| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Palmaturbine hydroxide does not have a well‑defined molecular target. It is structurally related to berberine and may act on similar pathways, including inhibition of pro‑inflammatory cytokines and modulation of oxidative stress. As a protoberberine alkaloid, it may intercalate with DNA or interact with various enzymes and receptors. Its bioactivity suggests potential in treating infections and possibly metabolic disorders.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，帕马图宾氢氧化物具有抗菌、抗炎和细胞毒性。其结构与小檗碱相似，可能作用于类似的通路，例如抑制促炎细胞因子和调节氧化应激。然而，现有文献中关于其体外活性的详细数据，例如针对特定靶点的IC50值，记载并不充分。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有资料中关于帕马图宾氢氧化物的具体体内活性数据并不详尽。作为一种具有抗菌、抗炎和细胞毒性的天然生物碱，它可能具有在感染和炎症模型中进行体内研究的潜力。
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| 酶活实验 |
帕马图宾氢氧化物的非细胞检测方法取决于所研究的具体靶点。作为一种与小檗碱结构相关的原小檗碱生物碱，典型的检测方法包括利用光谱学方法进行DNA嵌入研究、酶抑制研究以及与各种受体的结合研究。该化合物还可用于测试其在无细胞体系中抑制促炎细胞因子生成或调节氧化应激的能力。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验将对帕马图宾氢氧化物进行评估，方法是用该化合物处理细胞，以评价其抗菌、抗炎和细胞毒性作用。细胞将用不同浓度的化合物处理，并测量细胞活力、细胞因子生成和氧化应激标志物。
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| 动物实验 |
帕马图宾氢氧化物的体内动物实验通常会在感染、炎症或代谢紊乱模型中进行，以评估其治疗潜力。该化合物将通过适当的给药途径给药，实验终点包括疾病严重程度、炎症标志物和生存率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有资料中对帕马图宾氢氧化物的药代动力学性质描述不够详尽。该化合物的分子量为355.38，分子式为C20H21NO5。它可溶于DMSO（83.33 mg/mL），并可配制成10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水的溶液用于体内给药。该化合物为浅棕色至黄色固体粉末，应在4℃下避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中关于帕马图宾氢氧化物的毒理学数据并不详尽。作为一种天然生物碱，其安全性取决于剂量和给药途径。本品仅供研究使用，不得用于人体。处理生物碱时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
棕榈氢氧化物是一种从金银花中分离出的原小檗碱亚类的异喹啉生物碱。其分子式为C20H21NO5，分子量为355.38。结构上与小檗碱相关，可能作用于类似的途径，如抑制促炎细胞因子和调节氧化应激。它作为研究化合物用于研究天然产物的生物活性。未获临床使用批准。
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| 分子式 |
C20H21NO5
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|---|---|
| 分子量 |
355.38
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| 相关CAS号 |
Palmaturbine;16176-68-4
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| 外观&性状 |
Light brown to yellow solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~83.33 mg/mL (~234.48 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8139 mL | 14.0694 mL | 28.1389 mL | |
| 5 mM | 0.5628 mL | 2.8139 mL | 5.6278 mL | |
| 10 mM | 0.2814 mL | 1.4069 mL | 2.8139 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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