| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cysteine proteases (broad class)
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| 体外研究 (In Vitro) |
该化合物是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，广泛应用于研究中，用于研究蛋白酶介导的过程，例如蛋白质降解、细胞凋亡、炎症和病原体复制。通过阻断半胱氨酸蛋白酶的活性，它可以调节细胞信号传导并防止不必要的蛋白水解。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无该化合物的具体体内数据。类似广谱蛋白酶抑制剂的一般体内信息可能包括其在动物模型中减轻炎症、预防组织损伤或抑制寄生虫复制的能力。
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| 酶活实验 |
半胱氨酸蛋白酶的通用酶抑制试验使用荧光底物，例如 Z-Phe-Arg-AMC（用于组织蛋白酶）或 Ac-DEVD-AMC（用于半胱天冬酶）。将该化合物与酶在活化缓冲液（例如，100 mM 乙酸钠，pH 5.5，5 mM DTT）中于 37℃ 预孵育 5-10 分钟。加入底物后，测量荧光强度（激发/发射波长 = 380/460 nm）。
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| 细胞实验 |
研究半胱氨酸蛋白酶抑制剂的通用细胞实验方案使用与疾病相关的细胞系（例如，用于研究细胞凋亡的癌细胞，用于研究炎症的巨噬细胞）。细胞用化合物处理24-48小时。检测细胞活力（MTT法）、细胞凋亡标志物（caspase激活、PARP裂解）和炎症细胞因子分泌（IL-1β、IL-18）。
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| 动物实验 |
一般体内实验流程采用LPS诱导的小鼠脓毒性休克模型。在LPS注射前30分钟和注射后6小时，腹腔注射该化合物。采集血液和组织样本，检测细胞因子水平和细胞死亡标志物。监测24-72小时的存活率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸盐形式可能用于提高水溶性。作为一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，预计它能透过细胞膜。类似小分子的通用药代动力学数据可能包括中等的口服生物利用度和短至中等的半衰期。目前尚无该化合物的详细药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无该化合物的毒性信息。与许多蛋白酶抑制剂一样，该化合物可能存在脱靶效应，高剂量可能通过阻断必需蛋白酶而导致细胞毒性。安全性数据通常在临床前研究中获得（例如，啮齿动物的急性毒性和重复给药毒性）。
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| 其他信息 |
该化合物是一种广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂。它是一种研究工具，用于研究多种生物学过程，包括细胞凋亡、炎症和癌细胞侵袭。它也被用于探索癌症、神经退行性疾病和传染病等疾病的治疗靶点。该化合物尚未获批上市。
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| 分子式 |
C18H15CLN4O
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|---|---|
| 分子量 |
338.7909
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| 精确质量 |
338.093
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| CAS号 |
2197053-49-7
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| 相关CAS号 |
Cysteine Protease inhibitor;921625-62-9
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| PubChem CID |
78357826
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
84.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
413
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl[H].O(C1C([H])=C([H])N=C(C#N)N=1)C1=C([H])C([H])=C([H])C(=C1[H])C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])N([H])[H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
SOZJROVPTNXLPB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H14N4O.ClH/c19-11-13-4-6-14(7-5-13)15-2-1-3-16(10-15)23-18-8-9-21-17(12-20)22-18;/h1-10H,11,19H2;1H
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| 化学名 |
4-[3-[4-(aminomethyl)phenyl]phenoxy]pyrimidine-2-carbonitrile;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (147.58 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9517 mL | 14.7584 mL | 29.5168 mL | |
| 5 mM | 0.5903 mL | 2.9517 mL | 5.9034 mL | |
| 10 mM | 0.2952 mL | 1.4758 mL | 2.9517 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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