NLR

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宿主的先天免疫系统和免疫稳态在很大程度上依赖于细胞质模式识别受体(PRR),称为核苷酸寡聚结构域(NOD)样受体(NLR)。人类有 23 个 NLR 家族成员,而小鼠至少有 34 个 NLR 基因。尽管许多细胞类型(包括免疫细胞和上皮细胞)表达 NLR,但一些 NLR 家族成员(例如巨噬细胞和中性粒细胞)主要在吞噬细胞中表达。 NLR 家族最常根据其 N 末端结构域分为四个亚家族之一:NLRA、NLRB、NLRC 和 NLRP。 NLR能够识别多种配体,包括微生物病原体(肽聚糖、鞭毛蛋白、病毒RNA、真菌菌丝等)、宿主细胞(ATP、胆固醇晶体、尿酸等)和环境产生的配体。来源(明矾、石棉、二氧化硅、合金颗粒、紫外线辐射、皮肤刺激物等)。大多数 NLR 发挥 PRR 的作用,识别上述配体并引发炎症反应。然而,一些 NLR 可能不会发挥 PRR 的作用,而是对干扰素等细胞因子发生反应。激活的 NLR 执行的四大类功能包括炎性体形成、信号转导、转录激活和自噬。

NLR相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V121653 (6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA 676656-93-2 (6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA 是一种NLRX1调节剂。
V110333 (rac)-NDT-19795 2272918-42-8 (rac)-NDT-19795 是 NDT-19795 的外消旋混合物。
V86923 (S)-NDT-19795 (S)-NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎症小体抑制剂。
V75164 (±)11(12)-EET (11,12-EET) 123931-40-8 (±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性体的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。
V75174 (±)11(12)-EET-d11 ((±)11,12-EET-d11) 2699607-19-5 (±)11(12)-EET-d11 是 (±)11(12)-EET 的氘化形式。
V111332 1,2,4-Trimethoxybenzene 135-77-3 1,2,4-三甲氧基苯是一种口服有效的选择性NLRP3抑制剂。
V111949 3-Et-3TC 1995864-98-6 3-Et-3TC(第87页,化合物3b)是拉米夫定的结构修饰衍生物。
V108888 7-Oxogedunin 13072-74-7 7-氧代吉丁宁(化合物7DG;化合物16)是一种小分子,它通过靶向蛋白激酶R(PKR)来保护巨噬细胞免受炭疽诱导的细胞焦亡。
V75186 ADS032 2757333-37-0 ADS032 是一种 NLRP1 和 NLRP3 的双重(双功能)抑制剂,可以快速、可逆、稳定地抑制炎症小体的形成。
V85252 Aluminum phosphate adjuvant
V85365 Aluminum phosphate adjuvant (GMP)
V97295 AZD4144 2890191-41-8 AZD4144 是一种口服的 NLRP3 抑制剂。
V86928 BAL-0028 2842012-69-3 BAL-0028(化合物 3)是 NLRP3 活化的抑制剂,IC50 为 25 nM。
V129874 BAL-1516 BAL-1516 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂,对人 NLRP3 的 Kd 值为 14.2 nM,对小鼠 NLRP3 的 Kd 值为 200 nM,且能穿透血脑屏障。
V130736 BuChE-IN-20 BuChE-IN-20 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 抑制剂 (IC50 = 0.13 μM),具有血脑屏障通透性。
V130833 C12-iE-DAP hydrochloride C12-iE-DAP hydrochloride 是 C12-iE-DAP 的盐酸盐形式。
V108958 C14-Tri-LAN-Gly 1863978-69-1 C14-Tri-LAN-Gly 是一种高选择性、强效的 NOD1 激动剂。
V85981 Callicarboric acid A
V83500 COX-2/NLRP3-IN-1
V85526 CSC-6
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