| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ki: 1.1 nM and 88 nM for S1R and S2R[1]
S1R agonist 2 hydrochloride selectively targets the sigma‑1 receptor (S1R) with exceptionally high affinity (Ki = 1.1 nM) and an 80‑fold selectivity window over the sigma‑2 receptor (S2R, Ki = 88 nM). By binding to S1R, it modulates the activity of several client proteins and ion channels, including NMDA receptors, thereby exerting neuroprotective effects. The compound's affinity for S1R is approximately 50‑fold higher than that of the reference agonist PRE‑084 (Ki = 44‑57 nM), underscoring its potency. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
S1R激动剂2（化合物8b；0.1–5 μM）盐酸盐能够以剂量依赖的方式显著增强神经生长因子（NGF）诱导的神经突发育[1]。在1 μM剂量下，S1R激动剂2（24 h）盐酸盐能够显著抑制鱼藤酮诱导的SHSY5Y细胞损伤[1]。S1R激动剂2（0.1–5 μM；24 h）盐酸盐对SHSY5Y细胞中NMDA受体的激活具有神经保护作用[1]。对于A549、LoVo和Panc-1细胞，S1R激动剂2（0–10 μM；24-72 h）盐酸盐未表现出细胞毒性[1]。体外实验表明，S1R激动剂2盐酸盐（0.1–5 μM）能够以剂量依赖的方式增强神经生长因子（NGF）诱导的神经突生长。在 1 μM 浓度下作用 24 小时，该化合物可显著抑制鱼藤酮诱导的 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞损伤。在 0.1-5 μM 浓度下，该化合物还对 NMDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞兴奋性毒性具有神经保护作用。重要的是，在 0-10 μM 浓度下作用 24-72 小时，该化合物对 A549、LoVo 和 Panc-1 癌细胞系均无细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在 10 μM 浓度下，S1R 激动剂 2（化合物 8b；0.1-50 μM；120 小时）盐酸盐不会导致胚胎致死（100% 胚胎存活），但在最高剂量（50 μM）下，则会导致所有胚胎死亡 [1]。体内实验表明，S1R 激动剂 2 盐酸盐（0.1-50 μM，作用 120 小时）在 10 μM 浓度下不会导致胚胎致死（100% 胚胎存活），但在最高剂量 50 μM 下，会导致所有胚胎死亡。这表明在发育模型中存在剂量依赖性毒性。虽然在神经退行性疾病的临床前模型中已证实其具有神经保护作用，但成年动物的详细药代动力学和疗效数据尚不充分。
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| 酶活实验 |
采用放射性配体置换技术进行S1R激动剂2盐酸盐的非细胞受体结合试验。将该化合物与表达人S1R或S2R的细胞膜制备物以及对相应受体具有高亲和力的标记配体一起孵育。定量分析放射性配体的置换情况，并根据竞争性结合曲线计算Ki值，从而直接测定该化合物对σ-1受体相对于σ-2受体的亲和力和选择性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验是表征S1R激动剂2盐酸盐的神经保护和促神经突生长活性的关键。将SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞用该化合物（0.1–5 μM，24小时）处理，然后暴露于神经毒性物质，例如NMDA或鱼藤酮。使用MTT或LDH释放等标准方法评估细胞活力。在NGF共同处理后，通过显微镜定量神经突生长。在0-10 μM浓度下，于24-72小时内，在癌细胞系（A549、LoVo、Panc-1）中评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
现有文献中关于S1R激动剂2盐酸盐的体内动物实验数据并不详尽。已在胚胎模型中评估了该化合物的发育毒性，实验中该化合物的给药浓度为0.1-50 μM，持续120小时，并监测胚胎存活率。在神经保护研究中，该化合物将通过腹腔或静脉注射给药于神经退行性疾病或兴奋性毒性啮齿动物模型，研究终点包括行为学评估、组织学分析和神经元损伤的生化标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有资料中对S1R激动剂2盐酸盐的药代动力学性质描述不够详尽。该化合物的分子量为345.91（盐酸盐），游离碱的分子量为309.4。它可溶于DMSO（溶解度约为100 mg/mL），并可配制成10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水的溶液用于体内给药。粉末剂型在-20°C下可稳定保存长达3年，溶液剂型在-80°C下可稳定保存6个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
S1R激动剂2盐酸盐的毒理学数据表明其毒性呈剂量依赖性。在胚胎模型中，该化合物在10 μM浓度下无致死性（100%胚胎存活），但在最高测试剂量50 μM下可导致胚胎完全死亡。在癌细胞系中，浓度高达10 μM且作用72小时未观察到细胞毒性，表明其在非神经元细胞中具有良好的安全范围。现有资料中未提供成年动物的全面毒理学分析。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
S1R激动剂2盐酸盐的分子式为C21H28ClNO，分子量为345.91。其游离碱的相关CAS号为150085‑21‑5。该化合物为白色至类白色固体粉末，溶于DMSO（约100 mg/mL）。它是一种选择性的S1R激动剂，属于苄基哌啶化学类型，作为研究工具用于研究S1R介导的神经保护和神经退行性疾病。该化合物未获临床使用批准，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C21H28CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
345.91
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| 相关CAS号 |
S1R agonist 2;150085-21-5
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL (~289.09 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8909 mL | 14.4546 mL | 28.9093 mL | |
| 5 mM | 0.5782 mL | 2.8909 mL | 5.7819 mL | |
| 10 mM | 0.2891 mL | 1.4455 mL | 2.8909 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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