QS-21 (Stimulon)

别名: 皂苷 QA 21V1;(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(((3S,4S,4AR,6AR,6BS,8R,8AR,12AS,14AR,14BR)-8A-((((2S,3R,4S,5R,6R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6S)-5-(((2S,3R,4S,5R)-4-(((2S,3R,4R)-3,4-二羟基-4-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)氧基)-3,5-二羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3,4-二羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-5-(((3S,5S,6S)-5-(((3S,5S,6S)-5-(((2R,3R,4R,5S)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)氧基)-3-羟
目录号: V75158 纯度: ≥98%
QS-21 是一种免疫刺激皂苷,可作为有效的疫苗佐剂。
QS-21 (Stimulon) CAS号: 141256-04-4
产品类别: NLR
产品仅用于科学研究,不针对患者销售
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产品描述
QS-21 是一种免疫刺激性皂苷,可用作有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞,刺激 Th2 体液免疫和 Th1 细胞介导的免疫应答。QS-21 可激活 NLRP3 炎症小体,并释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
QS-21(Stimulon)是一种源自皂树(Quillaja saponaria)的免疫刺激性皂苷,可用作强效疫苗佐剂。其 CAS 编号为 141256-04-4,分子式为 C92H148O46,分子量为 1990.13。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞,刺激 Th2 体液免疫和 Th1 细胞介导的免疫应答。
生物活性&实验参考方法
靶点
NLRP3 inflammasome
Antigen-presenting cells (APCs) and T cells. QS-21 is an immunostimulatory saponin that acts as a vaccine adjuvant by modulating immune responses. It stimulates both Th2 humoral (antibody-mediated) and Th1 cell-mediated immune responses. The compound interacts with APCs and T cells, promoting the activation and expansion of immune cells that are critical for effective vaccine-induced immunity.
体外研究 (In Vitro)
QS-21在体外可刺激Th2体液免疫和Th1细胞介导的免疫反应。通过作用于抗原呈递细胞(APC)和T细胞,QS-21促进免疫细胞的活化和扩增,增强机体对疫苗抗原产生有效免疫反应的能力。该化合物的佐剂活性已得到充分证实,并在众多疫苗研究中得到验证。
体内研究 (In Vivo)
对小鼠抗原呈递细胞(树突状细胞和巨噬细胞)的研究表明,QS-21 可激活 NLRP3 炎症小体,进而触发促炎细胞因子 IL-1β/IL-18 的释放,该过程依赖于 caspase-1,并促进 Th17 细胞的成熟或 INF-γ 介导的 Th1 反应 [3]。
在体内,QS-21 可用作疫苗佐剂,以增强对共同给药抗原的免疫反应。它已在多种候选疫苗中进行评估,包括传染病和癌症疫苗。QS-21 可刺激 Th2 体液免疫和 Th1 细胞介导的免疫反应,使其成为一种用途广泛的疫苗佐剂。该化合物已在动物模型中显示出疗效,并已在人体临床试验中进行测试。
酶活实验
用于检测 QS-21 的体外酶/受体结合(无细胞)试验并非典型的酶抑制试验。相反,该化合物的免疫刺激活性是通过基于细胞的试验来评估的,这些试验测量细胞因子生成、T 细胞增殖和抗体生成。该化合物激活抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞的能力可以通过测量激活标志物的表达以及 IFN-γ 和 IL-4 等细胞因子的分泌来评估。
细胞实验
QS-21 的体外细胞活性检测采用抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞。将 APC(例如树突状细胞或巨噬细胞)用 QS-21 处理后,通过流式细胞术评估共刺激分子(CD80、CD86、MHC II 类分子)的表达。T 细胞增殖通过 [³H]-胸苷掺入或 CFSE 稀释法进行测定。细胞因子(IFN-γ、IL-2、IL-4)的产生通过 ELISA 法进行定量。该化合物的佐剂活性通过其在共培养系统中增强抗原特异性免疫反应的能力来评估。
动物实验
在小鼠模型中开展了QS-21的体内动物实验,以评估其佐剂活性。实验中,小鼠接种疫苗抗原,并同时给予QS-21。通过ELISA检测抗原特异性抗体滴度(IgG、IgG1、IgG2a),以及通过ELISPOT或细胞内细胞因子染色检测T细胞增殖和细胞因子(IFN-γ、IL-4)产生,来评估免疫反应。同时,还评估了该化合物增强体液免疫和细胞免疫反应的能力。
药代性质 (ADME/PK)
关于QS-21的药代动力学数据有限。QS-21是一种皂苷,分子量高达1990.13 g/mol,结构复杂(C92H148O46),通常作为疫苗制剂的一部分通过注射给药。该化合物预计主要通过淋巴系统清除,并在肝脏代谢。现有文献中鲜有关于其详细药代动力学参数的报道。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
QS-21的毒理学数据已在疫苗研发背景下进行了评估。该化合物在佐剂剂量下通常耐受性良好,最常见的不良反应是局部注射部位反应。在疫苗使用剂量下,全身毒性罕见。QS-21已作为疫苗制剂的一部分在人体临床试验中进行过测试,并显示出可接受的安全性。
参考文献

[1]. Development of Improved Vaccine Adjuvants Based on the Saponin Natural Product QS-21 through Chemical Synthesis. Acc Chem Res. 2016;49(9):1741-1756.

