| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) targets TLR3 and RIG-I-like receptors through its poly(I:C) component, and the 70S bacterial ribosome through its kanamycin component. Poly(I:C) is a synthetic dsRNA analog and a TLR3 receptor agonist. Kanamycin is an antibiotic that binds to the 70S ribosomal subunit, inhibiting protein synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，聚肌苷酸胞苷酸（Poly(I:C)）可作为TLR3受体激动剂，诱导干扰素和促炎细胞因子的产生。该化合物可用于细胞培养以模拟病毒感染。卡那霉素是一种抗菌剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。二者以1:1的比例混合常用于细胞培养以研究免疫反应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，聚肌苷酸胞苷酸（Poly(I:C)）可用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应。它还可用于诱导癌细胞凋亡。卡那霉素成分用于治疗细菌感染。该组合可用于在动物模型中研究免疫调节和抗菌疗法。
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| 酶活实验 |
可使用TR-FRET或SPR技术，以纯化的TLR3蛋白为模板，进行针对poly(I:C)组分的无细胞TLR3结合实验。对于卡那霉素，则可通过SPR或滤膜结合实验，检测其与细菌70S核糖体亚基或纯化核糖体RNA的结合情况，以确定其亲和力和特异性。
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| 细胞实验 |
将稳定表达人TLR3的HEK293细胞接种于96孔板中。用Poly(I:C):卡那霉素(1:1) (0.1-100 ug/mL)处理细胞6-24小时。收集上清液，并通过ELISA检测IFN-β和其他细胞因子的水平。这证实了TLR3通路的激活。对于抗菌活性测定，将细菌在含有该化合物的肉汤培养基中培养，并测定最小抑菌浓度(MIC)。
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| 动物实验 |
标准的体内实验方案是在小鼠模型中使用聚肌苷酸胞苷酸（Poly(I:C):Kanamycin，1:1）作为疫苗佐剂。将抗原与该化合物混合后接种到雌性BALB/c小鼠体内。随后，用病原体攻击小鼠。通过检测抗体滴度（ELISA）和T细胞反应（ELISpot）来评估免疫反应。在癌症模型中，可以评估肿瘤生长抑制情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于易被血清核酸酶快速降解，聚肌苷酸胞苷酸（Poly(I:C)）的血浆半衰期极短（数分钟）。卡那霉素口服吸收不良，在人体内的血浆半衰期为2-3小时。该复合物设计用于局部或注射给药。目前尚无1:1混合物的具体药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
高剂量聚肌苷酸胞苷酸（Poly(I:C)）可引起显著的炎症反应和细胞因子风暴。卡那霉素与肾毒性和耳毒性相关。预计该复合物也存在类似的安全性问题。体内使用时应格外谨慎。应遵循处理RNA和抗生素的标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
聚肌苷酸胞苷酸-卡那霉素复合物（1:1）是一种研究级复合物，并非获批药物。它是聚肌苷酸胞苷酸和卡那霉素的混合物。聚肌苷酸胞苷酸是一种合成的双链RNA类似物，也是TLR3受体激动剂；卡那霉素是一种抗生素，可稳定聚肌苷酸胞苷酸。该复合物用于细胞培养和体内实验，以模拟病毒感染，并用于研究免疫反应、抗菌素耐药性和抗病毒疗法。
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| 相关CAS号 |
Polyinosinic-polycytidylic acid;24939-03-5
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~50 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 20 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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