸氧化的代谢紊乱。该化合物可用于研究乙基丙二酸脑病理。在临床诊断中，己酰甘氨酸被用作新生儿筛查和代谢紊乱诊断的生物标志物。然而，由于其主要用作诊断标志物，目前尚未有大量关于该化合物本身的药代动力学和毒理学研究报道。
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| 酶活实验 |
己酰甘氨酸的体外酶活性测定通常使用甘氨酸N-酰基转移酶（GLYAT）。将该酶与己酰辅酶A和甘氨酸在适当的缓冲液和辅因子存在下孵育，并测定己酰甘氨酸的生成量。通过高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）监测反应，以定量己酰甘氨酸的生成。为了进行动力学表征，在不同的底物浓度下进行测定，并确定动力学参数（Km、Vmax）。抑制研究通过在加入底物之前将酶与潜在抑制剂预孵育来进行。典型的测定条件包括在适当的缓冲体系（例如，Tris-HCl，pH 7.4-8.0）中于37°C孵育，并通过加入酸或有机溶剂终止反应。使用高纯度己酰甘氨酸作为标准品可确保这些测定的准确定量。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞分析，以研究脂肪酸代谢和线粒体功能，从而检测己酰甘氨酸。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的己酰甘氨酸或其前体处理不同时间。处理后，收集细胞并提取代谢物。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定己酰甘氨酸和其他酰基甘氨酸的水平。在MCAD缺陷的研究中，使用MCAD缺陷细胞来研究己酰甘氨酸和其他代谢物的积累。常规监测细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。每个实验均设置适当的对照（未处理的细胞、溶剂对照），并重复三次以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
己酰甘氨酸的体内动物实验在代谢紊乱或辐射暴露的小鼠或大鼠模型中进行。通常使用啮齿类动物，并收集尿液样本以测量己酰甘氨酸水平。在MCAD缺乏症模型中，研究患有MCAD缺乏症的动物，以评估己酰甘氨酸和其他代谢物的积累情况。在辐射暴露模型中，动物暴露于γ射线，并测量尿液中己酰甘氨酸水平作为辐射暴露的生物标志物。也可采集血液样本以测量化合物浓度以及疗效和毒性的生物标志物。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行，并采用适当的样本量（通常每组n=6-10）以确保统计效力。终点指标包括己酰甘氨酸水平、代谢参数和组织病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
己酰甘氨酸的药代动力学特性具有内源性代谢物的特征。己酰甘氨酸在线粒体中生物合成后，释放入血液循环并经尿液排出。该化合物是尿液的正常成分，其水平反映了脂肪酸氧化途径的活性。消除半衰期取决于肾脏排泄速率。己酰甘氨酸的药代动力学可能受肾功能、代谢率和代谢紊乱等因素的影响。作为一种生物标志物，己酰甘氨酸可用于评估代谢功能和诊断代谢紊乱。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
己酰甘氨酸的毒理学特性尚未在正式的毒理学研究中得到充分表征。作为一种通常存在于尿液中的内源性代谢物，该化合物在生理浓度下预计毒性相对较低。然而，己酰甘氨酸水平升高提示可能存在代谢紊乱，例如中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MCAD），这可能导致严重的临床后果。该化合物被归类为研究用化学品，未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有化学品一样，应避免摄入、吸入和皮肤接触。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-己酰甘氨酸是一种N-酰甘氨酸，其中酰基特指己酰基。它是一种代谢物，也是N-己酰甘氨酸的共轭酸。有报告显示己酰甘氨酸存在于果蝇中，并提供了相关数据。
己酰甘氨酸是研究代谢紊乱的宝贵工具和诊断标志物。它是一种N-酰甘氨酸，分子式为C₈H₁₅NO₃，分子量为173.21 g/mol。己酰甘氨酸是关键的内源性代谢物，是一系列代谢紊乱的已确立尿液生物标志物。它由己酰辅酶A和甘氨酸通过线粒体酶甘氨酸N-酰转移酶（GLYAT）合成。该化合物广泛用于研究工具和诊断标志物，特别是中链酰辅酶A脱氢酶（MCAD）缺乏症和伽马辐射暴露。己酰甘氨酸存在于尿液中，可能用于研究乙基马来酸脑病理。该化合物未获批准用于任何临床指征，严格用于研究和诊断用途。它作为尿液生物标志物的作用使其成为代谢筛查和诊断应用的必要工具。 |
| 分子式 |
C8H15NO3
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|---|---|
| 分子量 |
173.21
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| 精确质量 |
173.105
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| CAS号 |
24003-67-6
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| 相关CAS号 |
Hexanoylglycine-d2;1256842-52-0;Hexanoylglycine-d11
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| PubChem CID |
99463
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
387.2±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
90-92°C
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| 闪点 |
188.0±23.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.462
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| LogP |
0.71
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| tPSA |
66.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
156
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCC(=O)NCC(=O)O
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| InChi Key |
UPCKIPHSXMXJOX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H15NO3/c1-2-3-4-5-7(10)9-6-8(11)12/h2-6H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)
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| 化学名 |
2-(hexanoylamino)acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (577.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7733 mL | 28.8667 mL | 57.7334 mL | |
| 5 mM | 1.1547 mL | 5.7733 mL | 11.5467 mL | |
| 10 mM | 0.5773 mL | 2.8867 mL | 5.7733 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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