[2]. Identification of QS-21 as an Inflammasome-activating Molecular Component of Saponin Adjuvants. J Biol Chem. 2016;291(3):1123-1136.

[3]. Lacaille-Dubois MA. Updated insights into the mechanism of action and clinical profile of the immunoadjuvant QS-21: A review. Phytomedicine. 2019;60:152905.

其他信息
QS-21是一种研究中的佐剂,添加到疫苗和其他免疫疗法中,以增强身体对治疗中抗原的免疫反应。它是Stimulon佐剂家族的主要成员。Antigenics目前正在进行临床试验,以评估其作为多种疾病领域疫苗添加剂的效果。Stimulon据报道存在于肥皂树(Quillaja saponaria)中,并有相关数据。QS-21是一种从肥皂树(Quillaja saponaria Molina)树皮中提取的纯化天然皂苷,具有潜在的免疫佐剂活性。当与疫苗肽结合使用时,QS-21可以增强特定抗肿瘤疫苗的抗体反应和细胞毒性T细胞反应。另见:Obi-821(部分成分)。
药物适应症
研究用于治疗生殖器疱疹、HIV感染、肝炎(病毒性、乙型肝炎)、流感、疟疾、黑色素瘤和病毒感染。
作用机制
QS-21有潜力增强疫苗特异性抗体反应和T细胞反应。此外,QS-21似乎能够在相对少量的抗原下提高疫苗的有效性,并与其他佐剂表现出协同效应。由于QS-21能够增强身体对极低剂量抗原的免疫反应,它可以“节省”疫苗抗原,从而显著减少给定剂量所需的抗原量,使疫苗生产更加经济。作用机制
QS-21(CAS: 141256-04-4)的分子式为C92H148O46,分子量为1990.13。它也被称为Stimulon。QS-21是一种源自肥皂树(Quillaja saponaria)的免疫刺激性皂苷,作为强效疫苗佐剂,刺激Th2体液免疫和Th1细胞介导的免疫反应。该化合物未获准作为单独治疗用于人类,仅供研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C92H148O46
分子量
1990.13192g/mol
精确质量
1988.924
CAS号
141256-04-4
PubChem CID
73652135
外观&性状
White to light yellow solid powder
LogP
-2.4
tPSA
717
氢键供体(HBD)数目
23
氢键受体(HBA)数目
46
可旋转键数目(RBC)
38
重原子数目
138
分子复杂度/Complexity
4100
定义原子立体中心数目
51
SMILES
CC[C@H](C)[C@H](C[C@@H](CC(=O)O[C@@H](C[C@@H](CC(=O)O[C@H]1[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H](CO3)O)O[C@H]4[C@@H]([C@](CO4)(CO)O)O)O)O)O)OC(=O)[C@]56CCC(C[C@H]5C7=CC[C@@H]8[C@]9(CC[C@@H]([C@@]([C@@H]9CC[C@]8([C@@]7(C[C@H]6O)C)C)(C)C=O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)C(=O)O)O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](CO1)O)O)O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O1)CO)O)O)O)C)(C)C)C)O)[C@@H](C)CC)O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](O1)CO)O)O
InChi Key
DRHZYJAUECRAJM-DWSYSWFDSA-N
InChi Code
InChI=1S/C92H148O46/c1-13-36(3)46(126-54(102)25-41(98)24-47(37(4)14-2)127-80-62(110)58(106)49(30-94)128-80)23-40(97)26-55(103)131-69-39(6)125-82(73(65(69)113)136-79-64(112)60(108)68(38(5)124-79)132-78-67(115)70(45(100)32-122-78)133-84-75(116)91(120,34-96)35-123-84)138-85(119)92-22-21-86(7,8)27-43(92)42-15-16-51-87(9)19-18-53(88(10,33-95)50(87)17-20-89(51,11)90(42,12)28-52(92)101)130-83-74(137-81-63(111)59(107)57(105)48(29-93)129-81)71(66(114)72(135-83)76(117)118)134-77-61(109)56(104)44(99)31-121-77/h15,33,36-41,43-53,56-75,77-84,93-94,96-101,104-116,120H,13-14,16-32,34-35H2,1-12H3,(H,117,118)/t36-,37-,38-,39+,40-,41-,43-,44+,45+,46-,47-,48+,49-,50+,51+,52+,53-,56-,57-,58-,59-,60-,61+,62+,63+,64+,65-,66-,67+,68-,69-,70-,71-,72-,73+,74+,75-,77-,78-,79-,80+,81-,82-,83+,84-,87-,88-,89+,90+,91+,92+/m0/s1
化学名
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8R,8aR,12aS,14aR,14bR)-8a-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-[(3S,5S,6S)-5-[(3S,5S,6S)-5-[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-6-methyloctanoyl]oxy-3-hydroxy-6-methyloctanoyl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxycarbonyl-4-formyl-8-hydroxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-3-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: 100 mg/mL (50.25 mM)
H2O: 50 mg/mL (25.12 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。


