| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
S1R agonist 2 targets the sigma-1 receptor (S1R), a chaperone protein located at the endoplasmic reticulum-mitochondria interface that modulates various signaling pathways involved in cellular stress responses, neuroprotection, and inflammation. It is a selective S1R agonist with a Ki of 1.1 nM for S1R and 88 nM for S2R, demonstrating high selectivity for S1R.
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| 体外研究 (In Vitro) |
S1R激动剂2（化合物8b；0.1-5 μM）在所有测试浓度下均以剂量依赖的方式增强神经生长因子（NGF）诱导的神经突生长[1]。在1 μM剂量下，S1R激动剂2（24 h）显著抑制鱼藤酮（HY-B1756）对细胞的损伤[1]。在SHSY5Y细胞中，S1R激动剂2（0.1-5 μM；24 h）对NMDA刺激表现出神经保护作用[1]。 S1R激动剂2（0–10 μM；24-72 h）对LoVo、Panc-1或A549细胞无细胞毒性[1]。体外实验表明，S1R激动剂2（化合物8b；0.1-5 μM）能以剂量依赖的方式显著增强神经生长因子（NGF）诱导的神经突生长，并对SHSY5Y细胞中NMDA刺激具有神经保护作用。在1 μM浓度下（24 h），它能显著抑制鱼藤酮诱导的SHSY5Y细胞损伤。对A549、LoVo和Panc-1细胞无细胞毒性（0-10 μM；24-72 h）。
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| 体内研究 (In Vivo) |
S1R激动剂2（化合物8b；0.1-50 μM；120 h）在最大剂量（50 μM）下可导致完全的细胞死亡，而在10 μM时则不会导致细胞死亡（100%侧向死亡）[1]。体内研究表明，S1R激动剂2对ROS和NMDA诱导的神经毒性具有神经保护作用。该化合物通过激活S1R，旨在增强神经元存活率、减轻炎症，并保护细胞免受阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的损伤。然而，公开资料中关于其体内疗效的详细数据有限。
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| 酶活实验 |
体外受体结合试验用于检测S1R激动剂2与σ-1受体（S1R）和σ-2受体（S2R）的结合亲和力。将该化合物与表达S1R或S2R的膜在放射性标记的σ受体配体（例如，S1R的配体为[3H](+)-喷他佐辛）存在下孵育。结合亲和力（Ki）通过竞争性结合试验测定。功能性激动作用可通过检测S1R介导的钙信号或其他下游通路的调节来评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，S1R激动剂2的活性测定包括培养SHSY5Y神经元细胞，并用该化合物处理细胞以评估其神经保护作用。细胞先用S1R激动剂2（0.1-5 μM）处理，然后暴露于NMDA或鱼藤酮以诱导神经毒性。细胞活力通过MTT或LDH释放实验进行评估。神经突生长可在NGF刺激的PC12细胞或SHSY5Y细胞中进行评估。细胞毒性则在A549、LoVo和Panc-1细胞中进行评估。
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| 动物实验 |
目前关于S1R激动剂2的体内动物研究报道较少。如果开展此类研究，可能会采用阿尔茨海默病或帕金森病等神经退行性疾病的小鼠或大鼠模型。S1R激动剂2将通过口服或腹腔注射给药，并评估行为学、生化和组织学指标。研究将采用神经退行性疾病模型的标准实验方案。目前尚无具体数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
S1R激动剂2的药代动力学特性尚未得到充分表征。该化合物为小分子，分子量为309.45，分子式为C21H27NO，预计具有中等的口服生物利用度。该化合物可溶于DMSO（50 mg/mL），并可使用诸如10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水等溶剂配制成体内给药制剂。目前尚无详细的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
S1R激动剂2的毒性特征已在体外进行了评估。结果表明，在浓度高达10 μM的条件下，该化合物对A549、LoVo和Panc-1细胞在24-72小时内均无细胞毒性。作为一种σ-1受体激动剂，其主要安全性问题在于对神经元功能的靶向作用以及潜在的精神活性作用。标准的毒理学评估包括啮齿动物的急性毒性和亚慢性毒性研究。目前尚无具体的体内毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
S1R激动剂2是一种研究化合物，尚未获准用于临床。它是一种选择性S1R激动剂，对S1R的Ki值为1.1 nM，对S2R的Ki值为88 nM。该化合物可抵抗活性氧（ROS）和NMDA诱导的神经毒性，并具有神经保护作用。通过激活S1R，它旨在增强神经元存活率、减轻炎症，并保护细胞免受阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的损伤。
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| 分子式 |
C21H27NO
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|---|---|
| 分子量 |
309.445
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| 精确质量 |
309.21
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| 元素分析 |
C, 81.51; H, 8.79; N, 4.53; O, 5.17
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| CAS号 |
150085-21-5
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| 相关CAS号 |
S1R agonist 2 hydrochloride
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| PubChem CID |
15895336
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| LogP |
5
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| tPSA |
12.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
299
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCC1CC2=CC=CC=C2)CCCOC3=CC=CC=C3
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| InChi Key |
KOYQYIAABUPJFF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H27NO/c1-3-8-19(9-4-1)18-20-12-15-22(16-13-20)14-7-17-23-21-10-5-2-6-11-21/h1-6,8-11,20H,7,12-18H2
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| 化学名 |
4-benzyl-1-(3-phenoxypropyl)piperidine
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| 别名 |
150085-21-5; S1R agonist; S1R agonist-2; S1R-agonist-2; Compound 8b
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
|---|
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2315 mL | 16.1577 mL | 32.3154 mL | |
| 5 mM | 0.6463 mL | 3.2315 mL | 6.4631 mL | |
| 10 mM | 0.3232 mL | 1.6158 mL | 3.2315 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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