| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ABCG2 (BCRP)
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| 体外研究 (In Vitro) |
Ac32Az19 是一种强效的 BCRP 抑制剂，在 BCRP 过表达的 HEK293/R2 细胞中，其 EC₅0 为 13 nM。它对 BCRP 的选择性远高于其他 ABC 转运蛋白。通过抑制 BCRP 介导的药物外排，Ac32Az19 可增强 BCRP 底物药物（包括化疗药物（例如米托蒽醌、拓扑替康、SN-38）和荧光探针（例如脱镁叶绿酸 A、Hoechst 33342））的细胞内积累。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未有关于Ac32Az19的详细体内活性数据报道。作为一种高效且无毒的BCRP抑制剂，Ac32Az19有望提高BCRP底物药物在动物模型中的口服生物利用度和脑渗透性。此外，当与化疗药物联合使用时，Ac32Az19还可能逆转小鼠异种移植模型中BCRP介导的多药耐药性。
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| 酶活实验 |
在BCRP外排活性测定中，将来自BCRP过表达细胞的膜囊泡与荧光BCRP底物（例如Hoechst 33342或脱镁叶绿酸A）和不同浓度的Ac32Az19（0.1-1000 nM）孵育。通过荧光测量囊泡中底物的积累。EC₅0值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
将Ac32Az19溶解于DMSO中（浓度最高可达60 mg/mL），并用细胞培养基稀释（最终DMSO浓度≤0.1%）。在荧光BCRP底物（例如脱镁叶绿酸A）存在下，用Ac32Az19（1-1000 nM）处理过表达BCRP的HEK293/R2细胞。通过流式细胞术或荧光显微镜检测细胞内底物积累情况。采用MTT法检测细胞活力以确认其无毒性。
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| 动物实验 |
目前尚未报道Ac32Az19的详细体内实验方案。对于BCRP抑制研究，该化合物将配制成合适的溶剂（例如，10% DMSO、40% PEG400、5% Tween 80），并单独或与BCRP底物药物联合，通过口服或腹腔注射给药于小鼠。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定底物药物的血浆和组织浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未有关于Ac32Az19的药代动力学数据报道。作为一种强效的BCRP抑制剂，预计其具有足够的全身暴露量，从而抑制靶组织（例如肠道、肝脏、血脑屏障）中的BCRP活性。半衰期、Cmax和清除率等详细参数尚未公开。其在DMSO中的溶解度为60 mg/mL。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
据报道，Ac32Az19 在细胞实验中无毒性，在 HEK293/R2 细胞中浓度高达 10 μM 时，细胞活力未见显著降低。目前尚未有体内毒性数据报道。其无毒性特性使其成为联合治疗和研究 BCRP 生物学的理想选择，且不会产生干扰性的细胞毒性作用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Ac32Az19（CAS：2760674-72-2；分子式：C3₇H33N3O₆；分子量：615.67）是一种高效、无毒且高选择性的BCRP抑制剂，其结构基于合成的含三唑类黄酮骨架。在BCRP过表达细胞中，该化合物对BCRP的抑制EC₅₀值为13 nM。该化合物仅供研究使用；尚未有临床试验或监管部门批准的报道。请于4℃避光防潮保存。
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| 分子式 |
C37H33N3O6
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|---|---|
| 分子量 |
615.674429655075
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| 精确质量 |
615.236
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| CAS号 |
2760674-72-2
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| PubChem CID |
162640934
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
6.7
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| tPSA |
102
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
46
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| 分子复杂度/Complexity |
1020
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(OC)(=O)C1=CC=CC(COC2C(=O)C3=CC=CC=C3OC=2C2=CC=C(OCCCCC3=CN(CC4=CC=CC=C4)N=N3)C=C2)=C1
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| InChi Key |
BECCUKCZBHNIBT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C37H33N3O6/c1-43-37(42)29-13-9-12-27(22-29)25-45-36-34(41)32-15-5-6-16-33(32)46-35(36)28-17-19-31(20-18-28)44-21-8-7-14-30-24-40(39-38-30)23-26-10-3-2-4-11-26/h2-6,9-13,15-20,22,24H,7-8,14,21,23,25H2,1H3
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| 化学名 |
methyl 3-[[2-[4-[4-(1-benzyltriazol-4-yl)butoxy]phenyl]-4-oxochromen-3-yl]oxymethyl]benzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 60 mg/mL (97.45 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (4.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 30.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6242 mL | 8.1212 mL | 16.2425 mL | |
| 5 mM | 0.3248 mL | 1.6242 mL | 3.2485 mL | |
| 10 mM | 0.1624 mL | 0.8121 mL | 1.6242 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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