配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (50.25 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案:
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL;

3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用!
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度,具体如下:

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示:
假如化合物的分子量为350.26 g/mol,在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少?
  • 在分子量(MW)框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在“体积”框中输入5,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式,您可以计算体积和浓度。

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如,可以输入C1、C2和V2来计算V1,具体如下:

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液?
使用方程式C1V1=C2V2,其中C1=10mM,C2=25μM,V2=25 ml,V1未知:
  • 在C1框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在C2框中输入25,然后选择正确的单位(μM)
  • 在V2框中输入25,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL(0.1 ml)出现在V1框中
g/mol

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成,具体如下:

注:化学分子式大小写敏感:C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量(分子量)的说明:
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量),请输入化学/分子式,然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义:
  • 分子质量(或分子量)是一种物质的一个分子的质量,用统一的原子质量单位(u)表示。(1u等于碳-12中一个原子质量的1/12)
  • 摩尔质量(摩尔重量)是一摩尔物质的质量,以g/mol表示。
/

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶/难溶于水的化合物),不同的产品和批次配方组成不同,如对配方有疑问,可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外,请注意这只是一个配方计算器,而不是特定产品的确切配方。
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计算结果:

工作液浓度 mg/mL;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:BZLF1 Peptide Vaccine (OSU-2131) With QS-21 for the Prevention of Epstein-Barr Virus Related Cancer in Patients Awaiting Solid Organ Transplants
Status:Suspended
updateDate:2026-04-21
Ctid:NCT06741072

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06741072

Conditions:Chronic Kidney Disease, Stage 4|Chronic Kidney Disease, Stage 5|EBV-Related Lymphoproliferative Disorder|EBV-Related Malignant Neoplasm|Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder
Interventions:QS21
Phase:Phase 1
Title:Tg01 Vaccine / Qs-21 Stimulon™ With Or Without Balstilimab As Maintenance Therapy Following Adjuvant Chemotherapy In Patients With Resected Pancreatic Cancer
Status:Active, not recruiting
updateDate:2024-09-23
Ctid:NCT05638698

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05638698

Conditions:Pancreas Cancer
Interventions:Balstilimab
Phase:Phase 2
Title:Multivalent Conjugate Vaccine Trial for Patients With Biochem. Relapsed Prostate Cancer
Status:Completed
updateDate:2023-10-05
Ctid:NCT00579423

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00579423

Conditions:Prostate|Cancer
Interventions:QS21
Phase:Phase 2
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Title:A Phase I, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled HIV-1 Vaccine Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of rgp120/HIV-1MN (Genentech) in Combination With QS21 Adjuvant and/or Alum in Healthy Adults.
Status:Completed
updateDate:2021-11-04
Ctid:NCT00001044

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00001044

Conditions:HIV Infections
Interventions:rgp120/HIV-1MN
Phase:Phase 1
Title:A Phase I, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled HIV-1 Vaccine Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of MN Recombinant Soluble gp120/HIV-1 (rsgp120/HIV-1) (Genentech) in Combination With QS21 Adjuvant and/or Alum in Healthy Adults
Status:Completed
updateDate:2021-11-04
Ctid:NCT00001052

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00001052

Conditions:HIV Infections
Interventions:rgp120/HIV-1MN
Phase:Phase 1
Title:A Phase I, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of HIV-1 MN rsgp120 and Bivalent AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Combination With QS-21 With or Without Alum in Healthy HIV-1 Uninfected Adults
Status:Completed
updateDate:2021-11-04
Ctid:NCT00001096

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00001096

Conditions:HIV Infections
Interventions:rgp120/HIV-1MN
Phase:Phase 1
Title:Safety and Effectiveness of Two Different Formulations of an HIV Vaccine in Infants Born to HIV-Infected Women
Status:Withdrawn
updateDate:2021-10-29
Ctid:NCT00000809

