| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ABCB1 (P-glycoprotein, P-gp). Ganoderenic acid B acts by inhibiting the transport function of the ABCB1 efflux pump, which is frequently overexpressed in multidrug-resistant cancer cells. Importantly, mechanistic studies have revealed that this compound does not alter the expression level of ABCB1 nor does it affect the activity of ABCB1 ATPase. This suggests that Ganoderenic acid B functions as a direct inhibitor of the drug transport function rather than through modulation of protein expression or ATP hydrolysis, representing a distinct mechanism of action for reversing MDR.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
灵芝酸B与阿霉素联合用药时，对HepG2/ADM肝癌细胞中ABCB1介导的多药耐药性具有显著的逆转作用。它通过直接抑制P-糖蛋白转运体的外排功能，显著增强化疗药物对ABCB1过表达的耐药癌细胞的细胞毒性。该化合物不影响ABCB1的表达水平或ATPase活性，表明其作用机制是作为药物转运的功能性抑制剂，而非蛋白质表达或酶功能的调节剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
尽管现有文献中关于灵芝酸B的具体体内数据有限，但其作为ABCB1转运抑制剂的作用机制表明，它可能通过逆转肿瘤模型中的多药耐药性（MDR）来增强化疗药物的体内疗效。该化合物的天然产物来源及其良好的理化性质（LogP 2.39，分子量514.65）可能有利于其口服生物利用度，但这一点尚未得到实验证实。需要进一步的体内研究来验证其疗效和药代动力学特征。
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| 酶活实验 |
灵芝酸B的体外受体结合或功能测定通常包括使用耐药癌细胞的膜制备物评估其与ABCB1的相互作用。转运测定可使用荧光ABCB1底物（例如罗丹明123或钙黄绿素-AM），在化合物浓度递增的情况下测定其抑制P-gp介导的外排的能力。还可以进行ATPase活性测定，以确定该化合物是否影响ABCB1的酶活性，结果表明其不受影响。
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| 细胞实验 |
灵芝酸B的体外细胞活性检测通常使用过表达ABCB1的细胞系，例如对阿霉素耐药的HepG2/ADM细胞系。将细胞与浓度递增的灵芝酸B以及固定浓度的阿霉素或其他化疗药物联合处理。然后使用MTT、CCK-8或类似方法检测细胞活力，以确定耐药性的逆转情况。该化合物增强化疗药物对这些耐药细胞系细胞毒性的能力是其生物活性的主要指标。
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| 动物实验 |
目前文献中关于灵芝酸B的具体体内动物研究方案记载尚不充分。然而，对于ABCB1抑制剂，典型的体内疗效研究会采用携带耐药人肿瘤细胞（例如HepG2/ADM）的小鼠异种移植模型。受试化合物将通过口服或腹腔注射给药，单独使用或与化疗药物（例如阿霉素）联合使用，以评估其增强抗肿瘤疗效和逆转体内多药耐药性的能力。肿瘤体积、体重和生存期将作为主要终点进行监测。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于灵芝酸B的药代动力学性质报道不多。该化合物分子量为514.65，LogP值为2.39，表明其具有中等亲脂性，可能有利于口服吸收。该化合物为白色至类白色固体粉末，可溶于DMSO（100 mg/mL）。粉末应在-20°C下保存长达3年，或在4°C下保存长达2年；溶剂保存则应在-80°C下保存6个月，或在-20°C下保存1个月，并应避光防潮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已发表的文献中没有关于灵芝酸B的具体毒性数据。作为一种源自灵芝的天然三萜类化合物，它通常被认为具有良好的安全性，尽管尚未在临床前毒理学研究中得到系统评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该研究化合物时应遵守标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Ganoderenic acid B是一种兰斯坦型三萜，分子式为C30H42O7，分子量为514.65。其IUPAC名称为(E)-6-[(3S,5R,7S,10S,13R,14R,17R)-3,7-二羟基-4,4,10,13,14-五甲基-11,15-二氧代-2,3,5,6,7,12,16,17-八氢-1H-环戊[a]苯并蒽-17-基]-2-甲基-4-氧代庚-5-烯酸。该化合物从灵芝（Ganoderma lucidum）中分离出来，表现出强效的逆转ABCB1介导的多药耐药性。它是研究P-糖蛋白功能和癌症中多药耐药性逆转策略的研究工具。
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| 分子式 |
C30H42O7
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|---|---|
| 分子量 |
514.65
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| 精确质量 |
514.293
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| CAS号 |
100665-41-6
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| PubChem CID |
71457627
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
702.7±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
392.8±29.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.575
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| LogP |
2.39
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| tPSA |
128.97
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
1130
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
CC(CC(=O)/C=C(\C)/[C@H]1CC(=O)[C@@]2([C@@]1(CC(=O)C3=C2[C@H](C[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O)C)O)C)C)C(=O)O
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| InChi Key |
QECQJYAIIIIKJB-QQPHKSTLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H42O7/c1-15(10-17(31)11-16(2)26(36)37)18-12-23(35)30(7)25-19(32)13-21-27(3,4)22(34)8-9-28(21,5)24(25)20(33)14-29(18,30)6/h10,16,18-19,21-22,32,34H,8-9,11-14H2,1-7H3,(H,36,37)/b15-10+/t16?,18-,19+,21+,22+,28+,29-,30+/m1/s1
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| 化学名 |
(E)-6-[(3S,5R,7S,10S,13R,14R,17R)-3,7-dihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11,15-dioxo-2,3,5,6,7,12,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-4-oxohept-5-enoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (194.31 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9431 mL | 9.7153 mL | 19.4307 mL | |
| 5 mM | 0.3886 mL | 1.9431 mL | 3.8861 mL | |
| 10 mM | 0.1943 mL | 0.9715 mL | 1.9431 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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