| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
QL9 TFA targets the 2C T cell receptor (TCR) via presentation by the MHC class I molecule Ld. It is a high-affinity alloantigen that is recognized by the 2C TCR. The peptide forms a complex with MHC Ld, and this complex is specifically recognized by the 2C TCR. The binding of QL9 to MHC Ld involves almost all peptide side chains, which are dispersed across the whole length of the peptide. This system is a model for studying TCR-pMHC interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
小鼠T细胞克隆2C可识别主要组织相容性复合体（MHC）配体，包括自身配体（MHC Kb）和同种异体配体（MHC Ld）。两种不同的肽段SIY（SIYRYYGL）和QL9（QLSPFPFDL）分别与Kb和Ld结合，并作为强效且选择性的激动剂发挥作用。肽段中几乎所有侧链都参与了QL9与MHC Ld的结合，且这些侧链分散在其整个长度上。两种系统的研究结果，尤其是QL9-Ld系统，表明在肽段中添加大量单氨基酸残基以增强其MHC结合能力，从而提高其疫苗接种潜力，可能也会产生降低T细胞反应性的意外效果，即通过降低T细胞受体（TCR）结合敏感性来降低T细胞反应性。为了确定肽段SIY和QL9残基如何影响T细胞活性，研究人员进行了T细胞活化实验[2]。
体外实验表明，QL9 TFA 是一种高亲和力同种异体抗原，对 2C T 细胞受体 (TCR) 具有高亲和力。小鼠 T 细胞克隆 2C 可识别自身 MHC 分子 Kb 和同种异体 MHC 分子 Ld。QL9 与 Ld 结合并呈递给 2C TCR，从而激活 T 细胞。它可用于研究 TCR-pMHC 相互作用、T 细胞激活和免疫识别。 |
| 酶活实验 |
利用表面等离子共振 (SPR) 技术可以进行 QL9 的无细胞结合实验。将重组 MHC Ld 蛋白进行生物素化，并固定在链霉亲和素传感器芯片上。将浓度递增（0.1-1000 nM）的 QL9 肽流过芯片。测量结合和解离速率，并计算 Kd 值。或者，也可以使用荧光标记的 QL9 肽和可溶性 MHC Ld 进行竞争性结合实验。
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| 细胞实验 |
QL9 TFA 用于 T 细胞活化实验。将 2C TCR 转染的 T 细胞杂交瘤（或原代 2C CD8+ T 细胞）接种于 96 孔板中。将抗原呈递细胞（例如 T2-Ld 细胞）用 QL9 肽（0.1-1000 nM）孵育 2-4 小时。然后将载有肽的抗原呈递细胞与 T 细胞共培养 24 小时。通过 IL-2 生成（ELISA）或流式细胞术检测 CD69 表达来评估 T 细胞活化。计算 T 细胞活化的 EC50 值。
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| 动物实验 |
QL9 TFA 可用于小鼠模型中评估 T 细胞反应。雌性 BALB/c 小鼠（6-8 周龄，每组 n=5）皮下注射 QL9 肽（50-100 μg），该肽乳化于完全弗氏佐剂 (CFA) 中。7-14 天后，收集脾细胞。通过 IFN-γ ELISpot 或细胞内 IFN-γ 和 TNF-α 细胞因子染色评估 T 细胞反应。该肽可用于扩增特定的 CD8+ T 细胞群。它也用于过继转移模型中，以研究体内 T 细胞功能。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
QL9 TFA 的分子式为 C52H74N10O14，分子量约为 1065。TFA 盐的分子量更高。粉末应密封保存于 -80℃，可保存长达 2 年；或在 -20℃ 下保存 1 年，并需避免受潮。在溶剂中，其在 -80℃ 下可稳定保存 6 个月；或在 -20℃ 下可稳定保存 1 个月。尚未报道具体的药代动力学参数。TFA 盐可提高溶解度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无QL9 TFA的详细毒性数据。作为一种研究级肽，预计其固有毒性较低。动物研究表明，在免疫剂量（50-100微克）下，该肽具有良好的耐受性。应遵循肽类处理的标准安全预防措施。该化合物不适用于人体。
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| 参考文献 |
[1]. Bowerman NA, et al. Different strategies adopted by K(b) and L(d) to generate T cell specificity directed against their respective bound peptides. J Biol Chem. 2009 Nov 20;284(47):32551-61.
[2]. Speir JA, et al. Structural basis of 2C TCR allorecognition of H-2Ld peptide complexes. Immunity. 1998 May;8(5):553-62. |
| 其他信息 |
QL9 TFA 是一种研究级肽，尚未获准用于临床。它是 2C T 细胞受体的高亲和力同种异体抗原，用于研究 T 细胞活化和 TCR 识别。本产品仅供研究使用，不得用于人体治疗。请以冻干粉末形式储存于 -20℃ 或 -80℃。
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| 分子式 |
C52H74N10O14.XC2HF3O2
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| 相关CAS号 |
QL9;159646-83-0
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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