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00000809

Conditions:HIV Infections|HIV Seronegativity
Interventions:MN rsgp120/HIV-1
Phase:Phase 1
Title:Long Term Extension Study Evaluating Safety, Tolerability and Immunogenicity Of ACC-001 In Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease
Status:Completed
updateDate:2021-03-25
Ctid:NCT00955409

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00955409

Conditions:Alzheimer Disease
Interventions:ACC-001(30µg) + QS21
Phase:Phase 2
Title:Vaccine Therapy and QS21 in Treating Patients With Metastatic Breast Cancer
Status:Completed
updateDate:2020-11-18
Ctid:NCT00470574

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00470574

Conditions:Breast Cancer
Interventions:sialyl Lewisª-keyhole limpet hemocyanin conjugate vaccine
Phase:N/A
Title:A Long Term Extension Study Evaluating ACC-001 With QS-21 in Subjects With Mild to Moderate Alzheimer's Disease
Status:Terminated
updateDate:2016-04-01
Ctid:NCT00960531

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00960531

Conditions:Alzheimer Disease
Interventions:ACC-001+QS-21 (30mcg)
Phase:Phase 2
Title:Study Evaluating ACC-001 In Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease
Status:Completed
updateDate:2016-01-01
Ctid:NCT00498602

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00498602

Conditions:Alzheimer Disease
Interventions:ACC-001
Phase:Phase 2
Title:Study Evaluating Safety, Tolerability, And Immunogenicity Of ACC-001 In Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease
Status:Completed
updateDate:2016-01-01
Ctid:NCT00479557

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00479557

Conditions:Alzheimer Disease
Interventions:Placebo: Phosphate buffered saline
Phase:Phase 2
Title:Vaccine Therapy in Treating Patients at High Risk for Breast Cancer Recurrence
Status:Completed
updateDate:2015-12-30
Ctid:NCT00030823

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00030823

Conditions:Breast Cancer
Interventions:QS21
Phase:N/A
Title:Vaccine Therapy in Treating Patients With Metastatic Melanoma
Status:Completed
updateDate:2014-11-20
Ctid:NCT00003224

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00003224

Conditions:Melanoma (Skin)
Interventions:Tet-p
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy Plus QS21 in Treating Patients With Advanced Pancreatic or Colorectal Cancer
Status:Completed
updateDate:2013-07-11
Ctid:NCT00006387

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00006387

Conditions:Colorectal Cancer|Pancreatic Cancer
Interventions:ras peptide cancer vaccine
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy in Treating Patients With Chronic Myelogenous Leukemia
Status:Completed
updateDate:2013-06-25
Ctid:NCT00004052

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00004052

Conditions:Leukemia
Interventions:bcr-abl peptide vaccine
Phase:Phase 2
Title:Vaccine Therapy Plus Immune Adjuvants in Treating Patients With Advanced Melanoma
Status:Completed
updateDate:2013-06-25
Ctid:NCT00003362

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00003362

Conditions:Melanoma (Skin)
Interventions:tyrosinase peptide
Phase:Phase 2
Title:Vaccine Therapy in Treating Patients With Ovarian, Fallopian Tube, or Peritoneal Cancer
Status:Completed
updateDate:2013-06-19
Ctid:NCT00006041

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00006041

Conditions:Fallopian Tube Cancer|Ovarian Cancer|Primary Peritoneal Cavity Cancer
Interventions:QS21
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy Plus QS21 in Treating Patients With Small Cell Lung Cancer That Has Responded to Initial Therapy
Status:Completed
updateDate:2013-06-19
Ctid:NCT00004249

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00004249

Conditions:Lung Cancer
Interventions:polysialic acid
Phase:Phase 2
Title:Vaccine Therapy Plus QS21 in Treating Patients With Prostate Cancer
Status:Completed
updateDate:2013-03-25
Ctid:NCT00036933

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00036933

Conditions:Prostate Cancer
Interventions:QS21
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy Plus QS21 in Treating Patients With Progressive Prostate Cancer
Status:Completed
updateDate:2013-03-19
Ctid:NCT00003819

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00003819

Conditions:Prostate Cancer
Interventions:keyhole limpet hemocyanin
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy Plus QS21 in Treating Patients With Progressive Prostate Cancer
Status:Completed
updateDate:2013-01-31
Ctid:NCT00004929

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00004929

Conditions:Prostate Cancer
Interventions:QS21
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy Plus QS21 in Treating Women With Breast Cancer Who Have No Evidence of Disease
Status:Completed
updateDate:2012-12-13
Ctid:NCT00003357

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00003357

Conditions:Breast Cancer
Interventions:QS21
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy in Treating Patients With Primary Stage II Melanoma
Status:Unknown status
updateDate:2009-02-09
Ctid:NCT00005052

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00005052

Conditions:Melanoma (Skin)
Interventions:QS21
Phase:Phase 3

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