| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ki: 74.4 nM (ENO2), 269.4 nM (ENO1)[1].
Human Enolase 2 (ENO2, Ki 74.4 nM), Human Enolase 1 (ENO1, Ki 269.4 nM), NfENO (IC50 0.14 microM), TbENO (IC50 2.1 microM) |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Hex 是一种强效的烯醇化酶抑制剂。它对人 ENO2 的抑制常数 Ki 为 74.4 nM，对人 ENO1 的抑制常数 Ki 为 269.4 nM。它还能抑制病原体相关烯醇化酶 NfENO（福氏耐格里阿米巴烯醇化酶），IC50 为 0.14 uM，以及 TbENO（布氏锥虫烯醇化酶），IC50 为 2.1 uM。Hex 对恶性疟原虫 3D7 株具有抗疟活性，对福氏耐格里阿米巴滋养体具有抗阿米巴活性，对伯氏疟原虫 ANKA 株具有抗疟活性。此外，它还显示出对颅内肿瘤的抗肿瘤疗效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
提供的搜索结果中没有关于Hex的具体体内数据，但其描述提到它对伯氏疟原虫ANKA株（疟疾小鼠模型）具有抗疟作用，并且对颅内肿瘤具有抗肿瘤功效（可能在小鼠异种移植模型中）。因此，暗示其具有体内活性。体内研究可能需要对感染伯氏疟原虫的小鼠或携带原位脑肿瘤的小鼠进行给药。
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| 酶活实验 |
重组人烯醇化酶同工酶（ENO1、ENO2）和病原体烯醇化酶（NfENO、TbENO）在大肠杆菌中表达并纯化。烯醇化酶活性测定通过测量2-磷酸甘油酸（2-PG）转化为磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的转化率来进行。反应混合物包含Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）、MgSO4、KCl、2-PG（1-5 mM）和不同浓度的己糖醇（0.1-1000 nM）。加入酶启动反应。监测240 nm处吸光度的增加（PEP生成），持续5-10分钟。Ki值使用Lineweaver-Burk作图或Dixon作图计算（ENO2为74.4 nM，ENO1为269.4 nM）。对于 IC50 测定（例如，对于 NfENO，IC50 为 0.14 uM），使用固定的底物浓度。
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| 细胞实验 |
人癌细胞系（例如，神经胶质瘤、神经母细胞瘤）在含10%胎牛血清的DMEM培养基中培养。细胞用己烯雌酚（0.01-100 uM）处理24-72小时。采用MTT法评估细胞活力。抗疟疾试验中，恶性疟原虫3D7株在人红细胞中培养。加入不同浓度的己烯雌酚（0.1-100 uM），并通过[3H]次黄嘌呤掺入或SYBR Green I荧光法评估寄生虫生长情况。可测定IC50值。对于福氏耐格里阿米巴滋养体，细胞在无菌培养基中培养，并用己烯雌酚处理，采用MTT法或计数法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
目前尚无针对Hex的具体体内动物研究方案。在疟疾研究中，瑞士小鼠或BALB/c小鼠感染伯氏疟原虫ANKA株（例如，腹腔注射1×10⁶个感染的红细胞）。Hex以1-50 mg/kg/天的剂量，每日口服或腹腔注射，持续4-7天。通过吉姆萨染色血涂片监测寄生虫血症。在颅内肿瘤研究中，将神经胶质瘤细胞（例如GL261）原位植入小鼠纹状体。Hex以腹腔注射或口服给药，并通过生物发光成像或生存时间评估肿瘤生长情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
尚无Hex的具体药代动力学数据。该化合物分子量很小（195.11），提示其可能具有较高的生物利用度和快速分布。它是一种磷酸化有机化合物（C5H10NO5P），可能影响膜渗透性。目前尚无详细的药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、半衰期）。溶解性：可能溶于DMSO。该化合物被描述为“粘稠液体”。用于体内制剂时，可将其溶解于生理盐水或PBS中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于Hex的具体毒性数据。作为一种烯醇化酶抑制剂，它靶向一种关键的糖酵解酶。烯醇化酶对能量代谢至关重要，因此广泛抑制可能导致全身毒性（例如溶血性贫血、中枢神经系统毒性）。然而，该化合物对病原体烯醇化酶的选择性高于人烯醇化酶，这可能降低其毒性。体外实验表明，它具有抗肿瘤活性，但未提供正常细胞毒性数据。仅供研究使用时，请采取标准防护措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
己烯酸（CAS：2004714-32-1）是一种强效的小分子烯醇化酶抑制剂，具有抗疟疾和抗肿瘤活性。它也被称为(2E)-3-(1H-咪唑-4-基)丙-2-烯酸（根据一些资料）。该化合物是一种多功能药物，可抑制人烯醇化酶同工酶（ENO1、ENO2）和病原体烯醇化酶（NfENO、TbENO）。它在传染病（疟疾、阿米巴脑膜脑炎）和癌症（特别是胶质母细胞瘤）的研究方面具有潜力。目前尚未获准用于临床。分子式：C5H10NO5P？（待验证）。仅供研究使用。参考文献：己烯酸作为烯醇化酶抑制剂的发现。
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| 分子式 |
C5H10NO5P
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|---|---|
| 分子量 |
195.11
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| 精确质量 |
195.029
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| CAS号 |
2004714-32-1
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| 相关CAS号 |
POMHEX;2004714-34-3
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| PubChem CID |
122540907
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown viscous liquid
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
486.8±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
248.2±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.577
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| LogP |
-3.5
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| tPSA |
98.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
236
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
P(C1C(N(CCC1)O)=O)(=O)(O)O
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| InChi Key |
DVZQUMSQEGOYMX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H10NO5P/c7-5-4(12(9,10)11)2-1-3-6(5)8/h4,8H,1-3H2,(H2,9,10,11)
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| 化学名 |
(1-hydroxy-2-oxopiperidin-3-yl)phosphonic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (512.53 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1253 mL | 25.6266 mL | 51.2531 mL | |
| 5 mM | 1.0251 mL | 5.1253 mL | 10.2506 mL | |
| 10 mM | 0.5125 mL | 2.5627 mL | 5.1253 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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