| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V73028 | (S,S)-Z-FA-FMK | 105637-38-5 | (S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性（可穿透）、不可逆的组织蛋白酶 B 抑制剂。 |
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V73063 | 6,6′-Dihydroxythiobinupharidine | 30343-70-5 | 6,6'-DiHydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 |
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V73051 | ABP 25 | 2965359-45-7 | ABP 25 是一种基于活性的探针，用于组织蛋白酶 K 成像，具有良好的效力和选择性。 |
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V73052 | Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2 | 400716-78-1 | Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2 是一种组织蛋白酶 D 底物，用于组织蛋白酶 D FRET 测定。 |
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V73062 | Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde | 147600-40-6 | Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是组织蛋白酶 B 的有效抑制剂，IC50 为 4 nM。 |
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V73060 | Ac-VLPE-FMK (Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F) | 2679825-27-3 | Ac-VLPE-FMK 是一种四肽单氟甲基酮 (m-FMK)，是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。 |
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V73923 | Acid Ceramidase-IN-1 | 2415225-30-6 | Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物可利用的酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。 |
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V73924 | Acid Ceramidase-IN-2 | 1005497-03-9 | Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂（拮抗剂），具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。 |
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V73064 | Arg-Arg-AMC | 263843-55-6 | Arg-Arg-AMC 是组织蛋白酶 B 的选择性底物。 |
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V3381 | ARN14974 | 1644158-57-5 | ARN14974 (ARN-14974) 是一种苯并恶唑酮甲酰胺类似物，是一种新型有效的酸性神经酰胺酶抑制剂，IC50 为 79 nM。 |
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V73047 | ASPER-29 | 2630388-03-1 | ASPER-29 是 Asperphenamate 的类似物。 |
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V73032 | Aurantiamide acetate (Asperglaucide) | 56121-42-7 | Aurantiamideacetate 是一种从马齿苋中提取的选择性口服生物活性组织蛋白酶抑制剂。 |
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V73058 | Calpain-1 (pig) (μ-Calpain) | 689772-75-6 | Calpain-1（猪）（μ-Calpain）是一种细胞内 Ca2+ 调节的半胱氨酸蛋白酶。 |
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V73055 | Cathepsin C-IN-3 | 2825567-71-1 | Cathepsin C-IN-3 (compound SF11) 是组织蛋白酶 C (Cat C) 的有效抑制剂，IC50 为 61.79 nM。 |
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V73056 | Cathepsin C-IN-4 | 2825567-86-8 | Cathepsin C-IN-4 (compound SF27) 是组织蛋白酶 C (Cat C) 的有效抑制剂，IC50 为 65.6 nM。 |
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V73033 | Cathepsin C-IN-5 | 2825567-97-1 | Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种特异性口服生物活性组织蛋白酶 C 抑制剂（拮抗剂），对 Cat C、Cat L、Cat S、Cat B 和 Cat K 的 IC50 分别为 59.9 nM。 |
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V73049 | Cathepsin D and E FRET Substrate | 839730-93-7 | 组织蛋白酶 D 和 E FRET 底物是组织蛋白酶 D 和 E 的荧光底物，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，其裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。 |
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V73034 | Cathepsin G Inhibitor I | 429676-93-7 | Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的、非肽组织蛋白酶 G 抑制剂。 |
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V73037 | Cathepsin K inhibitor 3 | 1694638-70-4 | Cathepsin K抑制剂3（化合物23）是一种选择性组织蛋白酶K抑制剂（拮抗剂），IC50为0.5 nM。 |
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V73044 | Cathepsin K inhibitor 5 | 448945-62-8 | Cathepsin K抑制剂 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。 |
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