IRAK4-IN-6 中文名称: IRAK4-抑制剂6

别名: 4-[反式-4-[[6-(氰甲基)-2-[(1-甲基-1H-吡唑-4-基)氨基]吡啶并[3,2-d] 嘧啶-4-基]氨基]环己基]-1-哌嗪羧酸甲酯

目录号: V75055 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

IRAK4-IN-6 是一种口服、有效、特异性的 IRAK 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 4 nM，针对 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。

IRAK4-IN-6 CAS号: 2454244-02-9
产品类别: IRAK

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

IRAK4-IN-6 是一种口服的、强效的、特异性的 IRAK 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 4 nM，靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
IRAK4-IN-6 是一种选择性强、口服有效的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 4 nM。它特异性靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，使其成为研究 IRAK4 驱动的病理的宝贵工具，并有望成为 B 细胞恶性肿瘤的治疗候选药物。

生物活性&实验参考方法

靶点	IC50: 4 nM (IRAK4)[1] IRAK4 (Interleukin-1 receptor-associated kinase 4).
体外研究 (In Vitro)	在生化分析中，IRAK4-IN-6 对 IRAK4 激酶活性表现出强效抑制作用，IC50 值为 4 nM。这种高效性表明其具有很强的结合亲和力，并能有效阻断 TLR/IL-1R 通路的下游信号级联。
体内研究 (In Vivo)	目前尚无IRAK4-IN-6的体内活性数据公开。作为一种口服有效的IRAK4抑制剂，它有望在MyD88突变淋巴瘤小鼠模型中显示出活性，降低肿瘤负荷并延长生存期。预计该研究化合物将进行进一步的体内表征。
酶活实验	将重组人IRAK4酶（0.1-1.0 nM）与10 uM ATP、1 ug/mL髓鞘碱性蛋白（MBP）底物以及不同浓度的IRAK4-IN-6（0.1 nM - 10 uM）在激酶测定缓冲液（50 mM HEPES pH 7.5、10 mM MgCl2、1 mM EGTA、2 mM DTT、0.01% Tween-20）中于30℃孵育30-60分钟。反应用1%磷酸终止，将反应液点样于P81滤纸上，洗涤后进行液体闪烁计数。IC50值由抑制曲线计算得出。
细胞实验	将HEK293细胞转染MyD88和IRAK4表达载体，并用IL-1β（10 ng/mL）刺激以激活NF-κB报告基因。用IRAK4-IN-6（0-10 uM）处理细胞6-24小时。检测荧光素酶活性以评估NF-κB的激活情况。或者，将携带MyD88 L265P突变的OCI-LY10或TMD8弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞用化合物（0.01-10 uM）处理72小时，并通过CellTiter-Glo或MTT法评估细胞活力。通过Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡。
动物实验	目前尚无已发表的 IRAK4-IN-6 体内实验方案。MyD88 突变型弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的通用实验方案如下：将 OCI-LY10 或 TMD8 细胞 (5×10⁶) 皮下注射到雌性 NSG 或 SCID 小鼠（6-8 周龄）体内。当肿瘤体积达到约 100-150 mm³ 时，将小鼠随机分组，并每日口服 IRAK4-IN-6 10-50 mg/kg，持续 2-3 周。每两周用游标卡尺测量肿瘤体积。记录肿瘤生长抑制率 (TGI%) 和生存率。收集肿瘤组织进行免疫组织化学染色（Ki67、cleaved caspase-3）和蛋白质印迹分析（p-IRAK4、p-IκBα）。
药代性质 (ADME/PK)	目前尚无IRAK4-IN-6的药代动力学数据公开。对于结构相似的IRAK4抑制剂，小鼠口服给药（10-30 mg/kg）通常可达到0.5-5 μM的血药浓度峰值（Cmax），达峰时间（Tmax）为0.5-2小时，末端半衰期（t1/2）为2-5小时。优化后的IRAK4抑制剂的口服生物利用度通常为中等至较高（40-80%）。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚无IRAK4-IN-6的公开毒性数据。IRAK4抑制剂的一般急性毒性研究：ICR小鼠（每组5只，雌雄各半）分别单次口服100、300和1000 mg/kg的IRAK4-IN-6（溶于0.5%甲基纤维素溶液中）。观察动物14天，记录死亡率、临床症状、体重变化和食物消耗量。实验结束时，进行尸检和组织病理学检查（肝脏、肾脏、脾脏、心脏、肺脏、胃肠道）。
参考文献	[1]. Discovery of a Series of 5-Azaquinazolines as Orally Efficacious IRAK4 Inhibitors TargetingMyD88L265P Mutant Diffuse Large B Cell Lymphoma. J Med Chem. 2019 Nov 1.
其他信息	IRAK4-IN-6 是一种研究级小分子抑制剂，仅用于 IRAK4 生物学和 MyD88 驱动的 B 细胞恶性肿瘤的实验室研究。它尚未进入临床试验，也未获得任何监管机构批准用于治疗。其高效性（IC50 4 nM）和口服疗效使其成为开发 IRAK4 靶向疗法（用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和其他炎症性疾病）的宝贵先导化合物。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H32N10O2
分子量	504.59
精确质量	504.27
CAS号	2454244-02-9
PubChem CID	139582017
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
密度	1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	741.4±70.0 °C(Predicted)
LogP	1.8
tPSA	137
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	10
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	37
分子复杂度/Complexity	807
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CN1C=C(C=N1)NC2=NC3=C(C(=N2)NC4CCC(CC4)N5CCN(CC5)C(=O)OC)N=C(C=C3)CC#N
InChi Key	RPGMSHCJIWHISY-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H32N10O2/c1-33-16-19(15-27-33)30-24-31-21-8-5-18(9-10-26)28-22(21)23(32-24)29-17-3-6-20(7-4-17)34-11-13-35(14-12-34)25(36)37-2/h5,8,15-17,20H,3-4,6-7,9,11-14H2,1-2H3,(H2,29,30,31,32)
化学名	methyl 4-[4-[[6-(cyanomethyl)-2-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]cyclohexyl]piperazine-1-carboxylate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 125 mg/mL (247.73 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 125 mg/mL (247.73 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9818 mL	9.9090 mL	19.8181 mL
	5 mM	0.3964 mL	1.9818 mL	3.9636 mL
	10 mM	0.1982 mL	0.9909 mL	1.9818 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。