| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Histidine hydrochloride hydrate targets histamine receptors and metabolic pathways. Histamine, derived from L-histidine, is involved in local immune responses, regulating physiological function in the gut and as a neurotransmitter. L-Histidine is also a precursor for other bioactive molecules. Its "target" in research is histamine synthesis and histaminergic signaling.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，L-组氨酸盐酸盐水合物可用作细胞培养的营养物质，并用于研究组胺的生成。它是组氨酸脱羧酶催化组胺生成的前体。研究人员在免疫细胞、神经元细胞和其他细胞类型中研究了其活性，以探究组胺的合成及其对细胞功能的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，L-组氨酸盐酸盐水合物是L-组氨酸的来源，L-组氨酸可转化为组胺。组胺参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。L-组氨酸还可掺入蛋白质中，对生长和组织修复至关重要。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常使用L-组氨酸盐酸盐水合物，主要研究组氨酸脱羧酶，该酶可将组氨酸转化为组胺。该化合物用作底物来测定酶活性。标准测定方法是将L-组氨酸与酶制剂孵育，然后通过高效液相色谱法（HPLC）、酶联免疫吸附试验（ELISA）或放射性测定法测定组胺的生成量。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，L-组氨酸盐酸盐水合物是在细胞培养基中添加该氨基酸。细胞在L-组氨酸存在下进行培养，实验终点包括评估组胺生成、细胞增殖和免疫细胞功能。它能诱导培养的非肿瘤细胞和肿瘤细胞产生不同的反应。
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| 动物实验 |
L-组氨酸盐酸盐水合物在动物体内实验中通常用于研究组胺代谢、免疫功能或营养需求。它也用于研究组氨酸缺乏及其对生长发育的影响。主要终点指标包括组胺水平、免疫反应和组织病理学。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸L-组氨酸水合物的药代动力学(PK)特性反映了L-组氨酸的行为。L-组氨酸经氨基酸转运蛋白从胃肠道吸收，分布于全身，用于蛋白质合成或转化为组胺。与L-组氨酸游离碱相比，盐酸L-组氨酸水合物的水溶性大约高3.7倍。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸L-组氨酸水合物作为一种天然氨基酸，毒性较低。用于研究时，只需遵循标准的实验室安全操作规程即可。它不被视为危险物质。在20℃下，其在水中的溶解度为169.9 g/L。
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| 其他信息 |
另见：硫酸亚铁（相关）。
L-组氨酸盐酸盐水合物是氨基酸L-组氨酸的盐酸盐，是组胺的前体。组胺参与局部免疫反应和神经传递。该化合物用于细胞培养和生化研究。它不是药物，没有治疗指征。仅供实验室研究使用。 |
| 分子式 |
C6H12CLN3O3
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|---|---|
| 分子量 |
209.63
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| 精确质量 |
209.056
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| CAS号 |
5934-29-2
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| 相关CAS号 |
L-Histidine-d5 hydrochloride hydrate;2483831-75-8;L-Histidine-15N hydrochloride hydrate;L-Histidine-13C hydrochloride hydrate;2483735-43-7;L-Histidine-13C6,15N3,d5 hydrochloride hydrate;2483829-32-7;L-Histidine-13C6 hydrochloride hydrate;201740-88-7;L-Histidine-13C6,15N3 hydrochloride hydrate;202468-43-7;L-Histidine-15N3 hydrochloride hydrate;L-Histidine-d3 hydrochloride hydrate;L-Histidine-15N3,d5 hydrochloride hydrate
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| PubChem CID |
165377
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.485 g/cm3
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| 沸点 |
458.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
254 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
231.3ºC
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| LogP |
0.802
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| tPSA |
101.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
151
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)O)N.O.Cl
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| InChi Key |
CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9N3O2.ClH.H2O/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);1H;1H2/t5-;;/m0../s1
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| 化学名 |
(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydrate;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (477.03 mM)
DMSO: 1 mg/mL (4.77 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (238.52 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7703 mL | 23.8515 mL | 47.7031 mL | |
| 5 mM | 0.9541 mL | 4.7703 mL | 9.5406 mL | |
| 10 mM | 0.4770 mL | 2.3852 mL | 4.7703 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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